正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸

中文名	正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸
英文名	N-t-BOC-cis-4-hydroxy-D-proline
别名	BOC-D-顺式-HYP-OH 正-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸 N-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸 N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸顺式-N-BOC-4-羟基-D-脯氨酸正-BOC-顺式-4-羟基-D-脯氨酸 (2R,4R)-N-BOC-4-羟基吡咯烷-2-甲酸 (2R,4R)-N-叔丁氧羰基-4-羟基吡咯烷-2-甲酸
英文别名	BOC-D-CISHYP-OH Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline BOC-CIS-4-HYDROXY-D-PROLINE N-BOC-CIS-4-HYDROXY-D-PROLINE N-BOC-CIS-6-HYDROXY-D-PROLINE N-t-BOC-cis-4-hydroxy-D-proline N-T-BOC-CIS-4-HYDROXY-D-PROLINE N-ALPHA-BUTOXYCARBONYL-CIS-4-HYDROXY-D-PROLINE (4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-D-proline (2R,4R)-N-Boc-4-Hydroxypyrrolidine-2-Carboxylic Acid BOC-(2R,4R)-(+)-4-HYDROXYPYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID (2R,4R)-N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-4-HYDROXYPYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS	135042-12-5
EINECS	621-971-2
化学式	C10H17NO5
分子量	231.25
InChI	InChI=1/C10H17NO5/c1-10(2,3)16-9(15)11-5-6(12)4-7(11)8(13)14/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m1/s1
InChIKey	BENKAPCDIOILGV-RNFRBKRXSA-N
密度	1.312
熔点	146-151 °C
沸点	390.9±42.0 °C(Predicted)
比旋光度	+48～+52°(c=0.67,MeOH,24℃)
闪点	190.2°C
蒸汽压	9.99E-08mmHg at 25°C
折射率	1.531
酸度系数	3.80±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	粉末或结晶
颜色	White to Light yellow
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36 - 刺激眼睛。
安全术语	26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3
海关编号	29339900
Hazard Class	IRRITANT
下游产品	N-BOC-4,4-二氟-D-脯氨酸甲酯

正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸 - 简介

正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸是一种无色结晶粉末。
溶解性：它可溶于一些有机溶剂，如二甲基甲酰胺（DMF）和二氯甲烷。
化学性质：它是一种氨基酸，含有羟基官能团和保护基（Boc），可用于合成其他有机化合物。

制取正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸的方法如下：
合成L-酪氨酸。首先将苯乙酮或苯乙酰氯和甲醛进行缩醛反应制备乙酰基甲醛，再将其与二氯乙烷和溴化锂进行反应生成苄基乙醇，最后通过重氮化反应制备L-酪氨酸。
合成正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸。将L-酪氨酸和异丁烯酸酐进行酰化反应，然后用乙酸酐将酰基保护，最后通过羟基保护和去质子反应生成正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸。

安全信息：正-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸可能对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激作用，接触后应立即用大量水冲洗，并就医。在使用过程中应戴好防护眼镜、防护手套和防护口罩，避免吸入粉尘或接触皮肤。该化合物应远离火源和氧化剂，存放在干燥、阴凉的地方。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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