白色片状或颗粒。熔点59. 4~59.8℃;210℃。溶于醇、苯、氯仿,不溶于水。
可由鲸油水解制得,也可在铬酸铜催化下由硬脂酸加氢而得,或用饱和乙醇还原硬脂酸乙酯。还可在烷基铝的作用下,通过控制乙烯的聚合反应得到十七烯馏分,再经羰基合成制得十八醇。
可代替十六醇使用,用作油基压裂液的添加剂。十八醇可用于生产平平加、树脂和合成橡胶、彩色胶片成色剂等。
中文名 | 十八醇 |
英文名 | 1-Octadecanol |
别名 | 18醇 十八醇 硬脂醇 脂蜡醇 C18醇 十八烷醇 正十八醇 1-十八醇 正十八烷醇 1-十八烷醇 1-羟基十八烷 鲸蜡硬脂醇聚醚-6(和)硬脂醇 |
英文别名 | C1899 octadecanol 1-Octadecanol octadecan-1-ol Stearylalkohol Octadecanol, 1- 1-Hydroxyoctadecane n-Octadecyl alcohol Stearyl Alcohol (125 mg) n-OCTADECYL ALCOHOL, TECH Stearyl Alcohol (C18 Alcohol) CETEARETH-6(and)Stearyl alcohol Stearyl alcohol, synthesis grade Octadecyl alcohol, Stearyl alcohol Stearyl alcohol, extra pure, Ph Eur, USP 1-Octadecanol,Octadecyl alcohol, Stearyl alcohol |
CAS | 112-92-5 |
EINECS | 204-017-6 |
化学式 | C18H38O |
分子量 | 270.49 |
InChI | InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2,1H3 |
密度 | 0.812 g/mL at 25 °C (lit.) |
熔点 | 56-59 °C (lit.) |
沸点 | 210°C15mm Hg |
闪点 | 185°C |
水溶性 | insoluble |
蒸汽压 | <0.01 mm Hg ( 38 °C) |
蒸汽密度 | 9.3 (vs air) |
溶解度 | 甲醇: 可溶物10mg/mL,澄清,无色 |
折射率 | 1.4356 (estimate) |
酸度系数 | 15.20±0.10(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 薄片 |
比重 | 0.812 |
颜色 | White |
Merck | 14,8805 |
BRN | 1362907 |
爆炸极限值 | ~8% |
物化性质 | 白色片状或颗粒。熔点59.4-59.8℃(凝固点57.95℃),沸点210℃(2kPa)170-171℃(0.266kPa),相对密度0.8124(59/4℃),折光率1.4346(45℃)。溶于醇、苯、氯仿,不溶于水。 |
MDL号 | MFCD00002823 |
安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
危险品运输编号 | UN 1986 |
WGK Germany | - |
RTECS | RG2010000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29051700 |
上游原料 | 十七烯 |
下游产品 | 双十八烷基二甲基氯化铵 十八烷基三甲基氯化铵 |
参考资料 展开查看 | 1. 刘瑢,张鹏,史博文,王文苹.熔融挤出法制备阿司匹林肠溶颗粒[J].医药导报,2021,40(03):365-368. |
白色片状或颗粒。熔点59. 4~59.8℃;210℃。溶于醇、苯、氯仿,不溶于水。
可由鲸油水解制得,也可在铬酸铜催化下由硬脂酸加氢而得,或用饱和乙醇还原硬脂酸乙酯。还可在烷基铝的作用下,通过控制乙烯的聚合反应得到十七烯馏分,再经羰基合成制得十八醇。
本品为固体醇混合物。系通过氢化铅锂还原硬脂酸乙酯而制得。含十八醇(C18H380 )不得少于95.0% 。
本品的熔点(通则0612第二法)为57〜60°C。
应不大于1. 0 (通则0713)。
取本品约20. 0 g ,依法操作(通则0713) ,应不大于2 .0。
取本品2.0g,加三氯甲烷2 5 m l,振摇使溶解,依法操作(通则0713),应不大于2 .0。
应为197〜217(通则0713) 。
可代替十六醇使用,用作油基压裂液的添加剂。十八醇可用于生产平平加、树脂和合成橡胶、彩色胶片成色剂等。
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
取本品3 . 0 g ,加无水乙醇25ml, 加热使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得显红色。
取本品0.50g, 加乙醇2 0 m l,加热使溶解,放冷,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,应不得更浓。
残渣取本品2. 0 g ,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0.05% 。
照气相色谱法(通则0521)测定。
以100%-聚二甲基硅氧烷毛细管柱为分析柱,火焰离子化检测器;柱温205°C, 进样口温度250°C,检测器温度250°C; 理论板数按十八醇峰计算不低于10 000,十八醇峰与相邻色谱峰的分离度应符合规定。
取本品lOOmg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取lju l注人气相色谱仪,记录色谱图;另精密称取十八醇对照品适量,加无水乙醇溶解制成每lm l中含1. Omg的溶液,摇匀,同法操作,按外标法以峰面积计算十八醇的含量,即得。
药用辅料,阻滞剂和基质等。
密闭,在阴凉干燥处保存。
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