白色结晶性粉末或无色微带珍珠光泽的磷片或六角三斜结晶。无味,味微酸苦。熔点约171℃。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中,水溶液呈弱酸性。硼酸在水中的溶解度随温度升高而增大,并能随水蒸气挥发0. Imol/L水溶液pH为5.1。19能溶于18mL冷水,4mL沸水,18mL冷醇,6mL沸醇或4mL甘油。与皮肤接触有滑腻感,露置空气中无变化。加热至100~105℃时失去一分子水而形成偏硼酸,于104~160℃时长时间加热转变为焦硼酸,更高温度则形成无水物,300℃时生成硼酸酐(B2 03)。
使硼酸和硝酸铵混合,熔融成为均匀熔体,再使其固化为三氧化二硼,然后加水煮沸溶解,蒸发结晶,即得纯品硼酸。
用于配制缓冲液及各种培养基。在制药、电子、光纤等领域也有广泛的应用。
大鼠经口LD50:5.14g/kg。人经皮:15mg/3天,出现间歇染毒,中度刺激。硼酸可引起皮肤刺激、结膜炎、支气管炎。工作人员应做好防护,若不慎触及皮肤和眼睛,应立即用大量清水进行
冲洗。贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱类、钾分开存放,切忌混贮。
中文名 | 硼酸 |
英文名 | Orthoboric acid |
别名 | 硼酸 正硼酸 硼酸,5N 硼酸(医药级) 硼酸(电容器级) |
英文别名 | Boric Acid TBE Buffer Boron acid Orthoboric acid Boricacidwhitextl Boricacidhighpurity |
CAS | 10043-35-3 11113-50-1 |
EINECS | 233-139-2;234-343-4 |
化学式 | H3BO3 |
分子量 | 61.833 |
InChI | InChI=1/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H |
密度 | 1.437g/cm3 |
熔点 | 169℃ |
水溶性 | 49.5 g/L (20℃) |
折射率 | 1.385 |
物化性质 | 白色粉末状结晶或三斜轴面的鳞片状带光泽结晶。有滑腻手感,无臭味。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中。 |
产品用途 | 用于玻璃、搪瓷、陶瓷、医药、冶金、皮革、染料、农药、肥料、纺织等工业 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | R60 - 可能损害生育能力。 |
安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 |
上游原料 | 硫酸 硫酸 四硼酸钠(十水) 硝酸 硝酸 |
下游产品 | 氟硼酸 氮化硼 硼酐 氟硼酸铜 氟硼酸锌 |
白色结晶性粉末或无色微带珍珠光泽的磷片或六角三斜结晶。无味,味微酸苦。熔点约171℃。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中,水溶液呈弱酸性。硼酸在水中的溶解度随温度升高而增大,并能随水蒸气挥发0. Imol/L水溶液pH为5.1。19能溶于18mL冷水,4mL沸水,18mL冷醇,6mL沸醇或4mL甘油。与皮肤接触有滑腻感,露置空气中无变化。加热至100~105℃时失去一分子水而形成偏硼酸,于104~160℃时长时间加热转变为焦硼酸,更高温度则形成无水物,300℃时生成硼酸酐(B2 03)。
使硼酸和硝酸铵混合,熔融成为均匀熔体,再使其固化为三氧化二硼,然后加水煮沸溶解,蒸发结晶,即得纯品硼酸。
本品按干燥品计算,含H3B03不少于99.5% 。
用于配制缓冲液及各种培养基。在制药、电子、光纤等领域也有广泛的应用。
本品的水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301) 。
大鼠经口LD50:5.14g/kg。人经皮:15mg/3天,出现间歇染毒,中度刺激。硼酸可引起皮肤刺激、结膜炎、支气管炎。工作人员应做好防护,若不慎触及皮肤和眼睛,应立即用大量清水进行
冲洗。贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱类、钾分开存放,切忌混贮。
取本品l.0g ,加水30ml溶解后,依法测定(通则0631),pH 值应为3.5〜4.8。
取本品l.Og , 加水30ml使溶解,依法检査(通则0901第一法与通则0902 ) ,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。
取本品l.Og ,加乙醇25ml使溶解,溶液应澄清。
取本品0.50g ,依法检査(通则0801) , 与标准氯化钠溶液5.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.01% )。
取本品0.50g ,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04% )。
取本品0.50g,加水15ml溶解后,加2,4-二硝基苯酚的饱和溶液2滴,滴加硫酸溶液(12—100)至黄色消失,加水稀释至20ml,再加硫酸溶液(12—100)4ml、5%钼酸铵溶液lml与磷试液lml ,摇匀,于60°C水浴中保温10分钟,如显色,与标准磷酸盐溶液(精密称取磷酸二氢钾0.1430g ,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每lml溶液相当于10Mg 的P04)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.01% )。
取本品0.50g,加水10ml溶解后,加氨试液使成碱性,再加草酸铵试液0.5ml与乙醇5ml,加水至20ml,摇匀,如显浑浊,与标准钙溶液(精密称取在105°C干燥至恒重的碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每lml相当于10ug的Ca)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.01% )。
取本品0.50g,加水8ml溶解后,用8%氢氧化钠溶液中和至中性,加水至10ml,再加8%氢氧化钠溶液5ml与0.05%太坦黄溶液0.2ml,摇匀;如显色,与标准镁溶液(精密称取经800°C灼烧至恒重的氧化镁l6.6mg,加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml,摇匀,即得。每lml相当于10ug的Mg)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.01% )。
取本品l.Og ,加水25ml溶解后,依法检査(通则0807) ,与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001% )。
取本品2g ,依法检査(通则0808 ) ,不得过 0.001%。
取本品lg ,置硅胶干燥器中放置5小时,减失重量不得过0.5%(通则0831) 。
取本品l.Og,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5 )2ml,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
取本品0.40g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0005% )。
取本品O.lg ,精密称定,加20%的中性甘露醇溶液(对酚酞指示液显中性)25ml,微温使溶解,迅速放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(O.lmol/L) 滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmo l/L )相当于6.183mg的H3B03。
药用辅料,抑菌剂和缓冲剂。
密封保存。
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