半富马酸比索洛尔结晶,熔点100℃。溶于乙醇。
4-[(2一异丙氧基乙氧基)甲基]苯酚和环氧氯丙烷反应,生成的环氧化物再和异丙胺反应,即得比索洛尔。
德国E.Merock公司开发,1986年上市。是一个β1-对心脏-受体具有高度亲和力和选择性的β1-阻滞剂,它的βl -选择性高于阿替洛尔、美托洛尔等心脏选择性β1-阻滞剂。在治疗剂量范围内无细胞膜稳定作用。用于高血压和冠心病,对伴有哮喘的高血压患者相对较安全。
半富马酸比索洛尔结晶,熔点100℃。溶于乙醇。
4-[(2一异丙氧基乙氧基)甲基]苯酚和环氧氯丙烷反应,生成的环氧化物再和异丙胺反应,即得比索洛尔。
德国E.Merock公司开发,1986年上市。是一个β1-对心脏-受体具有高度亲和力和选择性的β1-阻滞剂,它的βl -选择性高于阿替洛尔、美托洛尔等心脏选择性β1-阻滞剂。在治疗剂量范围内无细胞膜稳定作用。用于高血压和冠心病,对伴有哮喘的高血压患者相对较安全。
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