毛两面针素
毛两面针素(6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one)
CAS: 483-90-9
化学式: C16H20O6
| 中文名 | 毛两面针素 |
| 英文名 | 6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one |
| 别名 | 勒钩内酯 毛两面针素 飞龙掌血内酯 毛两面针素对照品 毛两面针素(分析标准品) TODDALOLACTONE 毛两面针素 |
| 英文别名 | Toddaline Toddaloactone toddalolactone (+)-Toddalolactone 6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl]-5,7-dimethoxy-coumarin 6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-5,7-dimethoxychromen-2-one 6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl]-5,7-dimethoxy-chromen-2-one 6-(2,3-Dihydroxy-3-methylbutyl)-5,7-dimethoxy-2H-1-benzopyran-2-one 6-[(2R)-2,3-Dihydroxy-3-methylbutyl]-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one 6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one 2H-1-benzopyran-2-one, 6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-5,7-dimethoxy- |
| CAS | 483-90-9 |
| 化学式 | C16H20O6 |
| 分子量 | 308.33 |
| InChI | InChI=1/C16H20O6/c1-16(2,19)13(17)7-10-11(20-3)8-12-9(15(10)21-4)5-6-14(18)22-12/h5-6,8,13,17,19H,7H2,1-4H3/t13-/m1/s1 |
| 密度 | 1.269±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 269-270°C |
| 沸点 | 530.0±50.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | (CHCl3)+55.9 |
| 闪点 | 195.5°C |
| 蒸汽压 | 4.61E-12mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于氯仿，甲醇 |
| 折射率 | 1.568 |
| 酸度系数 | 14.39±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 外观 | 白色粉末或结晶 |
| 物化性质 | 淡黄色结晶粉末，溶于甲醇，来源于两面针，飞龙掌血。 |
| MDL号 | MFCD11042251 |
| 体外研究 | Toddalolactone, a natural coumarin, inhibits PAI-1 activity by preventing the formation of a stable PAI-1/uPA covalent complex, suggesting that the inhibitory effect of Toddalolactone may be due to the interference of close contact between plasminogen activator and the active center of PAI-1. |
毛两面针素 - 简介
毛两面针素是一种常见的化合物，化学名称为N,N-二甲基苯胺。下面是对毛两面针素的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
毛两面针素是无色结晶体，具有苯胺的特征氨基化合物。它在常温下固体形态，可溶于醇、醚等有机溶剂，微溶于水。毛两面针素有刺激性气味。
用途： 在染料工业中，它可用作染料中间体，参与合成各种有机染料。在荧光增白剂的生产中，它可以作为荧光增白剂的合成原料。
制法：
毛两面针素的制备主要经过苯胺的亲核取代反应。一般的制备方法是将苯胺与甲酸甲酯反应，生成甲酰苯胺，再通过还原反应得到毛两面针素。
安全信息： 它具有一定的刺激性，接触皮肤、眼睛或吸入其蒸汽可能引起刺激或过敏反应。应储存在干燥、阴凉的地方，远离火源和氧化剂。
性质：
毛两面针素是无色结晶体，具有苯胺的特征氨基化合物。它在常温下固体形态，可溶于醇、醚等有机溶剂，微溶于水。毛两面针素有刺激性气味。
用途： 在染料工业中，它可用作染料中间体，参与合成各种有机染料。在荧光增白剂的生产中，它可以作为荧光增白剂的合成原料。
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毛两面针素的制备主要经过苯胺的亲核取代反应。一般的制备方法是将苯胺与甲酸甲酯反应，生成甲酰苯胺，再通过还原反应得到毛两面针素。
安全信息： 它具有一定的刺激性，接触皮肤、眼睛或吸入其蒸汽可能引起刺激或过敏反应。应储存在干燥、阴凉的地方，远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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