氟苯脲
氟苯脲(Teflubenzuron)
CAS: 83121-18-0
化学式: C14H6Cl2F4N2O2
性质
纯品为白色结晶。
制法
由2,3，4，5一四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中反应，制得2，4-=氟一3，5-=氯硝基苯，然后还原得2,4-=氟一3,5-=氯苯胺，该物质再与2，6-=氟苯甲酰异氰酸酯反应，制得氟苯脲。
用途
是氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属几丁质酶抑制剂，可抑制几丁质的形成。通过对害虫，尤其是对幼虫的正常蜕皮和发育的控制，而达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫的幼虫有极高的活性，对其他粉虱科、双翅目、鞘翅目、膜翅目害虫的幼虫也有良好的效果，但对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、棉花、果树、茶叶等作物。
安全性
大鼠经口LD50>5000mg/kg，小鼠经口LD50为4947～5176mg/kg,/鼠经皮LD50>2000mg/kg，大鼠吸入LD50为5038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用的剂量为每天800mg/kg，狗为每天4. 75mg/kg。两年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5. 38mg/kg，狗为每天3. 15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。对鸟类和蜜蜂低毒，对家蚕有毒。
| 中文名 | 氟苯脲 |
| 英文名 | Teflubenzuron |
| 别名 | 得福隆 氟苯脲 农梦特 伏虫隆 四氟脲 1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 |
| 英文别名 | dart diaract cme13406 Nomolt(TM) Teflubenzuron Teubenzuron Solution, 1000ppm 1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl) N-[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide N-[(3,5-dichloro-2,4-difluoroanilino)-oxomethyl]-2,6-difluorobenzamide n-(((3,5-dichloro-2,4-diflurophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide n-(((3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluoro-benzamid |
| CAS | 83121-18-0 |
| 化学式 | C14H6Cl2F4N2O2 |
| 分子量 | 381.11 |
| InChI | InChI=1/C14H6Cl2F4N2O2/c15-5-4-8(12(20)10(16)11(5)19)21-14(24)22-13(23)9-6(17)2-1-3-7(9)18/h1-4H,(H2,21,22,23,24) |
| 密度 | 1.646±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 221-224° |
| 水溶性 | 0.019 mg l-1 (23 °C) |
| 蒸汽压 | 8 x 10 -7 mPa (20 °C) |
| 溶解度 | DMSO (微溶)，甲醇 (微溶，加热，超声处理) |
| 折射率 | 1.596 |
| 酸度系数 | 8.16±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | 0-6°C |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | White to Off-White |
| Merck | 13,9190 |
| BRN | 8229925 |
| 物化性质 | 纯品为白色结晶。m.p.223～225℃ (原药222.5℃)，蒸气压0.8×10-9Pa(20℃)，相对密度1.68(20℃)。20～23℃时溶解度为：二甲基亚砜66g/L，环己酮20g/L，丙酮10g/L,乙醇1.4g/L，甲苯850mg/L，己烷50mg/L，水0.02mg/L。常温下贮存稳定，50℃时水解半衰期为5d（pH值7）、4h(pH值9），土壤中半衰期2～6周。 |
| MDL号 | MFCD00068254 |
| 危险品运输编号 | 3077 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | CV3459590 |
| Hazard Class | 9 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 3,5-二氯苯胺 氟啶脲 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 3,5-二氯硝基苯 3,5-二氯苯基异氰酸酯 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺 |
氟苯脲 - 性质
可信数据
纯品为白色结晶。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
氟苯脲 - 制法
可信数据
由2,3，4，5一四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中反应，制得2，4-=氟一3，5-=氯硝基苯，然后还原得2,4-=氟一3,5-=氯苯胺，该物质再与2，6-=氟苯甲酰异氰酸酯反应，制得氟苯脲。
最后更新：2022-01-01 10:11:18
氟苯脲 - 用途
可信数据
是氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属几丁质酶抑制剂，可抑制几丁质的形成。通过对害虫，尤其是对幼虫的正常蜕皮和发育的控制，而达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫的幼虫有极高的活性，对其他粉虱科、双翅目、鞘翅目、膜翅目害虫的幼虫也有良好的效果，但对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、棉花、果树、茶叶等作物。
最后更新：2022-01-01 10:11:18
氟苯脲 - 安全性
可信数据
大鼠经口LD50>5000mg/kg，小鼠经口LD50为4947～5176mg/kg,/鼠经皮LD50>2000mg/kg，大鼠吸入LD50为5038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用的剂量为每天800mg/kg，狗为每天4. 75mg/kg。两年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5. 38mg/kg，狗为每天3. 15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。对鸟类和蜜蜂低毒，对家蚕有毒。
最后更新：2022-01-01 10:11:19
氟苯脲 - 简介
氟苯脲是一种有机化合物。其性质如下：
外观：氟苯脲为无色结晶固体。
溶解性：不溶于水，溶于有机溶剂如醚、醇和酮。
氟苯脲的主要用途：
农药：氟苯脲是一种有效的杂草除草剂，可用于农田、果园和园艺作物的杂草控制。
制取氟苯脲的方法：
氟苯脲可以通过苯脲与氟代烃反应得到。反应过程中，苯脲在碱存在下与氟代烃发生互代反应，得到氟苯脲。
安全信息：
毒性：氟苯脲具有一定的毒性，接触或吸入过量可能对人体健康造成危害。
燃烧性：氟苯脲在加热或遇明火时可燃烧，产生有毒气体。
在使用和储存氟苯脲时，需要遵循安全操作规程，并妥善保存。
外观：氟苯脲为无色结晶固体。
溶解性：不溶于水，溶于有机溶剂如醚、醇和酮。
氟苯脲的主要用途：
农药：氟苯脲是一种有效的杂草除草剂，可用于农田、果园和园艺作物的杂草控制。
制取氟苯脲的方法：
氟苯脲可以通过苯脲与氟代烃反应得到。反应过程中，苯脲在碱存在下与氟代烃发生互代反应，得到氟苯脲。
安全信息：
毒性：氟苯脲具有一定的毒性，接触或吸入过量可能对人体健康造成危害。
燃烧性：氟苯脲在加热或遇明火时可燃烧，产生有毒气体。
在使用和储存氟苯脲时，需要遵循安全操作规程，并妥善保存。
最后更新：2024-04-09 18:58:34
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