纯品为白色针状结晶。熔点147~148℃,蒸气压(20℃)4.79×10-6Pa。20℃时溶解度(g/kg):丙酮50、苯24,二氯甲烷43。在水中溶解度为lOmg/L。常温下稳定,高温下遇酸碱分解,土壤中的半衰期约30d。
以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成反应制得。首先将对硝基甲苯在三氯化铁与碘存在下与氯反应,得到的物质3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂,通氢气进行催化加氢反应得3一氯-4-甲基苯胺。该物质与光气反应得3一氯-4-甲苯异氰酸酯。最后由3一氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二甲胺加成制得绿麦隆。绿麦隆也可采用二甲胺与光气作用生成N,N-二甲基甲酰氯,然后与3一氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用合成。或在适宜的催化剂和一定压力下,3一氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯,再与二甲胺作用生成。
绿麦隆可取代脲类麦田除草剂,具有内吸、触杀作用,杀草谱广,选择性强,施药时期较长,可以从芽前一直到苗期,主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草,如看麦娘、早熟禾、繁缕等。对麦类有增产作用。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的杂草防除。
大鼠经口LD50>lOOOOmg/kg,小鼠为1620~2056mg/kg。大鼠经皮 LD50 >2000mg/kg。经喂养90d,大鼠无作用剂量为53mg/kg,狗为23mg/kg。对虹鳟鱼LC50为30mg/L( 48h),对鸟类低毒,对蜜蜂安全。
中文名 | 绿麦隆 |
英文名 | Chlortoluron |
别名 | 大克灵 氯麦隆 绿麦隆 N,N-二甲基-N′-(3-氯-4-甲基苯基)脲 N,N-二甲基-Nˊ-(3-氯-4-甲基苯基)脲 N-(3-氯-4-甲基苯基)-N`,N`-二甲基脲 N-(3-氯-4-甲基苯基)-N',N'-二甲基脲 N-(3-氯-4-甲基苯基)-Nˊ,Nˊ-二甲基脲 |
英文别名 | Tolurex tolurex Dicuran Chlortokem DICURAN(R) Chlortoluron chlorotoluron 3-(3-chloro-p-tolyl)-1,1-dimethylurea 3-(3-chloro-p-tolyl)-1,1-dimethyl-ure 3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1,1-dimethylurea 3-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylurea N'-(3-chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylurea N'-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylurea 3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1,1-dimethyl-urea n-(3-chloro-4-methylphenyl)-n',n'-dimethylurea N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N',N'-dimethylurea 3-(3-chlor-4-methylphenyl)-1,1-dimethylharnstoff N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N',N'- dimethyl urea |
CAS | 15545-48-9 |
EINECS | 239-592-2 |
化学式 | C10H13ClN2O |
分子量 | 212.68 |
InChI | InChI=1/C10H13ClN2O/c1-7-4-5-8(6-9(7)11)12-10(14)13(2)3/h4-6H,1-3H3,(H,12,14) |
密度 | 1.2426 (rough estimate) |
熔点 | 148.3° |
沸点 | 367.8±42.0 °C(Predicted) |
闪点 | 2°C |
水溶性 | 70.43mg/L(20 ºC) |
蒸汽压 | 1.33E-05mmHg at 25°C |
折射率 | 1.6000 (estimate) |
酸度系数 | 14.43±0.70(Predicted) |
存储条件 | APPROX 4°C |
外观 | 整洁 |
Merck | 13,2191 |
BRN | 2647688 |
物化性质 | 纯品为白色针状结晶。m.p.147~148℃,蒸气压4.79×10-6Pa (20℃),在100mL丙酮、苯、二氯甲烷中的溶解度分别为5g、2.4g和4.3g,在水中溶解度为10mg/L。常温下稳定,高温下遇酸碱分解。土壤中的半衰期约30d。 |
危险品标志 | N - 危害环境的物品 Xn - 有害物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R40 - 少数报道有致癌后果。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R36 - 刺激眼睛。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R11 - 高度易燃。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S46 - 若不慎吞食,立即求医并出示其容器或标签。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S16 - 远离火源。 |
危险品运输编号 | UN 3077 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | YS7230000 |
上游原料 | 4-硝基甲苯 二甲胺 |
下游产品 | 3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯 |
纯品为白色针状结晶。熔点147~148℃,蒸气压(20℃)4.79×10-6Pa。20℃时溶解度(g/kg):丙酮50、苯24,二氯甲烷43。在水中溶解度为lOmg/L。常温下稳定,高温下遇酸碱分解,土壤中的半衰期约30d。
以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成反应制得。首先将对硝基甲苯在三氯化铁与碘存在下与氯反应,得到的物质3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂,通氢气进行催化加氢反应得3一氯-4-甲基苯胺。该物质与光气反应得3一氯-4-甲苯异氰酸酯。最后由3一氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二甲胺加成制得绿麦隆。绿麦隆也可采用二甲胺与光气作用生成N,N-二甲基甲酰氯,然后与3一氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用合成。或在适宜的催化剂和一定压力下,3一氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯,再与二甲胺作用生成。
绿麦隆可取代脲类麦田除草剂,具有内吸、触杀作用,杀草谱广,选择性强,施药时期较长,可以从芽前一直到苗期,主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草,如看麦娘、早熟禾、繁缕等。对麦类有增产作用。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的杂草防除。
大鼠经口LD50>lOOOOmg/kg,小鼠为1620~2056mg/kg。大鼠经皮 LD50 >2000mg/kg。经喂养90d,大鼠无作用剂量为53mg/kg,狗为23mg/kg。对虹鳟鱼LC50为30mg/L( 48h),对鸟类低毒,对蜜蜂安全。
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