白色至浅黄色结晶粉末,无或微臭。有吸湿性,遇光分解。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚或苯。
以邻甲基萘醌为原料,经氧化、加成制得。
可促进畜禽肝脏合成凝血酶原,并促进血浆凝血因子在肝脏内合成。
白色至浅黄色结晶粉末,无或微臭。有吸湿性,遇光分解。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚或苯。
以邻甲基萘醌为原料,经氧化、加成制得。
本品为亚硫酸氢钠甲萘醌与亚硫酸氢钠的混合物。按干燥品计算,含C11H9NaO5S•3H20 应为63.0 % 〜75.0 % ;含NaHS03 应为 30.0 % 〜38.0 % 。
可促进畜禽肝脏合成凝血酶原,并促进血浆凝血因子在肝脏内合成。
取本品O.lg,加水5ml溶解后,加邻二氮菲试液2滴,不得发生沉淀。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为9.0 %〜13.0% 。
取本品约1.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置具塞锥形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分钟,缓缓加盐酸lml,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml碘滴定液(0.05 mol/ L)相当于5.203mg的 NaHS03。
避光操作。取本品约l.Og,精密称定,置200ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml与碳酸钠试液5ml,剧烈振摇30秒,静置,分取三氯甲烷层,用三氯甲烷湿润的脱脂棉滤过,滤液置200ml量瓶中,立即用三氣甲烷40ml洗涤滤器,洗液并入量瓶中,水层用三氣甲烷振摇提取2次,每次20ml,提取液滤过,并用三氣甲烷20ml洗涤滤器,合并提取液与洗液置量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,梢密貴取2ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇勻,照紫外-可见分光光度法(通则0401),用2% 三氯甲烷的无水乙醇溶液作空白,在250nm的波长处测定吸光度;另取甲萘醌对照品约50mg,精密称定,置250ml量瓶中,加三氣甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,同法测定,计算,并将结果与1.918相乘,即得供试品中含C11H9Na05S.3H20的量。
维生素类药。
遮光,密封保存。
本品为亚硫酸氢钠甲萘醌的灭菌水溶液。含亚硫酸氢钠甲萘醌(C11H9NaO5S•3H20 ) 应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
本品为无色的澄明液体,遇光易分解。
取本品适量,照亚硫酸氢钠甲萘醌项下的鉴别(1 )、(2)项试验,显相同的反应。
避光操作。精密量取本品适量(约相当于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氣甲烷40ml与碳酸钠试液2.5ml,剧烈振摇30秒,静置,分取三氯甲烷层,用三氯甲烷湿润的脱脂棉滤过,滤液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗涤滤器,洗液并人量瓶中,水层用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,提取液滤过,并用三氯甲烷20ml洗涤滤器,合并提取液与洗液置量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),用2%三氯甲烷的无水乙酵溶液作空白,在250nm的波长处测定吸光度;另取甲萘醍对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加三氣甲烷使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,同法测定,计算,并将结果与1.918相乘,即得供试品中含C11H9Na05S•3H20的量。
同亚硫酸氢钠甲萘醌。
(l ) lml:2mg (2 )lml:4mg
遮光,密闭保存。
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