泊洛沙姆
泊洛沙姆(synperonic pe(R)|F68)
CAS: 9003-11-6
化学式: CxHyOz
标准
本品为a -氢-or羟基聚（氧乙烯)a-聚（氧丙烯） 聚（氧乙) a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧烯单元U )为75〜85，氧丙烯单元（6 )为25〜30，氧乙烯EO)含量79. 9%〜83. 7%，平均分子量为7680〜9510。
性状
- 本品为白色半透明蜡状固体；微有异臭。
- 本品在水、乙醇中易溶，在无水乙醇或乙酸乙酯中溶，在乙醚或石油醚中几乎不溶。
鉴别
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1 8图）一致。
检查
酸碱度
取本品l .O g ,加水10ml溶解后，依测定（通则0631) ，p H 值应为5.0〜7. 5。
溶液的澄清度与颜色
取酸碱度项下的溶液，依法检查通则0901与通则0902)，应澄清无色。
聚氧乙烯
取本品0. 1〜0 .2g，用含1% 4,4-二甲基-4-杂戊磺酸钠的氘代水lm l或者含1% 四甲基硅烷的氘代三甲烷lm l溶解；将样品溶液装入核磁共振管中，如果是以代三氯甲烷为溶剂，加氘代水1滴，振摇，在核磁共振仪中，从0 到5X 1 (TS扫描，以直接比较法定量。
不饱和度
称取研细后的本品约15. 0g，精密加醋酸汞液50ml，在磁力搅拌下使完全溶解，静置3 0分钟，间断一摇，加溴化钠结晶lOg，在磁力搅拌下混合2 分钟，立即fl酚酞指示液1ml，用甲醇制氢氧化钾滴定液（0. lnaol/L)滴定，以空白试验和初始酸度校正[ 取泊洛沙姆15. Og，加中性甲醇(对酚酞指东液显中性）75ml溶解后，用甲醇制氢氧化钾滴定液（0. lm o l/L )中和至对酚酞指示液显中性]。
平均分子量
取本品适量（约相当于分子量X0.002g) ，精密称定，精密加邻苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml，再加少许沸石，加热回流1小时，放冷，用吡啶冲洗冷凝器两次，每次10ml，加水10ml，混匀，加塞放置1 0分钟，精密加0. 6 6mol/L氢氧化钠溶液50ml，再加酚酞-吡啶溶液（1 —100)0. 5 m l,用氢氧化钠滴定液（0 .5m o l/L )滴定，显微粉红色，持续15秒不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。
环氧乙焼、环氧丙烧、1，4 二氧六环
取本品lg ，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，摇匀，密封，作为供试品溶液。另取环氧乙烷、环氧丙烷和1，4-二氧六环适量，用二甲基甲酰胺稀释制成每lm l中含O.2Ug、lU g 和溶液，精密量取上述溶液5 m l ,置顶空瓶中，密封，作为对照溶液。照气相色谱法（通则0521)测定，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱(0. 25mmX30m)，柱温：起始温度7 0 °C ,以每分钟35°C的速率升至220QC ，保持5 分钟；氢火焰离子化检测器，检测器温度为2 8 0 °C ;进样口温度为250°C。顶空瓶平衡温度为80°C，保温时间为3 0分钟。取对照溶液顶空进样，环氧乙烷峰、环氧丙烷峰和1，4-二氧六环峰之间的分离度应符合要求。再取供试品溶液与对照溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含环氧乙烷不得过0.0001%，环氧丙烷不得过0. 0005%，1,4-二氧六环不得过 0, 0005% 。
乙二醇和二甘醇
取1,3-丁二醇适量，精密称定，加无水乙醇并稀释制成lm l中含O.Olmg的溶液作为内标溶液；取本品O . lg ,精密称定，置25ml量瓶中，精密加内标溶液lm l ,用无水乙醇稀释至刻度，摇勻，滤过，取滤液作为供试品溶液；取乙二醇和二甘醇适量，精密称定，用无水乙醇溶解并稀释制成每lm l中各含0. Olmg的混合溶液，量取混合溶液lm l，置25ml量瓶中，精密加内标溶液lm l，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照气相色谱法(通则0521)，以苯基-聚二甲基硅氧烷（50 : 5 0 )为固定相。起始温度608C ，维持5 分钟，以每分钟10°C的速率升至100°C , 再以每分钟4°C的速率升至170°C, 最后以每分钟10°C的速率升至270°C，维持2 分钟。进样口温度270°C，检测器温度290°C。取供试品溶液和对照溶液注人气相色谱仪，按内标法以峰面积计算，含乙二醇、二甘醇均不得过 0. 01% 。
丙二酵
取本品适量，精密称定，用无水乙醇稀释制成每lm l中含lm g的溶液，作为供试品溶液；另取丙二醇适量，精密称定，用无水乙醇稀释制成每lm l中约含0. OOSpg的溶液，作为对照溶液。照气相色谱法（通则0 5 2 1 )测定。以聚乙二醇2 0M为固定相；起始温度为1 3 (TC ,维持1 分钟，以每分钟10°C的速率升温至240°C，维持1 分钟，进样口温度230X：, 检测器温度250X：。取供试品溶液和对照溶液各1F1注人气相色谱仪。按外标法以峰面积计算，含丙二醇不得过0. 0005%。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法）测定，含水分不得过1.0% 。
炽灼残渣
取本品l .O g ,依法检査（通则0841) , 遗留残渣不得过0 .4%。
重金属
取本品l .O g ,加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml，依法检査(通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品l.O g，加盐酸5m l与水23ml，振摇使溶解，依法检査（通则0 8 2 2第一法），应符合规定（0 .0 0 0 2 % ) 。
细菌内毒素（供注射用）
取本品，依法检查（通则1 1 4 3 ),每lm g中含内毒素的量应小于0.012EU。
无菌（供无除菌工艺的无菌制剂用）
取本品，依法检査(通则1101) ，应符合规定。
| 中文名 | 泊洛沙姆 |
| 英文名 | synperonic pe(R)|F68 |
| 别名 | 泊洛沙姆 聚醚多元醇 泊洛沙姆237 泊洛沙姆188 泊洛沙姆184 泊洛沙姆331 聚(乙烯醇)-共聚 聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚 氧化丙稀嵌段共聚物 P85 氧化丙稀嵌段共聚物 PE(R) 泊洛沙姆 (MW=5432) |
| 英文别名 | Polyether polyol Polyoxyethylene-polyoxypropylene Block Copolymer Poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol) |
| CAS | 9003-11-6 |
| EINECS | 618-355-0 |
| 化学式 | CxHyOz |
| 分子量 | 102.13 |
| InChI | InChI=1/C3H6O.C2H4O/c1-3-2-4-3;1-2-3-1/h3H,2H2,1H3;1-2H2 |
| 密度 | 1.095 g/mL at 25 °C |
| 熔点 | 60-50℃ |
| 沸点 | >200 °C(lit.) |
| 闪点 | >230 °F |
| 水溶性 | Miscible with water. |
| 蒸汽压 | <0.3 mm Hg ( 20 °C) |
| 蒸汽密度 | >1 (vs air) |
| 折射率 | n20/D 1.466 |
| PH值 | 5.0-7.5 (100g/L in H2O) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | solution,颜色 APHA: ≤120, 50/50 in CH3OH |
| 物化性质 | 无色至黄色透明液体。溶于水。 |
| MDL号 | MFCD00082049 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R21 - 与皮肤接触有害。 R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R25 - 吞食有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S23 - 切勿吸入蒸汽。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | TP6164333 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 39059100 |
| 上游原料 | 氢氧化钾 二甲胺 丙烷 丙二醇 |
| 下游产品 | 丙烯酸甲酯 涤纶高速纺丝油剂 聚氨酯泡沫塑料 废纸脱墨剂 羊毛防缩整理剂 W-G3 腈油101号 聚氨酯硬质泡沫塑料 季铵化聚酯 农药增效剂 水溶性聚氨酯羊毛防缩剂 水溶性聚氨酯树脂 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 崔亚男 杨晓琴 张智云 等. 2种粒径PLGA纳米粒细胞摄取动力学的比较[J]. 中国新药杂志 2017 026(006):698-703. 2. 侯方燕 王海蓉 田勇 刘浩 赵军军 李见春.3-溴丙酮酸脂质立方液晶的处方筛选及制备工艺优化[J].蚌埠医学院学报 2020 45(05):644-648+652. 3. 吴璐 高文军 王芳 等. 分式析因设计结合Box-Behnken效应面法优化蒿甲醚纳米粒的制备[J]. 中成药 2014 36(011):2307-2311. 4. 何黎黎 张馨文 万里 等. 口腔黏膜原位凝胶基质的影响因素研究[J]. 西南民族大学学报(自然科学版) 2016 42(5):503-506. 5. 孙淑彦. 复方硫酸新霉素温敏凝胶的研制及其对口腔溃疡疗效的研究[D].中国人民解放军海军军医大学,2020. 6. 王莉,杨晓艳.奥硝唑温敏微乳凝胶的制备与性质考察[J].中国医院用药评价与分析,2018,18(08):1078-1081. 7. 李见春, 张文静, 朱娜,等. 富马酸喹硫平鼻用固体脂质纳米粒原位凝胶的制备及质量控制[J]. 中国药房, 2015(19):2714-2716. 8. 高云娟, 吴迪, 吴国泰,等. 当归挥发油对大鼠十二指肠慢波肌电活动的作用研究[J]. 中药药理与临床, 2014, 030(006):68-71. 9. 吴国泰, 杜丽东, 高云娟,等. 当归挥发油对小鼠的降压作用及血管活性的观察[J]. 中国医院药学杂志, 2014, 34(013):1045-1049. 10. 孙思雨, 马涛, 王清清. 星点设计-效应面法优化及制备安妥沙星眼用温度敏感原位凝胶[J]. 蚌埠医学院学报, 2013(07):99-102. 11. 部娜, 王承志. 星点设计-效应面法优化雄黄乳膏剂的处方组成[J]. 中成药, 2016, v.38(04):220-224. 12. 陈洋洋,李梦媛,李雪莹,王琪,郝若祎,阎雪莹.染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束体内外抗肿瘤作用[J].中国现代应用药学,2020,37(12):1442-1447. 13. 王承志, 王丕明, 杨嵩虹,等. 正交试验筛选影响雄黄乳膏剂基质的主要因素[J]. 中国药房, 2013(35):3299-3301. 14. 於滔, 杨帆, 刘意. 氯雷他定温敏性凝胶鼻粘膜毒性以及刺激性探究[J]. 广东化工, 2018, v.45；No.369(07):56-58. 15. 淫羊藿苷磁性纳米脂质体的制备及体外释放情况分析 16. 吴国泰, 牛亭惠, 刘五州,等. 藏药唐古特乌头总生物碱的急性毒性及抗炎镇痛作用简[J]. 中国民族民间医药, 2017(10):28-32. 17. 阙慧卿. 雷公藤内酯醇纳米脂质体的处方及制备工艺研究[J]. 中草药, 2016, 47(13):2277-2282. 18. 宁双成, 周莉莉, 王敏,等. 星点设计-效应面法优化斑蝥素纳米结构脂质载体处方工艺[J]. 中草药, 2019, v.50;No.652(17):123-131. 19. 唐婷, 彭买姣, 周江,等. 莲心碱固体分散体的制备工艺研究[J]. 湖南中医药大学学报, 2014(04):13-16. 20. 孙思雨, 丁海虎. 正交设计法优化复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂处方[J]. 海峡药学, 2019, 31(8):7-11. 21. Li Luo, Sisi Zheng, Yifan Huang, Tao Qin, Jie Xing, Yale Niu, Ruonan Bo, Zhenguang Liu, Yee Huang, Yuanliang Hu, Jiaguo Liu, Yi Wu, Deyun Wang, Preparation and characterization of Chinese yam polysaccharide PLGA nanoparticles and their immunological activi 22. Pengfei Gu, Shuwen Xu, Shuzhen Zhou, Zhenguang Liu, Yaqin Sun, Ning Ou, Yuanliang Hu, Jiaguo Liu, Yi Wu, Xianwei Wang, Deyun Wang, Optimization of angelica sinensis polysaccharide-loaded Poly (lactic-co-glycolicacid) nanoparticles by RSM and its immunologi 23. Zheng, Sisi, et al. "Maturation of dendritic cells in vitro and immunological enhancement of mice in vivo by pachyman-and/or OVA-encapsulated poly (D, L-lactic acid) nanospheres." International journal of nanomedicine 13 (2018): 569.https://dx.doi.org/10.2 24. Zhang, Jinran, et al. "In situ preparation of hierarchically porous β-tricalcium phosphate bioceramic scaffolds by the sol-gel method combined with F127." Ceramics International 46.5 (2020): 6396-6405.https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2019.11.117 25. Wusiman, Adelijiang, et al. "Immunomodulatory effects of Alhagi honey polysaccharides encapsulated into PLGA nanoparticles." Carbohydrate polymers 211 (2019): 217-226.https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2019.01.102 26. Luo, Li, et al. "Exploring the immunopotentiation of Chinese yam polysaccharide poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticles in an ovalbumin vaccine formulation in vivo." Drug delivery 24.1 (2017): 1099-1111.https://doi.org/10.1080/10717544.2017.1359861 27. Zheng, Sisi, et al. "Evaluation of optimum conditions for pachyman encapsulated in poly (d, l-lactic acid) nanospheres by response surface methodology and results of a related in vitro study." International journal of nanomedicine 11 (2016): 4891.https://d 28. Fu, Chaoping, et al. "Effects of collagen incorporation on thermogelation and hydrogel characteristics of aqueous Pluronic F127 copolymer system." Colloid and Polymer Science 293.8 (2015): 2191-2200.https://doi.org/10.1007/s00396-015-3573-0 29. Ma, Chong, et al. "Comparing the Rod-like and spherical BODIPY nanoparticles in cellular imaging." Frontiers in chemistry 7 (2019): 765.https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00765 30. Wang, Hongjuan, et al. "Cobalt and cobalt oxide supported on nitrogen-doped porous carbon as electrode materials for hydrogen evolution reaction." International Journal of Hydrogen Energy 44.7 (2019): 3649-3657.https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2018.12.10 31. [IF=7.182] Adelijiang Wusiman et al."Immunomodulatory effects of Alhagi honey polysaccharides encapsulated into PLGA nanoparticles."Carbohyd Polym. 2019 May;211:217 32. [IF=6.953] Shuwen Xu et al."pH-responsive Astragalus polysaccharides-loaded poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles and their in vitro immunogenicity."Int J Biol Macromol. 2019 Mar;125:865 33. [IF=6.953] Pengfei Gu et al."Optimization of angelica sinensis polysaccharide-loaded Poly (lactic-co-glycolicacid) nanoparticles by RSM and its immunological activity in vitro."Int J Biol Macromol. 2018 Feb;107:222 34. [IF=9.381] Pengfei Gu et al."Polyethylenimine-coated PLGA nanoparticles-encapsulated Angelica sinensis polysaccharide as an adjuvant to enhance immune responses."Carbohyd Polym. 2019 Nov;223:115128 35. [IF=6.953] Adelijiang Wusiman et al."Macrophage immunomodulatory activity of the cationic polymer modified PLGA nanoparticles encapsulating Alhagi honey polysaccharide."Int J Biol Macromol. 2019 Aug;134:730 36. [IF=6.953] Zhiqiang Zhang et al."PEI-modified macrophage cell membrane-coated PLGA nanoparticles encapsulating Dendrobium polysaccharides as a vaccine delivery system for ovalbumin to improve immune responses."Int J Biol Macromol. 2020 Dec;165:239 37. [IF=6.4] Yue Sun et al."Primary Studies on Construction and Evaluation of Ion-Sensitive in situ Gel Loaded with Paeonol-Solid Lipid Nanoparticles for Intranasal Drug Delivery."Int J Nanomed. 2020; 15: 3137–3160 38. [IF=5.923] Yingying Hua et al."Collagen/Chitosan Complexes: Preparation, Antioxidant Activity, Tyrosinase Inhibition Activity, and Melanin Synthesis."Int J Mol Sci. 2020 Jan;21(1):313 39. [IF=5.162] Zian Feng et al."Ramulus mori polysaccharide-loaded PLGA nanoparticles and their anti-inflammatory effects in vivo."Int J Biol Macromol. 2021 Jul;182:2024 40. [IF=5.115] Adelijiang Wusiman et al."Cationic polymer modified PLGA nanoparticles encapsulating Alhagi honey polysaccharides as a vaccine delivery system for ovalbumin to improve immune responses."Int J Nanomed. 2019; 14: 3221–3234 41. [IF=4.939] Zian Feng et al."A Novel Nanomedicine Ameliorates Acute Inflammatory Bowel Disease by Regulating Macrophages and T-Cells."Mol Pharmaceut. 2021;XXXX(XXX):XXX-XXX 42. [IF=4.396] Pengfei Gu et al."Rational Design of PLGA Nanoparticle Vaccine Delivery Systems To Improve Immune Responses."Mol Pharmaceut. 2019;16(12):5000–5012 43. [IF=3.246] Xu Renjie et al."Fabrication of Stable Apigenin Nanosuspension with PEG 400 as Antisolvent for Enhancing the Solubility and Bioavailability."Aaps Pharmscitech. 2022 Jan;23(1):1-11 44. [IF=3.623] Dongwei Wei et al."Effects of Surfactants on Zein Cast Films for Simultaneous Delivery of Two Hydrophilic Active Components."Materials. 2022 Jan;15(8):2795 45. [IF=3.981] Luyao Huang et al."Study in the stabilization of proteins encapsulated in PLGA delivery system: Effects of additives on protein encapsulation, release, and stability."JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY. 2022 Jul;73:103436 |
泊洛沙姆 - 标准
可信数据
本品为a -氢-or羟基聚（氧乙烯)a-聚（氧丙烯） 聚（氧乙) a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧烯单元U )为75〜85，氧丙烯单元（6 )为25〜30，氧乙烯EO)含量79. 9%〜83. 7%，平均分子量为7680〜9510。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
泊洛沙姆 - 性状
可信数据
- 本品为白色半透明蜡状固体；微有异臭。
- 本品在水、乙醇中易溶，在无水乙醇或乙酸乙酯中溶，在乙醚或石油醚中几乎不溶。
最后更新：2022-01-01 11:23:43
泊洛沙姆 - 简介
泊洛沙姆（Synperonic PE(R) 或 F68）是一种聚合物，具有多种工业应用。以下是它的性质、用途、制法和安全信息的简介：
性质：
1、化学结构：泊洛沙姆是聚乙烯醇（PEG）和聚丙烯醇（PPG）的共聚物，分子量通常在数千到数万之间。
2、外观：通常为无色或淡黄色的液体或粉末，具有良好的流动性。
3、溶解性：可以在水中良好溶解，对于极性溶剂和某些油类也有一定的溶解性。
4、表面活性剂性质：具有良好的乳化、润湿和分散性能。
5、温度敏感性：在某些条件下，特别是不同的温度和浓度下，能表现出不同的物理化学性质。
用途：
生物技术：在细胞培养、基因传递等生物技术领域中，作为非离子表面活性剂。
制法：
泊洛沙姆通常通过聚合反应制备。具体方法包括：
1、聚合反应：将环氧化合物（如环氧乙烷和环氧丙烷）在催化剂的存在下进行共聚合反应，以制备所需分子量的聚合物。
2、后处理：经过分离、干燥和粉碎等工艺，获得最终产品。
3、质量控制：产品会经过严格的质量检测，以确保其性能符合应用标准。
安全信息：
1、毒性：一般认为泊洛沙姆是低毒性的，但具体的毒性特征可能会取决于产品的具体形式和浓度。通常建议避免直接接触皮肤和眼睛。
2、处理和存储：应在通风良好的地方储存，避免高温和直接阳光照射。
3、急救措施：若接触眼睛或皮肤，应立即用大量清水冲洗。如果出现不适，应寻求医疗帮助。
4、环境影响：在使用时注意其可能对环境造成的影响，应按照当地法规进行处理和丢弃。
最后更新：2024-09-05 08:25:46
泊洛沙姆 - 鉴别
可信数据
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1 8图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:23:43
泊洛沙姆 - 检查
可信数据
酸碱度
取本品l .O g ,加水10ml溶解后，依测定（通则0631) ，p H 值应为5.0〜7. 5。
溶液的澄清度与颜色
取酸碱度项下的溶液，依法检查通则0901与通则0902)，应澄清无色。
聚氧乙烯
取本品0. 1〜0 .2g，用含1% 4,4-二甲基-4-杂戊磺酸钠的氘代水lm l或者含1% 四甲基硅烷的氘代三甲烷lm l溶解；将样品溶液装入核磁共振管中，如果是以代三氯甲烷为溶剂，加氘代水1滴，振摇，在核磁共振仪中，从0 到5X 1 (TS扫描，以直接比较法定量。
不饱和度
称取研细后的本品约15. 0g，精密加醋酸汞液50ml，在磁力搅拌下使完全溶解，静置3 0分钟，间断一摇，加溴化钠结晶lOg，在磁力搅拌下混合2 分钟，立即fl酚酞指示液1ml，用甲醇制氢氧化钾滴定液（0. lnaol/L)滴定，以空白试验和初始酸度校正[ 取泊洛沙姆15. Og，加中性甲醇(对酚酞指东液显中性）75ml溶解后，用甲醇制氢氧化钾滴定液（0. lm o l/L )中和至对酚酞指示液显中性]。
平均分子量
取本品适量（约相当于分子量X0.002g) ，精密称定，精密加邻苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml，再加少许沸石，加热回流1小时，放冷，用吡啶冲洗冷凝器两次，每次10ml，加水10ml，混匀，加塞放置1 0分钟，精密加0. 6 6mol/L氢氧化钠溶液50ml，再加酚酞-吡啶溶液（1 —100)0. 5 m l,用氢氧化钠滴定液（0 .5m o l/L )滴定，显微粉红色，持续15秒不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。
环氧乙焼、环氧丙烧、1，4 二氧六环
取本品lg ，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，摇匀，密封，作为供试品溶液。另取环氧乙烷、环氧丙烷和1，4-二氧六环适量，用二甲基甲酰胺稀释制成每lm l中含O.2Ug、lU g 和溶液，精密量取上述溶液5 m l ,置顶空瓶中，密封，作为对照溶液。照气相色谱法（通则0521)测定，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱(0. 25mmX30m)，柱温：起始温度7 0 °C ,以每分钟35°C的速率升至220QC ，保持5 分钟；氢火焰离子化检测器，检测器温度为2 8 0 °C ;进样口温度为250°C。顶空瓶平衡温度为80°C，保温时间为3 0分钟。取对照溶液顶空进样，环氧乙烷峰、环氧丙烷峰和1，4-二氧六环峰之间的分离度应符合要求。再取供试品溶液与对照溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含环氧乙烷不得过0.0001%，环氧丙烷不得过0. 0005%，1,4-二氧六环不得过 0, 0005% 。
乙二醇和二甘醇
取1,3-丁二醇适量，精密称定，加无水乙醇并稀释制成lm l中含O.Olmg的溶液作为内标溶液；取本品O . lg ,精密称定，置25ml量瓶中，精密加内标溶液lm l ,用无水乙醇稀释至刻度，摇勻，滤过，取滤液作为供试品溶液；取乙二醇和二甘醇适量，精密称定，用无水乙醇溶解并稀释制成每lm l中各含0. Olmg的混合溶液，量取混合溶液lm l，置25ml量瓶中，精密加内标溶液lm l，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照气相色谱法(通则0521)，以苯基-聚二甲基硅氧烷（50 : 5 0 )为固定相。起始温度608C ，维持5 分钟，以每分钟10°C的速率升至100°C , 再以每分钟4°C的速率升至170°C, 最后以每分钟10°C的速率升至270°C，维持2 分钟。进样口温度270°C，检测器温度290°C。取供试品溶液和对照溶液注人气相色谱仪，按内标法以峰面积计算，含乙二醇、二甘醇均不得过 0. 01% 。
丙二酵
取本品适量，精密称定，用无水乙醇稀释制成每lm l中含lm g的溶液，作为供试品溶液；另取丙二醇适量，精密称定，用无水乙醇稀释制成每lm l中约含0. OOSpg的溶液，作为对照溶液。照气相色谱法（通则0 5 2 1 )测定。以聚乙二醇2 0M为固定相；起始温度为1 3 (TC ,维持1 分钟，以每分钟10°C的速率升温至240°C，维持1 分钟，进样口温度230X：, 检测器温度250X：。取供试品溶液和对照溶液各1F1注人气相色谱仪。按外标法以峰面积计算，含丙二醇不得过0. 0005%。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法）测定，含水分不得过1.0% 。
炽灼残渣
取本品l .O g ,依法检査（通则0841) , 遗留残渣不得过0 .4%。
重金属
取本品l .O g ,加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml，依法检査(通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品l.O g，加盐酸5m l与水23ml，振摇使溶解，依法检査（通则0 8 2 2第一法），应符合规定（0 .0 0 0 2 % ) 。
细菌内毒素（供注射用）
取本品，依法检查（通则1 1 4 3 ),每lm g中含内毒素的量应小于0.012EU。
无菌（供无除菌工艺的无菌制剂用）
取本品，依法检査(通则1101) ，应符合规定。
最后更新：2022-01-01 11:23:44
泊洛沙姆 - 类别
可信数据
药用辅料，增溶剂和乳化剂等。
最后更新：2022-01-01 11:23:45
泊洛沙姆 - 贮藏
可信数据
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:23:45
泊洛沙姆 - 附
可信数据
醋酸汞溶液的配制
取醋酸汞5 0 g ,用加有冰醋酸0 .5m l的甲醇900ml溶解，加甲醇稀释到1000ml，摇匀，如显黄色不能使用；如显浑浊，应滤过，如滤后仍浑浊或呈黄色则不能用。本品宜临用时新制。贮于棕色瓶中，在暗处保存。
邻苯二甲酸酐-吡啶溶液的配制与标定
- 取吡啶500tnl(吡啶含水量应小于0. 1 % ;或取吡啶500ml, 加邻苯二甲酸酐30g，溶解后，进行蒸馏，取其中间馏分应用），加邻苯二甲酸酐72g，剧烈振摇至完全溶解或在40°C水浴上加热使其完全溶解，避光，放置过夜，即得。
- 精密量取上述溶液1 0 m l ,加吡啶2 5m l与水5 0 m l ,混勻，放置15分钟，加酚酞-吡啶溶液（1— 100)0. 5ml, 用氢氧化钠滴定液（0. 5 m o l/L )滴定，消耗滴定液的量应为3 7. 6 〜4 0. 0ml。
最后更新：2022-01-01 11:23:45
泊洛沙姆 - 用途与合成方法
泊洛沙姆的合成方法有多种，其中一种常用的方法是通过对邻氨基苯甲酸的乙酰化反应来合成。具体合成步骤如下：
1. 将邻氨基苯甲酸与乙酸酐反应，得到邻乙酰氨基苯甲酸。
2. 将邻乙酰氨基苯甲酸与磺酰氯反应，生成中间体邻氨基苯甲酰磺酰氯。
3. 将邻氨基苯甲酰磺酰氯与N,N-二甲基胺反应，生成泊洛沙姆。
除了以上合成方法外，还有其他多种方法可以合成泊洛沙姆。这些方法主要是基于苯甲酸类化合物与其他试剂的反应，可实现泊洛沙姆的合成。
最后更新：2024-04-09 19:43:38
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