中文名 | 淫羊藿苷 |
英文名 | Icariin |
别名 | 淫羊藿 淫羊藿苷 淫羊藿甙 淫羊藿提取物 淫羊藿甙(单甙) 淫羊藿苷(淫羊藿甙) 淫羊藿提取物淫羊藿甙 ICARIIN 淫羊藿苷 淫羊藿苷, 来源于淫羊藿 |
英文别名 | ICARRIN Icariin Icariln ICARIINE Icariine Epimedium Ieariline Epimedium P.E Epimediun P.E. epimedium extract Epimedium extract Epimedium herb Ext Horny goat weed extract Horny goat weed extract Icariin, froM EpiMediuM davidii Franch 3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside 3-[(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one 2,6-anhydro-1-deoxy-7-O-[7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl]-L-glycero-L-manno-heptitol |
CAS | 489-32-7 |
EINECS | 610-440-0 |
化学式 | C33H40O15 |
分子量 | 676.66 |
InChI | InChI=1/C33H40O15/c1-13(2)5-10-17-19(45-33-28(42)26(40)23(37)20(12-34)46-33)11-18(35)21-24(38)31(48-32-27(41)25(39)22(36)14(3)44-32)29(47-30(17)21)15-6-8-16(43-4)9-7-15/h5-9,11,14,20,22-23,25-28,32-37,39-42H,10,12H2,1-4H3/t14-,20+,22-,23+,25+,26-,27+,28+,32-,33+/m0/s1 |
InChIKey | TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N |
密度 | 1.55 |
熔点 | 223-225 ºC |
沸点 | 948.5±65.0 °C(Predicted) |
比旋光度 | D15 -87.09° (in pyridine) |
闪点 | 300.9°C |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: 可溶物50mg/mL,澄清,无色至深黄色 |
折射率 | 1.679 |
酸度系数 | 5.90±0.40(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 光敏 |
外观 | 粉末 |
颜色 | light yellow to yellow |
最大波长(λmax) | ['350nm(MeOH)(lit.)'] |
Merck | 14,3617 |
物化性质 | 溶于乙醇、乙酸乙酯,难溶于水,不溶于醚、苯、氯仿。 来源于小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim. |
MDL号 | MFCD00210516 |
安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DJ2980500 |
海关编号 | 29389090 |
上游原料 | 四乙酸堪非醇酯 |
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淡黄色针状结晶 (含水吡啶),mp 231℃~232℃。 [α]D22-92°。溶于乙醇、乙酸乙酯,不溶于乙醚、苯、氯仿。
取淫羊藿药材粉末0.5g或提取物适量,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,即为供试品溶液。称取淫羊藿苷对照品,用甲醇溶解并稀释成0.1mg/ml,即为对照品溶液。吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别点于同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外灯(365nm)检视,显相同的橙红色荧光斑点。
精密称取对照品淫羊藿苷,用甲醇配成10ug/ml的标准溶液。精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超声30分钟,定容于50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即为供试品溶液。分别取供试液和对照品溶液,以试剂为空白,在270nm波长处测定吸收度,计算即得。
色谱条件与系统适用性试验:ODS2 5u C18 (4mm×150mm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:0.8ml/min。理论塔板数以淫羊藿苷计不小于1500。
淫羊藿提取物具有一定的促进性腺功能的作用。黄酮类成分如淫羊藿苷有补肾壮阳的作用,30~1000 μg/l可促进卵泡颗粒细胞分泌雌二醇,在1000 μg/l的能促进肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。同时EPS能提高性腺激素水平,主要提高FSH的水平。
柔毛淫羊藿50%甲醇提取液可抑制淋巴细胞转化。淫羊藿总黄酮可使“阳虚”小鼠形成细胞功能及抗体偏高,明显增强人体T细胞免疫功能。EPS和EI都有免疫调节作用。
EPS及EI均有抗氧化活性能增强抗氧化酶活性,减少自由基产物的作用。
淫羊藿提取物可通过影响细胞传代,延长生长期,调节免疫和分泌系统,改善机体代谢和各器官功能而抗衰延寿。
淫羊藿醇浸出液中的非氨基酸部分能明显增加离体兔心的冠脉流量。煎剂和醇浸液有降血压作用。淫羊藿苷能直接松弛血管平滑肌,能扩张冠脉、股动脉及脑动脉。作用机理为抑制血管平滑肌细胞外钙离子内流作用。
体外试验,淫羊藿对白色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有较强抑制作用。对组织内培养的脊髓灰白质炎病毒、E—CHO病毒和柯萨奇病毒均有抑制作用。淫羊藿甲醇提取物皮下注射能显著抑制大鼠蛋清性足肿胀,对家兔灌胃后能降低组织胺所致的毛细血管通透性增加。
实验性高脂血症家兔灌胃淫羊藿水煎液10日,有降低B一脂蛋胆固醇和甘油三酯的作用。 对实验性高血糖大鼠灌胃淫羊藿提取液后有明显的降血糖作用。
淫羊藿总黄酮能显著提高荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能和T淋巴细胞转化率,提示可促进巨噬细胞 的非特异性杀伤肿瘤细胞作用和特异性和T淋巴细胞的细胞毒作用,对荷瘤小鼠低下的细胞免疫功能具有一定的恢复作用,同时能增加脾体比值,显著提高红细胞C3b受体花环 率并降低红细胞免疫复合物花环率。提示淫羊藿总黄酮能增加荷瘤小鼠的细胞免疫功能和红细胞免疫功能,在一定程度上可以抑制肿瘤细胞的生长。
与淫羊藿补肾阳、强筋骨功效主治相关的 药理作用为增强性腺功能、调节机体免疫功能、促进骨生长、 延缓衰老等作用。淫羊藿还具有强心、降血压、抗心律失常、 增加脑血流量、抑菌、抗病毒、抗炎、降血脂、抗肿瘤等多种作 用,具有较高的药用和保健价值。但是,如今的开发研究还 处于初级阶段,对淫羊藿有效成分的研究尚不够深入,且在 宏观上观察到的药理作用的微观作用机制有待进一步研究。 因此,要利用我国的淫羊藿资源优势,运用祖国传统医学经 验与现代科学技术相结合,在其有效成分、制剂工艺、药理作用和临床应用等方面进行深入的研究,淫羊藿有可能成为具 有良好开发前景的增强免疫功能和免疫调节、抗骨质疏松、 治疗心脑血管疾病的药物,具有广阔的应用前景。
淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢,具有补肾壮阳、抗衰老、抗肿瘤等功效。
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