潘多拉唑
潘托拉唑(Pantoprazole)
CAS: 102625-70-7
化学式: C16H15F2N3O4S
性质
类白色固体，熔点139～140℃。
制法
2一巯基-5-=氟甲氧基-1H-苯并咪唑和2一氯甲基一3，4-=甲氧基吡啶盐酸盐缩合，生成物再用间氯过苯甲酸氧化，即得泮托拉唑。
用途
德国Byk GuLDen开发，1994年在德国首次上市。抗溃疡药物。泮托拉唑是一种不可逆的质子泵抑制剂，可在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺，再特异性地与胃酸分泌的最终环节一质子泵（即HtK+ATP醇）上的巯基以共价键结合，使其丧失泌酸功能。用于十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎和卓一艾综合症，特别是用于溃疡伴出血、呕吐或不能进食以及顽固性溃疡和急性胰腺炎。还可用于预防大手术或严重外伤引起的应激性溃疡。
| 中文名 | 潘托拉唑 |
| 英文名 | Pantoprazole |
| 别名 | 潘多拉唑 潘托拉唑 泮托拉唑 泮托拉唑(潘托拉唑) 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巯基-1H-苯骈咪唑 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑 |
| 英文别名 | Pantoprazole PANTOPRAZOLE 6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1h-benzimidazole 5-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-3H-benzoimidazole 5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-yridinyl)methyl]sulfinyl]-1h-benzimidazole 5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-[[(3,4-DIMETHOXY-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE 5-Difluoromethoxy-2-{[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl }-1H-benzimidazole 6-(difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole |
| CAS | 102625-70-7 |
| EINECS | 600-331-6 |
| 化学式 | C16H15F2N3O4S |
| 分子量 | 383.37 |
| InChI | InChI=1/C16H15F2N3O4S/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16/h3-7,15H,8H2,1-2H3,(H,20,21) |
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 139-140° (dec) |
| 沸点 | 586.9±60.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 308.7°C |
| 蒸汽压 | 9.37E-14mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶)，甲醇 (微溶，加热，超声处理) |
| 折射率 | 1.642 |
| 酸度系数 | pKa1 3.92; pKa2 8.19(at 25℃) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Off-White to Pale Orange |
| 物化性质 | 类白色固体，熔点139-140℃(分解)。pKal3.92；pKa28.19。泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodiurn)：C16H14F2N3NaO4S。[138786-67-1]。白色至类白色固体，熔点＞130℃(分解)。UV最大吸收(甲醇)：289nm(ε16400)。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R48 - 长期接触严重危害健康。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 上游原料 | 间氯过氧苯甲酸 3,4-二甲氧基吡啶 2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑 氢氧化钠 次氯酸钠 |
潘多拉唑 - 性质
可信数据
类白色固体，熔点139～140℃。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
潘多拉唑 - 制法
可信数据
2一巯基-5-=氟甲氧基-1H-苯并咪唑和2一氯甲基一3，4-=甲氧基吡啶盐酸盐缩合，生成物再用间氯过苯甲酸氧化，即得泮托拉唑。
最后更新：2022-01-01 09:23:09
潘多拉唑 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.608 ml | 13.042 ml | 26.084 ml |
| 5 mM | 0.522 ml | 2.608 ml | 5.217 ml |
| 10 mM | 0.261 ml | 1.304 ml | 2.608 ml |
| 5 mM | 0.052 ml | 0.261 ml | 0.522 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
潘多拉唑 - 用途
可信数据
德国Byk GuLDen开发，1994年在德国首次上市。抗溃疡药物。泮托拉唑是一种不可逆的质子泵抑制剂，可在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺，再特异性地与胃酸分泌的最终环节一质子泵（即HtK+ATP醇）上的巯基以共价键结合，使其丧失泌酸功能。用于十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎和卓一艾综合症，特别是用于溃疡伴出血、呕吐或不能进食以及顽固性溃疡和急性胰腺炎。还可用于预防大手术或严重外伤引起的应激性溃疡。
最后更新：2022-01-01 09:23:10
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