烟嘧磺隆(标准品)
烟嘧磺隆(Nicosulfuron)
CAS: 111991-09-4
化学式: C15H18N6O6S
性质
纯品为白色结晶。熔点为172～173℃（工业品为169～173℃），溶解度(%)为：二氯甲烷16、DMF6.4、氯仿6.4、乙腈2.3、丙酮1.8、乙醇0. 45、水12、己烷<0.002。分配系数（正辛醇／水）为0. 44 (pH一5)、0.017（pH一7）、0. 01（pH=9）。在稀水溶液和土壤环境中容易分解。
制法
以2-氯烟酸为起始原料经酰胺化、磺化、氨化制得中间产物2一氨基磺酰基-N，N-=甲基吡啶酰胺，再与氯甲酸酯反应，然后与2一氨基一4，6-=甲氧基嘧啶反应，即得烟嘧磺隆。
用途
磺酰脲类除草剂，是侧链氨基酸合成抑制剂。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草，对狭叶杂草活性超过阔叶杂草，对玉米作物安全。
安全性
大鼠、小鼠经口LD50>5000mg/kg，兔经皮DL50>2000mg/kg，大鼠吸入LC50>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用。对豚鼠皮肤无过敏性。鲤鱼LC50 >lOmg/L(96h)。
| 中文名 | 烟嘧磺隆 |
| 英文名 | Nicosulfuron |
| 别名 | 烟磺隆 烟嘧磺隆 烟嘧磺隆(标准品) 2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺 2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯 2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基)氨磺酰]-N,N-二甲基烟酰胺 1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲 1-(4,6-二甲氧 基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲 1-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)-3-[3-(二甲氨基甲酰)-2-吡啶基磺酰]脲 |
| 英文别名 | MU 495 Accetn ACCENT Nisshin ACCENT (TM) Nicosulfuron Accent【pesticide】 sodium (2S)-2-amino-4-carboxybutanoate 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-N,N-dimethylnicotinamide 2-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-N,N-dimethylnicotinamide 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-dimethylcarbamoyl-2-pyridylsulfonyl)urea 1-(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)-3-[3-(dimethylcarbamoyl)-2-pyridylsulfonyl]urea 2-{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl}-N,N-dimethylpyridine-3-carboxamide 1-(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)-3-[3-(dimethylcarbamoyl)-2-pyridylsulfonyl]urea, 2-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-N,N-dimethylnicotinamide |
| CAS | 111991-09-4 |
| EINECS | 244-666-2 |
| 化学式 | C15H18N6O6S |
| 分子量 | 410.4 |
| InChI | InChI:1S/C15H18N6O6S/c1-21(2)13(22)9-6-5-7-16-12(9)28(24,25)20-15(23)19-14-17-10(26-3)8-11(18-14)27-4/h5-8H,1-4H3,(H2,17,18,19,20,23) |
| InChIKey | RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.4126 (rough estimate) |
| 熔点 | 141-144°C |
| 沸点 | 333.8°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 155.7°C |
| 水溶性 | 1.20E+04 mg/L at 25 ℃ |
| 蒸汽压 | 2.55E-05mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 水400mg/kg(pH缓冲，最终pH5.01)，120g/kg(pH7缓冲，最终pH6.85)，39.2g/kg（pH9缓冲，最终pH8.8），在有机溶剂中溶解度（g/kg）：丙酮18、乙腈23、氯 |
| 折射率 | 1.7000 (estimate) |
| 酸度系数 | pKa (25°): 4.6 |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 整洁 |
| 物化性质 | 纯品为白色结晶。m.p.172～173℃，溶解度为：二氯甲烷16%，DMF6.4$，氯仿6.4%，乙腈2.3%，丙酮1.8%，乙醇0.45%，己烷<0.002%，水12%。分配系数（正辛醇/水）0.44 (pH=5)、0.017(pH=7)、0.01 (pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169～173℃。 |
| MDL号 | MFCD00203303 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 N - 危害环境的物品  |
| 风险术语 | R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | US4615000 |
| 海关编号 | 29350090 |
| 上游原料 | 硫酸钾 叔丁胺 烟酰胺 2-氯烟酸甲酯 |
| 下游产品 | 2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=3.545] Yu Liu et al."Polymorphism and molecular conformations of nicosulfuron: structure, properties and desolvation process."Crystengcomm. 2019 Apr;21(17):2790-2798 |
烟嘧磺隆(标准品) - 性质
可信数据
纯品为白色结晶。熔点为172～173℃（工业品为169～173℃），溶解度(%)为：二氯甲烷16、DMF6.4、氯仿6.4、乙腈2.3、丙酮1.8、乙醇0. 45、水12、己烷<0.002。分配系数（正辛醇／水）为0. 44 (pH一5)、0.017（pH一7）、0. 01（pH=9）。在稀水溶液和土壤环境中容易分解。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
烟嘧磺隆(标准品) - 制法
可信数据
以2-氯烟酸为起始原料经酰胺化、磺化、氨化制得中间产物2一氨基磺酰基-N，N-=甲基吡啶酰胺，再与氯甲酸酯反应，然后与2一氨基一4，6-=甲氧基嘧啶反应，即得烟嘧磺隆。
最后更新：2022-01-01 10:12:53
烟嘧磺隆(标准品) - 用途
可信数据
磺酰脲类除草剂，是侧链氨基酸合成抑制剂。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草，对狭叶杂草活性超过阔叶杂草，对玉米作物安全。
最后更新：2022-01-01 10:12:54
烟嘧磺隆(标准品) - 安全性
可信数据
大鼠、小鼠经口LD50>5000mg/kg，兔经皮DL50>2000mg/kg，大鼠吸入LC50>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用。对豚鼠皮肤无过敏性。鲤鱼LC50 >lOmg/L(96h)。
最后更新：2022-01-01 10:12:54
烟嘧磺隆(标准品) - 简介
烟嘧磺隆（简称Y）是一种有机化合物。它是一种黄色结晶固体，在水中微溶，可溶于有机溶剂。
烟嘧磺隆主要用作杀虫剂和杂草除草剂。它对多种昆虫和杂草具有较高的杀灭活性，并能有效抑制害虫和杂草的生长。
制备烟嘧磺隆通常采用硫脲与亚硫酸钠的反应。首先将硫脲与氯甲基甲酮反应生成二甲基硫脲，然后用亚硫酸钠水溶液使其再次反应生成烟嘧磺隆。
在使用烟嘧磺隆时应注意安全。它属于有毒化学物质，对人体和环境有一定的危害。在接触烟嘧磺隆时要避免吸入其粉尘或溶液，应戴好防护眼镜和手套。使用时应注意遵守安全操作规范，并保持良好的通风系统。在储存和处理烟嘧磺隆时，要远离火源和易燃物质，避免引起火灾危险。如误服或接触到大量烟嘧磺隆，应立即就医并带上包装物前往医疗机构。
烟嘧磺隆主要用作杀虫剂和杂草除草剂。它对多种昆虫和杂草具有较高的杀灭活性，并能有效抑制害虫和杂草的生长。
制备烟嘧磺隆通常采用硫脲与亚硫酸钠的反应。首先将硫脲与氯甲基甲酮反应生成二甲基硫脲，然后用亚硫酸钠水溶液使其再次反应生成烟嘧磺隆。
在使用烟嘧磺隆时应注意安全。它属于有毒化学物质，对人体和环境有一定的危害。在接触烟嘧磺隆时要避免吸入其粉尘或溶液，应戴好防护眼镜和手套。使用时应注意遵守安全操作规范，并保持良好的通风系统。在储存和处理烟嘧磺隆时，要远离火源和易燃物质，避免引起火灾危险。如误服或接触到大量烟嘧磺隆，应立即就医并带上包装物前往医疗机构。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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