无色透明液体。具有挥发性。易燃。有水果香味。水分能使其缓解分解而呈酸性反应。能与三氯甲烷、乙醇、丙酮、乙醚相混溶,ImL该品25℃溶于lOmL水。其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
将无水乙醇、冰乙酸、浓硫酸混合回流,放冷后加入等体积的饱和食盐水,析出粗酯。
分析试剂。检定铋、硼、金、铁、钼、铂、钾、铊。色谱分析标准物,溶剂,洗涤剂。用于无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥。用高效分馏塔蒸馏,可得乙酸乙酯。
大鼠经口LD50:11. 3mL/kg。该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起缓慢而渐进的麻醉作用。容器密封并储存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源、氧化剂。仓温不宜超过3 0℃。
中文名 | 乙酸乙酯 |
英文名 | Ethyl acetate |
别名 | 穀醇 醋酸乙脂 乙酸乙醚 乙酸乙酯 醋酸乙酯 甜菜糖蜜滓 无水醋酸乙酯 醋酸乙酯标准品 乙酸乙酯标准品 乙酸乙酯(超干) |
英文别名 | RFE acetic ester Acetic Ether Ethyl acetate SPIRIT OF WINE METHYLCARBINOL REAGENT ALCOHOL METHYLATED SPIRIT AKOS BBS-00004223 RARECHEM AL BI 0544 Acetic acid ethyl ester METHYLATED SPIRIT INDUSTRIAL ETHYLACETATE ULTRA RESI-ANAL. METHYLATED SPIRIT MINERALISED ETHYL ACETATE CAPILLARY GRADE Ethyl Acetate Specially Purified - SPECIFIED |
CAS | 141-78-6 |
EINECS | 205-500-4 |
化学式 | C4H8O2 |
分子量 | 88.1051 |
InChI | InChI=1/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3 |
InChIKey | XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 0.898g/cm3 |
熔点 | -83.5℃ |
沸点 | 73.9°C at 760 mmHg |
闪点 | 26 °F |
水溶性 | 80 g/L (20℃) |
蒸汽压 | 112mmHg at 25°C |
蒸汽密度 | 3 (20 °C, vs air) |
折射率 | 1.373 |
酸度系数 | 16-18(at 25℃) |
存储条件 | 库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放 |
稳定性 | 稳定。与各种塑料、强氧化剂不相容。高度易燃。蒸气/空气混合物爆炸性。可能对湿度敏感。 |
外观 | Liquid 颜色 APHA: ≤10 |
物化性质 | 性状 无色、具有水果香味的易燃液体。 熔点 -83.6℃ 沸点 77.1℃ 相对密度 0.9003 折射率 1.3723 闪点 4℃ 溶解性 与醚、醇、卤代烃、芳烃等多种有机溶剂混溶,微溶于水。 |
产品用途 | 可用于溶解硝化纤维素、油墨、油脂等,亦可用于造漆、人造革、塑料制品、染料、药物和香料等的原料 |
危险品标志 | F - 易燃物品 Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R11 - 高度易燃。 R36 - 刺激眼睛。 R66 - 长期接触可能引起皮肤干裂。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 |
安全术语 | S16 - 远离火源。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S33 - 采取措施,预防静电发生。 |
危险品运输编号 | UN 1173 |
上游原料 | 硫酸 乙醇 乙醇 正丁醇 |
下游产品 | 三醋酸甘油酯 醋酸酐 氰乙酰胺 吡虫啉 |
无色透明液体。具有挥发性。易燃。有水果香味。水分能使其缓解分解而呈酸性反应。能与三氯甲烷、乙醇、丙酮、乙醚相混溶,ImL该品25℃溶于lOmL水。其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
将无水乙醇、冰乙酸、浓硫酸混合回流,放冷后加入等体积的饱和食盐水,析出粗酯。
本品按无水物计,含乙酸乙酯(c 4 h 8o 2) 不得少于99. 5 % (g / g ) o
本品的相对密度(通则0601)为0. 898〜0. 902。
本品的折光率(通则0622)为1. 370〜1. 373。
分析试剂。检定铋、硼、金、铁、钼、铂、钾、铊。色谱分析标准物,溶剂,洗涤剂。用于无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥。用高效分馏塔蒸馏,可得乙酸乙酯。
大鼠经口LD50:11. 3mL/kg。该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起缓慢而渐进的麻醉作用。容器密封并储存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源、氧化剂。仓温不宜超过3 0℃。
取本品1.0ml,加水1 5m l,混匀,依法检査(通则0901与通则0902) ,溶液应澄清无色。
取本品2.0ml,置锥形瓶中,加中性乙醇10ml与酚酞指示液2 滴,摇匀,滴加氢氧化钠滴定液(O .lm o l/L )至显粉红色。消耗氢氧化钠滴定液(O.lmo l/L )不得过0. 10ml。
取本品2.0ml,置25ml具塞比色管中,加硫酸10ml,密塞振摇,静置15分钟,不得显色。
取本品20.0ml,置已恒重的蒸发皿中,于水浴上蒸干后,在105X:干燥1 小时,遗留残渣不得过 0. 6mg。
不得过0 .1% (通则0832第一法2) 。
照气相色谱法测定(通则0521) 。色谱条件与系统适用性试验用以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱,起始温度为90°C,维持5 分钟,以每分钟286C速率升至240°C, 维持2 分钟,进样口温度为260T:,检测器温度为280°C。取三氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸异丁酯和乙酸丁酯(3 : 1 : 1 : 1)混合溶液作为系统适用性溶液,取1M,注人气相色谱仪,记录色谱图,乙酸乙酯峰拖尾因子应不大于1 .5,且各峰的分离度应符合要求。
取本品1W,注人气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算,各杂质峰总面积之和不得大于主峰面积的0 .2%。
取本品约1.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50ml,加热回流1 小时,放冷,加酚酞指示液1 滴,用盐酸滴定液(O.5mol/L)滴定至无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lm l氢氧化钠滴定液(0. 5mol/L)相当于44. 05mg的C4H80 2。
药用辅料,溶剂。
密闭保存。
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