癌散
8-氮杂鸟嘌呤(8-Azaguanine)
CAS: 134-58-7
化学式: C4H4N6O
性质
本品为针状结晶性粉末，分子量152.12。约300℃分解。难溶于水，能溶于稀碱和稀酸液。本品为嘌呤抗代谢物，能抑制微生物、病毒、肿瘤细胞的增殖。可能是通过抑制核糖核苷还原酶，从而阻
止核糖核苷酸转变成脱氧核糖核苷酸；也可能是通过掺入RNA而表现其毒性作用。
用途
- 抗癌药。用于白血病、子宫癌、乳癌、骨癌、肺癌、直肠癌、肉瘤等。
- 用法及剂量 肌注，每日40～160mg，总量2000mg。静注，每日20～lOOmg，总量2000～3500mg。
安全性
有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、头痛、口渴、皮肤红斑、面红、白细胞减少、全身倦怠、皮疹、出血斑点。骨髓抑制轻微，并有肾损伤、心律不齐及心肌梗死。
| 中文名 | 8-氮杂鸟嘌呤 |
| 英文名 | 8-Azaguanine |
| 别名 | 癌散 8-氮鸟嘌呤 8-氮杂鸟嘌呤 2-氨基-6-羟基-8-氮杂嘌呤 8-AZAGUANINE(原装) 2-氨基-6-氧基-8-氮杂嘌呤 5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮 |
| 英文别名 | Guanazolo 8-Azaguanine 5-AMINO-1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDIN-7-OL 5-AMino-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyriMidin-7(6H)-one 5-aMino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyriMidin-7(6H)-one 5-aMino-3H,6H,7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyriMidin-7-one 5-Amino-1,6-dihydro-7H-v-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one 5-amino-2,3-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 5-amino-3,7a-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyriMidin-7-one, 5-aMino-3,6-dihydro- 2-Amino-6-hydroxy-8-azapurine, 2-Amino-6-oxy-8-azapurine, Guanazolo 8-Azaguanine,2-Amino-6-hydroxy-8-azapurine, 2-Amino-6-oxy-8-azapurine, 8-AzaG, Guanazolo |
| CAS | 134-58-7 |
| EINECS | 205-148-1 |
| 化学式 | C4H4N6O |
| 分子量 | 152.11 |
| InChI | InChI=1/C4H4N6O/c5-4-6-2-1(3(11)7-4)8-10-9-2/h1H,(H3,5,6,7,8,9,11) |
| InChIKey | LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.5579 (rough estimate) |
| 熔点 | >300°C(lit.) |
| 沸点 | 274.55°C (rough estimate) |
| 闪点 | 132.7°C |
| 水溶性 | 1.47E+004 mg/L |
| 蒸汽压 | 0.00149mmHg at 25°C |
| 折射率 | 2.3000 (estimate) |
| 酸度系数 | 6.75±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | 冻干粉 |
| Merck | 896 |
| 物化性质 | 针状结晶性粉末；约300℃分解；难溶于水，能溶于稀碱和稀酸液。 |
| MDL号 | MFCD00056937 |
| 体外研究 | 8-Azaguanine是一种嘌呤类似物，显示出抗肿瘤活性。它用作抗代谢物，容易整合到核糖核酸上，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长。 |
| 体内研究 | 对8 azagnanine引起的生长抑制易感或耐受的小鼠肿瘤中，进行8-azaguanine-2-C 14的体内代谢研究。结果表明，这些肿瘤从8-azaguanine转化为8-azaguanylic acid的生长，大量被8-azaguanine所抑制。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | XZ6157000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| 海关编号 | 29335990 |
| 上游原料 | 氨基物 |
癌散 - 性质
可信数据
本品为针状结晶性粉末，分子量152.12。约300℃分解。难溶于水，能溶于稀碱和稀酸液。本品为嘌呤抗代谢物，能抑制微生物、病毒、肿瘤细胞的增殖。可能是通过抑制核糖核苷还原酶，从而阻
止核糖核苷酸转变成脱氧核糖核苷酸；也可能是通过掺入RNA而表现其毒性作用。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
癌散 - 用途
可信数据
- 抗癌药。用于白血病、子宫癌、乳癌、骨癌、肺癌、直肠癌、肉瘤等。
- 用法及剂量 肌注，每日40～160mg，总量2000mg。静注，每日20～lOOmg，总量2000～3500mg。
最后更新：2022-01-01 11:12:26
癌散 - 安全性
可信数据
有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、头痛、口渴、皮肤红斑、面红、白细胞减少、全身倦怠、皮疹、出血斑点。骨髓抑制轻微，并有肾损伤、心律不齐及心肌梗死。
最后更新：2022-01-01 11:12:27
癌散 - 简介
8-氮杂鸟嘌呤是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
8-氮杂鸟嘌呤是白色或略带黄色的晶体粉末，具有较高的热稳定性。
它在无水条件下不溶于水，但可以在酸性溶液中溶解。
用途：
它可用作染料、抗氧化剂、紫外线吸收剂以及某些光敏剂的前体。
制法：
8-氮杂鸟嘌呤的制备主要通过化学合成进行。
一种常用的方法是将尿素和四氯化膦反应，生成8-氮杂鸟嘌呤。
安全信息：
8-氮杂鸟嘌呤具有较低的毒性，但仍需注意安全操作。
在使用或制备8-氮杂鸟嘌呤时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套和护目镜。
避免吸入该化合物的粉尘，避免接触皮肤和眼睛。
在储存和处理8-氮杂鸟嘌呤时，应按照安全操作规程进行操作，并远离火源和氧化剂。
性质：
8-氮杂鸟嘌呤是白色或略带黄色的晶体粉末，具有较高的热稳定性。
它在无水条件下不溶于水，但可以在酸性溶液中溶解。
用途：
它可用作染料、抗氧化剂、紫外线吸收剂以及某些光敏剂的前体。
制法：
8-氮杂鸟嘌呤的制备主要通过化学合成进行。
一种常用的方法是将尿素和四氯化膦反应，生成8-氮杂鸟嘌呤。
安全信息：
8-氮杂鸟嘌呤具有较低的毒性，但仍需注意安全操作。
在使用或制备8-氮杂鸟嘌呤时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套和护目镜。
避免吸入该化合物的粉尘，避免接触皮肤和眼睛。
在储存和处理8-氮杂鸟嘌呤时，应按照安全操作规程进行操作，并远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-09 02:00:06
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