白麻苷
槲皮素3-O-槐糖(quercetin-3-O-sophoroside)
CAS: 18609-17-1
化学式: C27H30O17
| 中文名 | 槲皮素3-O-槐糖 |
| 英文名 | quercetin-3-O-sophoroside |
| 别名 | 白麻苷 白麻苷标准品 槲皮素3-O-槐糖 槲皮素-3-槐糖甙 槲皮素-3-O-槐糖苷 白麻苷,槲皮素-3-O-槐二糖苷 白麻苷 (槲皮素-3-O-槐糖苷) |
| 英文别名 | BaiMaside 1)-beta-D-glucoside quercetin-3-O-sophoroside Quercetin3-beta-sophoroside Quercetin3-beta-D-sophoroside Quercetin-3-O-beta-D-glucosyl-(2→ Quercetin-3-O-beta-D-glucosyl-(2-1)-beta-D-glucoside |
| CAS | 18609-17-1 |
| EINECS | 300-008-7 |
| 化学式 | C27H30O17 |
| 分子量 | 626.52 |
| 密度 | 1.89±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 198-200℃ |
| 沸点 | 1037.2±65.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | (c, 1.77 in EtOH)-31； (c, 2.24 in Py)-136.7 |
| 溶解度 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 外观 | 淡黄色粉末 |
| 物化性质 | 化学性质 白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于罗布麻A.venetumL.。 |
| 产品用途 | 用途 1、白麻苷具有增强精力、提高生育力、改善性功能、治疗更年期综合症、风湿症、抑郁症、贫血症的作用。2、用于含量测定/鉴定/药理实验等药理药效:具有增强精力、提高生育力、改善性功能、治疗更年期综合症、风湿症、抑郁症、贫血症的作用 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 张娟 卿德刚 孙宇 等. 化学计量学辅助分析罗布麻中的黄酮类成分[J]. 西北药学杂志 2020 035(002):173-177. 2. 苏日娜, 罗维早, 魏荣锐,等. 基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术的特色藏族药高原荨麻化学成分快速识别研究[J]. 中国中药杂志, 2019(8). 3. 张娟, 冯春艳, 卿德刚,等. 大叶白麻总黄酮中白麻苷的药代动力学研究[J]. 中国民族民间医药, 2019, 28(03):24-28. 4. Hongjuan Li, Ying Liu, Yuetao Yi, Qin miao, Sujing Liu, Feng Zhao, Wei Cong, Chunhua Wang, Chuanhai Xia, Purification of quercetin-3-O-sophoroside and isoquercitrin from Poacynum hendersonii leaves using macroporous resins followed by Sephadex LH-20 column 5. [IF=5.81] Mu Jianfei et al."Determination of Polyphenols in Ilex kudingcha and Insect Tea (Leaves Altered by Animals) by Ultra-high-performance Liquid Chromatography-Triple Quadrupole Mass Spectrometry (UHPLC-QqQ-MS) and Comparison of Their Anti-Aging Effects."Fro 6. [IF=5.537] Tiantian Tang et al."A difference of enzymatic browning unrelated to PPO from physiology, targeted metabolomics and gene expression analysis in Fuji apples."Postharvest Biol Tec. 2020 Dec;170:111323 7. [IF=5.279] Yanan Gao et al."Galactosylation of Monosaccharide Derivatives of Glycyrrhetinic Acid by UDP-Glycosyltransferase GmSGT2 from Glycine max."J Agr Food Chem. 2020;68(32):8580–8588 8. [IF=4.952] Yuxin Hao et al."Stability and mechanism of phenolic compounds from raspberry extract under in vitro gastrointestinal digestion."Lwt Food Sci Technol. 2021 Mar;139:110552 9. [IF=4.952] Zhiqiang Hou et al."Processing of chestnut rose juice using three-stage ultra-filtration combined with high pressure processing."Lwt Food Sci Technol. 2021 May;143:111127 10. [IF=4.769] Yuan Hong et al."Determination of bioactive components in the fruits of Cercis chinensis Bunge by HPLC-MS/MS and quality evaluation by principal components and hierarchical cluster analyses."J Pharm Anal. 2021 Aug;11:465 11. [IF=4.599] Guo Ying et al."Temporospatial Flavonoids Metabolism Variation in Ginkgo biloba Leaves."Front Genet. 2020 Nov;0:1503 12. [IF=4.36] Mingliang Gao et al."Evaluation of VEGF mediated pro-angiogenic and hemostatic effects and chemical marker investigation for Typhae Pollen and its processed product."J Ethnopharmacol. 2021 Mar;268:113591 13. [IF=4.27] Zhikang Zhao et al."Functional analysis of PpRHM1 and PpRHM2 involved in UDP-l-rhamnose biosynthesis in Prunus persica."Plant Physiol Bioch. 2020 Oct;155:658 14. [IF=4.225] Wen Xianghui et al."Qu-Zhuo-Tong-Bi Decoction Alleviates Gouty Arthritis by Regulating Butyrate-Producing Bacteria in Mice."Front Pharmacol. 2021 Feb;11:2508 15. [IF=3.978] Yunbin Lyu et al."Identification and characterization of three flavonoid 3-O-glycosyltransferases from Epimedium koreanum Nakai."Biochem Eng J. 2020 Nov;163:107759 16. [IF=3.659] Hu Yucheng et al."Regulation effects of total flavonoids in Morus alba L. on hepatic cholesterol disorders in orotic acid induced NAFLD rats."Bmc Complem Altern M. 2020 Dec;20(1):1-12 17. [IF=3.645] Jie Lu et al."Identification and determination of chemical constituents from Yinchen Qingjin granules by ultra high-performance liquid chromatography coupled with linear ion trap-Orbitrap mass spectrometry."J Sep Sci. 2021 Apr;44(7):1324-1344 18. [IF=3.368] Jingyuan Wang et al."Human small intestine cancer cell membrane-camouflaged quercetin-melanin for antibacterial and antitumor activity."J Biomed Mater Res B. 2021 Oct;109(10):1534-1551 |
白麻苷 - 大叶白麻总黄酮中白麻苷的药代动力学研究
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
目的:建立大鼠血浆中白麻苷的HPLC含量测定方法,借助该法考察白麻苷在大鼠体内的药代动力学特征.方法:XTARRA RP18色谱柱,乙腈-0. 2%磷酸水溶液梯度洗脱,35℃,1 m L/min,360 nm检测.6只雄性SD大鼠灌胃给予1. 05 g/Kg的大叶白麻总黄酮,测定不同给药时间点,动物血浆中白麻苷的浓度,并对其药代动力学参数进行研究.结果:白麻苷在0. 0606~19. 4040 mg/L的范围内线性关系良好(R=0. 9996),低,中,高3个浓度样品的相对回收率分别为102. 29%,92. 95%,90. 11%,日内RSD分别为1. 53%,1. 07%,3. 62%,日间RSD分别为8. 33%,3. 56%,4. 03%.大鼠灌胃大叶白麻总黄酮后,白麻苷在大鼠体内的代谢过程符合开放的二室模型,消除半衰期为474. 13 min.结论:白麻苷在大鼠体内能迅速分布,并且持续时间较长.
收起
关键词：
DOI：
CNKI:SUN:MZMJ.0.2019-03-008
年份：
2019
最后更新：2024-01-02 23:10:35
白麻苷 - 大叶白麻叶中同时分离白麻苷、异檞皮苷和绿原酸的方法
申请(专利)号：
CN201810769232.1
申请日期：
2018.07.13
公开/公告号：
CN109021045A
申请(专利权)人：
鲁东大学
发明人：
国省代号：
山东;37
摘要：
本发明公开了大叶白麻叶中同时分离白麻苷、异檞皮苷和绿原酸的方法,其特点是,包括大孔树脂柱吸附过程、洗脱液分段洗脱过程和凝胶色谱柱精制过程；本发明以大叶白麻叶为原料,经处理后得到大叶白麻叶提取物,经蒸馏水充分溶解后滤除不溶物,滤液以通过大孔树脂柱,用洗脱液分段洗脱,第一阶段洗脱液经浓缩冻干,得到纯度为52%以上的绿原酸；第二阶段洗脱液经减压蒸馏后,产物用甲醇溶解,继续使用凝胶色谱柱进行精制,得到纯度为93%以上的白麻苷和97%以上的异檞皮苷；该分离方法在一个简单的工艺过程中同时得到了高纯度的白麻苷(93%以上)和异檞皮苷(97%以上)以及绿原酸(52%以上),工艺简单可行,生产效率高,原材料利用率高,适用于工业化生产,具有较高的生产和实用价值。
展开
主权项：
1.大叶白麻叶中同时分离白麻苷、异檞皮苷和绿原酸的方法，其特征在于，包括大孔树脂柱吸附过程、洗脱液分段洗脱过程和凝胶色谱柱精制过程，操作步骤如下：a大孔树脂柱吸附过程：大叶白麻叶经过干燥粉碎、乙醇水溶液回流提取、提取液减压蒸馏后得到大叶白麻叶提取物；将大叶白麻叶提取物加入蒸馏水超声溶解，滤除不溶物，滤液流经大孔树脂柱吸附；b洗脱液分段洗脱过程：将吸附后的大孔树脂柱先用蒸馏水充分洗脱，收集第一阶段洗脱液；再用乙醇水溶液进行洗脱，收集第二阶段洗脱液，第一阶段洗脱液经浓缩冻干，得到纯度为52%以上的绿原酸；第二阶段洗脱液经减压蒸馏得到的产物用于下一步精制；c凝胶色谱柱精制过程：将第二阶段洗脱液得到的产物用甲醇溶解，上样到凝胶色谱柱上进行精制，洗脱液洗脱后分别收集单体洗脱液，减压蒸馏后得到纯度93%以上的白麻苷和97%以上的异檞皮苷。
最后更新：2023-08-16 22:05:47
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