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盐酸二苯胺乙酯

盐酸二苯胺乙酯(adiphenine hydrochloride)

CAS: 50-42-0

化学式: C20H25NO2.ClH

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  5. 盐酸二苯胺乙酯
中文名 盐酸二苯胺乙酯
英文名 adiphenine hydrochloride
别名 解痉素
盐酸屈生丁
盐酸阿地芬尼
盐酸阿地芬宁
盐酸阿的芬宁
解痉素 盐酸盐
盐酸二苯胺乙酯
盐酸阿地芬宁(标准品)
二苯乙酸 2-(二乙胺基)乙酯
英文别名 Spasnil
Spasmolytin
Oil Black S
adiphenine hydrochloride
Adiphenine hydrochloride
Orient Water Black R 455
Adiphenine hydrochloride [USAN]
2-diethylaminoethyl diphenylacetate hydrochloride
2-(2,2-diphenylacetoxy)ethyldiethylammonium chloride
2-diethylaminoethyl 2,2-diphenylacetate hydrochloride
2-(Diethylamino)ethyl a-phenylbenzeneacetate hydrochloride
2,2-diphenylacetic acid 2-diethylaminoethyl ester hydrochloride
Disodium (6E)-4-amino-3-(4-nitrophenyl)diazenyl-5-oxo-6-(phenylhydrazinylidene)naphthalene-2,7-disulfonate
CAS 50-42-0
EINECS 200-036-9
化学式 C20H25NO2.ClH
分子量 347.88
InChI InChI=1/C20H25NO2.ClH/c1-3-21(4-2)15-16-23-20(22)19(17-11-7-5-8-12-17)18-13-9-6-10-14-18;/h5-14,19H,3-4,15-16H2,1-2H3;1H
InChIKey LKPINBXAWIMZCG-UHFFFAOYSA-N
密度 1.0555 (rough estimate)
熔点 113-114°
沸点 423°C at 760 mmHg
闪点 133.2°C
蒸汽压 2.31E-07mmHg at 25°C
溶解度 DMSO (微溶),甲醇 (微溶),水 (非常微溶)
折射率 1.5400 (estimate)
存储条件 Room Temperature
外观 整洁
颜色 White
Merck 14,161
体外研究 Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α1*-nAChR in a dose-dependent manner in TE671/RD cells, with an IC 50 of 1.9 µM. Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α3α4*-nAChR in a dose-dependent manner in SH-SY5Y cells, with an IC 50 of 1.8 µM. Adiphenine (10 nM-1 mM; 3 min) blocks the function of α4β2- and α4β4-nAChR in a dose-dependent manner in SH-EP1 cells, with IC 50 s of 3.7 and 6.3 µM, respectively. Adiphenine (50-200 µM; 30-60 s) decreases the frequency of ACh-induced single-channel currents in HEK 293 cells.
体内研究 Adiphenine (i.p.) prevents the hindleg tonic-extensor component of maximal electroshock seizures (MES), with an ED 50 of 62 mg/kg in mice.
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
安全术语 36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany 3
RTECS AH2625000
上游原料 二乙氨基乙醇

盐酸二苯胺乙酯 - 简介

盐酸二苯胺乙酯是一种有机化合物。它是一种无色或淡黄色的液体,有刺激性气味。

盐酸二苯胺乙酯的制备可由苯胺和氯乙酸反应而成。反应需要在碱性条件下进行,并通过加热和搅拌来促进反应的进行。得到的产物可以经过盐酸处理得到盐酸二苯胺乙酯。
它是一种有机物,对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。在使用过程中应避免接触皮肤和眼睛,并确保在通风良好的条件下操作。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并就医处理。

盐酸二苯胺乙酯还具有易燃性,应远离火源和高温,储存时需密封保存,避免与氧化剂和强酸接触。正确储存和使用是确保安全的重要措施。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
盐酸二苯胺乙酯
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盐酸二苯胺乙酯 5-hydroxy-3-(hydroxymethyl)pentyl hydrogen cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate Borane dimethyl sulfide 5-Amino-4-bromobenzothiazole Trifluoroanisole METHYL M-METHOXYPHENYLACETATE 2-Aminomethylazetidine (2-AMINO-BENZOTHIAZOL-6-YL)-MORPHOLIN-4-YL-METHANONE 3-Pyrrolidinol, 1-(phenylmethyl)-, 3-(4-methylbenzenesulfonate) sodiumperborate(nabo3)
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