盐酸半胱氨酸_化工百科

中文名	盐酸半胱氨酸
英文名	Cysteine Hydrochloride
别名	孚氨基酸盐酸半胱氨酸盐酸L-半胱氨酸半胱氨酸 HCL L-半胱氨酸,盐酸盐 L-半胱氨酸盐酸盐(无水物) Α-氨基-Β-巯基丙酸盐酸盐
英文别名	L-β-mercapto L-Cysteine hydrochlo Cysteine Hydrochloride L-Cisteine·hydrochloride L-Cysteine·hydrochloric acid L-(+)-α-amino-β-thiopropionic acid L-Cysteine hydrochloride anhydrous, extra pure (2R)-2-Amino-3-sulfanylpropanoic acid hydrochloride (2R)-2-Amino-3-mercaptopropanoic acid·hydrochloric acid
CAS	52-89-1
EINECS	200-157-7
化学式	C3H8ClNO2S
分子量	157.62
InChIKey	IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N
熔点	180°C
比旋光度	5.5 º (c=8, 6 N HCL)
水溶性	SOLUBLE
溶解度	H2O: 1m在20 °C，澄清，无色
存储条件	Inert atmosphere,Room Temperature
稳定性	稳定，但对光线、湿度和空气敏感。与强氧化剂，某些金属不相容。
敏感性	Hygroscopic
外观	固体
颜色	White to light brown
Merck	14,2781
BRN	3560277
物化性质	白色结晶或结晶性粉末，微臭，味酸，易溶于水、氨水、乙酸、微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、二硫化碳、四氯化碳。对酸稳定，而在中性或微碱性溶液中易被空气氧化成胱氨酸，微量铁及重金属离子可促进氧化。其盐酸盐较稳定，故一般都制成盐酸盐。L-半胱氨酸是含硫非必需氨基酸。在生物体内，由甲硫氨酸的硫原子置换丝氨酸的羟基氧原子并经膀硫醚而合成。 L-半胱氨酸可生成谷膀甘肽，参与细胞的还原过程和肝脏内的磷脂代谢，能保护肝细胞不受损害，并能刺激造血机能，增加白细胞、促进皮肤损害的修复。其mp为175℃, 分解温度175℃，等电点5.07, [α]25D-16.5 (H2O), [α]25D+6.5 (5mol/L, HCl)。
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany	2
RTECS	HA2275000
FLUKA BRAND F CODES	3-10-23
TSCA	Yes
海关编号	29309013
上游原料	L-半胱氨酸
下游产品	S-(羧甲基)-L-半胱氨酸 H-GLY-CYS-OH BOC-L-半胱氨酸

盐酸半胱氨酸 - 应用

以下是盐酸半胱氨酸的几个主要应用：

谷胱甘肽补充剂：盐酸半胱氨酸是一种重要的谷胱甘肽前体，能够提高谷胱甘肽的合成。谷胱甘肽是一种抗氧化剂，能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。盐酸半胱氨酸的补充可以增加谷胱甘肽的浓度，从而增强细胞的抗氧化能力。

解毒剂：盐酸半胱氨酸可以与体内的某些有毒物质结合，形成相对稳定的化合物，从而减轻或消除有毒物质对机体的损害。盐酸半胱氨酸可以作为解毒剂使用，在一些中毒的紧急救治中发挥作用。

最后更新：2024-04-09 20:48:19

盐酸半胱氨酸 - 简介

盐酸半胱氨酸是一种有机化合物。以下是有关盐酸半胱氨酸的一些性质、制法和安全信息的介绍：

性质：
1、外观：白色结晶性粉末。
2、可溶性：易溶于水，微溶于乙醇和乙醚。

制法：
盐酸半胱氨酸的制备一般是通过半胱氨酸与盐酸反应而得。具体步骤为将半胱氨酸与适量的盐酸溶液反应，在控制好反应条件下，生成盐酸半胱氨酸，然后进行结晶或干燥处理。

安全信息：
1、盐酸半胱氨酸是一种较安全的化合物，但仍要注意适当的防护措施。
2、使用该化合物时，应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，如有接触，应立即用大量清水冲洗，并就医。
3、应在通风良好的地方操作，避免吸入粉尘。
4、存放时应密封保存，远离火源和氧化剂。

最后更新：2024-04-10 20:29:42

盐酸半胱氨酸的上游原料

乙醇 L-胱氨酸 L-半胱氨酸噻唑啉

盐酸半胱氨酸的下游产品

S-2-羟乙基-L-半胱氨酸 BOC-L-半胱氨酸

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盐酸半胱氨酸

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