本品为a-环己基-a-羟基苯乙酸-4-二乙氨基-2-丁块酯盐酸盐。按干燥品计算,含C22H31N03•HCl 不得少于98.0% 。
本品的熔点(通则0612)为124〜129°C。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为一0.10°至+ 0.10°。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.94g与磷酸氢二钾2.48g,加水1000ml使溶解,用lmol / L磷酸调节pH 值至6.8)-甲醇(15:85)为流动相,检测波长为220nm。理论板数按奥昔布宁峰计算不低于2000,奥昔布宁峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 3.0% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.6g,精密称定,加水5ml与冰醋酸5ml使溶解,加甲醇50ml与曙红指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.lmol/L)滴定至红色。每lml硝酸银滴定液(0.lmol/L)相当于3.54mg的氯,按干燥品计算,含氯量应为8.0 % 〜10.0 % 。
本品为a-环己基-a-羟基苯乙酸-4-二乙氨基-2-丁块酯盐酸盐。按干燥品计算,含C22H31N03•HCl 不得少于98.0% 。
本品的熔点(通则0612)为124〜129°C。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为一0.10°至+ 0.10°。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.94g与磷酸氢二钾2.48g,加水1000ml使溶解,用lmol / L磷酸调节pH 值至6.8)-甲醇(15:85)为流动相,检测波长为220nm。理论板数按奥昔布宁峰计算不低于2000,奥昔布宁峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 3.0% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.6g,精密称定,加水5ml与冰醋酸5ml使溶解,加甲醇50ml与曙红指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.lmol/L)滴定至红色。每lml硝酸银滴定液(0.lmol/L)相当于3.54mg的氯,按干燥品计算,含氯量应为8.0 % 〜10.0 % 。
取本品约0.3g ,精密称定,加无水冰醋酸20ml使溶解,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用髙氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol / L )相当于39.40mg的C22H31N03•HCl。
解痉药。
密封保存。
本品含盐酸奥昔布宁(C22H31N03•HCl )应为标示量的90.0%〜110.0% 。
本品为白色或类白色片。
同盐酸奥昔布宁。
5mg
密封保存。
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