盐酸氯四环素
盐酸氯四环素(Aureomycin hydrochloride)
CAS: 64-72-2
化学式: C22H24Cl2N2O8
标准
本品为6 -甲基-4-(二甲氨基)-3，6，10，12，12a-五羟基-1，11-二氧代-7-氯-1，4，4a，5，5a，6,11，12a八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。按干燥品计算，含盐酸金霉素（C22H23ClN2O8• HCl)不得少于 91.0% 。
性状
- 本品为金黄色或黄色结晶；无臭；遇光色渐变暗。
- 本品在水或乙醇中微溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液，避光放置30分钟，在25°C时，依法测定（通则0621)，比旋度为一235°至一250°。
鉴别
- 取本品约0.5mg，加硫酸2ml即显蓝色，渐变为橄榄绿色；加水lml后，显金黄色或棕黄色。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集370图）一致。
- 本品的水溶液显氣化物鉴别（1)的反应（通则0301)。
检查
酸度
取本品，加水制成每lml中含5mg的溶液，依法测定（通则0631)，pH 值应为2.3〜3.3。
有关物质
临用新制。取本品，精密称定，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中含1.Omg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸四环素对照品和4-差向金霉素对照品适量，精密称定，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中分别含0.08mg与0.04mg的溶液，作为对照品溶液。取盐酸四环素对照品适量，精密称定，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中含lug的溶液，作为对照品溶液（1 )。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液、对照品溶液与对照品溶液（1 )各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰面积计算，含4-差向金霉素不得过4.0 % ，含盐酸四环素不得过8.0 % ;其他杂质的总量按外标法以4-差向金霉素计算，不得过1.5% 。供试品溶液色谱图中小于对照品溶液（1 )主峰面积的峰忽略不计。
杂质吸光度
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在460mn的波长处测定，其吸光度不得过0.40。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
| 中文名 | 盐酸氯四环素 |
| 英文名 | Aureomycin hydrochloride |
| 别名 | 盐酸金霉素 盐酸氯四环素 金霉素盐酸盐 氯四环素,金雷素 金霉素盐酸盐标准品 盐酸金霉素(标准品) 6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-7-氯-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐 |
| 英文别名 | 7-CHLOROTETRACYCLINE HCL Aureomycin hydrochloride Chlortetracycline hydrochloride 7-CHLOROTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE 7-CHLORTETRACYCLINE MONOHYDROCHLORIDE 7-CHLOROTETRACYCLINE MONOHYDROCHLORIDE CHLOROTETRACYCLINE HYDROCHLORIDEVETRANAL , 250 MG CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE FROM STR EPTOMYCES AUREOFACI (2Z,4S,4aS,6S,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride (2Z,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]- |
| CAS | 64-72-2 |
| EINECS | 200-591-7 |
| 化学式 | C22H24Cl2N2O8 |
| 分子量 | 515.34 |
| InChI | InChI=1/C22H23ClN2O8.ClH/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21;/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3;1H/b20-13-;/t7?,8-,15-,21-,22-;/m0./s1 |
| 熔点 | 210-215°C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 694.1°C at 760 mmHg |
| 比旋光度 | D23 -240° |
| 闪点 | 373.6°C |
| 水溶性 | Soluble in water |
| 蒸汽压 | 3.19E-20mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 1 m NaOH: 可溶物50mg/mL |
| 酸度系数 | 3.3(at 25℃) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | faint yellow to yellow |
| Merck | 13,2211 |
| BRN | 3858364 |
| MDL号 | MFCD00082440 |
| 体外研究 | Chlortetracycline HCl从 Streptomyces aureofaciens 中获得，是一种广谱抗菌剂。Chlortetracycline HCl强力结合到30S亚基一个位点，抑制包括专性厌氧菌在内的多种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的活性。Chlortetracycline HCl主要通过抑制核糖体水平的蛋白质合成从而抑制细菌生长。 Chlortetracycline HCl可抑制以下 Streptococcus pyogelles , Diplococcus pneuliloniap , Bacillus subtilis , Streptococcus faecalis , Bacillus subtilis , Mycobacterium ranae 的活性，其MIC分别为0.292, 0.098, 0.195, 0.3, 0.15, 0.3 mg/L。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | QI7800000 |
| 海关编号 | 29413020 |
| Hazard Class | 3 |
| 上游原料 | 淀粉 盐酸 淀粉 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 王攀攀 袁巧霞 周文兵. 光催化降解沼液中四环素类抗生素效果及反应动力学研究[J]. 农业工程学报 2018 034(023):193-198. 2. 迟翔, 周文兵, 武林,等. Fenton法对沼液中三种四环素类和三种磺胺类抗生素氧化去除的研究[J]. 农业环境科学学报, 2018, 37(11):100-104. 3. 迟翔, 靳渝鄂, 周文兵,等. 超声-Fenton法对沼液中3种四环素类和3种磺胺类抗生素氧化去除的研究[J]. 环境科学学报, 2019(7). 4. 王露, 司晓萍, 唐辉,等. 禽畜肉中7种抗生素残留检测[J]. 分析试验室, 2019, 038(007):854-858. 5. Guo, Hai, et al. "Few-layer graphitic carbon nitride nanosheet with controllable functionalization as an effective metal-free activator for peroxymonosulfate photocatalytic activation: Role of the energy band bending." Chemical Engineering Journal 401 (202 6. Guo, Hai, et al. "Few-layer graphitic carbon nitride nanosheet with controllable functionalization as an effective metal-free activator for peroxymonosulfate photocatalytic activation: Role of the energy band bending." Chemical Engineering Journal 401 (202 7. [IF=13.273] Hai Guo et al."Few-layer graphitic carbon nitride nanosheet with controllable functionalization as an effective metal-free activator for peroxymonosulfate photocatalytic activation: Role of the energy band bending."Chem Eng J. 2020 Dec;401:126072 8. [IF=13.273] Panpan Wang et al."Photocatalytic degradation of tetracyclines in liquid digestate: Optimization, kinetics and correlation studies."Chem Eng J. 2021 Apr;410:128327 9. [IF=5.833] Gao Wanru et al."A highly sensitive tetracycline sensor based on a combination of magnetic molecularly imprinted polymer nanoparticles and surface plasmon resonance detection."Microchim Acta. 2019 Sep;186(9):1-8 10. [IF=2.329] Wanru Gao et al."Preparation of Magnetic Molecularly Imprinted Polymer (MMIP) Nanoparticles (NPs) for the Selective Extraction of Tetracycline from Milk."Anal Lett. 2020;53(7):1097-1112 11. [IF=6.498] Jingyun Shi et al."Groundwater antibiotics and microplastics in a drinking-water source area, northern China: Occurrence, spatial distribution, risk assessment, and correlation."Environ Res. 2022 Jul;210:112855 |
盐酸氯四环素 - 标准
可信数据
本品为6 -甲基-4-(二甲氨基)-3，6，10，12，12a-五羟基-1，11-二氧代-7-氯-1，4，4a，5，5a，6,11，12a八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。按干燥品计算，含盐酸金霉素（C22H23ClN2O8• HCl)不得少于 91.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
盐酸氯四环素 - 性状
可信数据
- 本品为金黄色或黄色结晶；无臭；遇光色渐变暗。
- 本品在水或乙醇中微溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液，避光放置30分钟，在25°C时，依法测定（通则0621)，比旋度为一235°至一250°。
最后更新：2022-01-01 15:06:41
盐酸氯四环素 - 介绍
无臭，味苦；遇光色渐变暗。在水或乙醇中微溶，在丙酮、乙醚、二氧六环、丙二醇或氯仿中几乎不溶，溶于氢氧化物和碳酸盐碱溶液。溶解度:8·6 g/L 水(28°C)、17·4 g/L 甲醇(28°C), 1·7 g/L 乙醇(28°C)。
最后更新：2022-10-16 17:27:40
盐酸氯四环素 - 鉴别
可信数据
- 取本品约0.5mg，加硫酸2ml即显蓝色，渐变为橄榄绿色；加水lml后，显金黄色或棕黄色。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集370图）一致。
- 本品的水溶液显氣化物鉴别（1)的反应（通则0301)。
最后更新：2022-01-01 15:06:41
盐酸氯四环素 - 检查
可信数据
酸度
取本品，加水制成每lml中含5mg的溶液，依法测定（通则0631)，pH 值应为2.3〜3.3。
有关物质
临用新制。取本品，精密称定，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中含1.Omg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸四环素对照品和4-差向金霉素对照品适量，精密称定，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中分别含0.08mg与0.04mg的溶液，作为对照品溶液。取盐酸四环素对照品适量，精密称定，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中含lug的溶液，作为对照品溶液（1 )。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液、对照品溶液与对照品溶液（1 )各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰面积计算，含4-差向金霉素不得过4.0 % ，含盐酸四环素不得过8.0 % ;其他杂质的总量按外标法以4-差向金霉素计算，不得过1.5% 。供试品溶液色谱图中小于对照品溶液（1 )主峰面积的峰忽略不计。
杂质吸光度
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在460mn的波长处测定，其吸光度不得过0.40。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
最后更新：2022-01-01 15:06:42
盐酸氯四环素 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以髙氯酸-二甲基亚砜-水（8:525:467)(pH<2.0)为流动相；柱温为45°C;检测波长为280nm。取盐酸金霉素对照品、盐酸四环素对照品和4-差向金霉素对照品各适量，加0.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中分别含lmg的混合溶液，取20u1 注人液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为盐酸四环素、4-差向金霉素、盐酸金霉素。四环素峰与4-差向金霉素峰，4-差向金霉素峰与金霉素峰间的分离度均应符合要求。
测定法
取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20u1 注人液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸金霉素对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
最后更新：2022-01-01 15:06:43
盐酸氯四环素 - 类别
可信数据
四环素类抗生素。
最后更新：2022-01-01 15:06:43
盐酸氯四环素 - 贮藏
可信数据
遮光，密封，在干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 15:06:43
盐酸氯四环素 - 盐酸金霉素软膏
可信数据
本品含盐酸金霉素(C22H23C1N208•HCl)应为标示量的90.0 % 〜110.0 % 。
性状
本品为黄色软裔。
鉴别
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 有关物质 临用新制。取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液，另取盐酸四环素对照品和4-差向金霉素对照品各适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中分别含0.02mg与0.015mg的溶液，作为对照品溶液。照盐酸金霉素项下的方法测定。含4-差向金霉素不得过标示量的6.0 % ，含盐酸四环素不得过标示量的8.0 % ，其他杂质总量按外标法以4-差向金霉素计算，不得过标示量的1.5% 。
- 其他 应符合软裔剂项下有关的各项规定(通则0109)。
含量测定
取本品约1.25g (相当于盐酸金霉素12.5mg)，精密称定，置分液漏斗中，加石油醚（沸程90〜120°C )30ml，振摇使基质溶解，再精密加人0.01mol/L盐酸溶液50ml，振摇15分钟，静置分层，取水层，置50ml量瓶中，加O.Olmol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取盐酸金霉素对照品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照盐酸金霉素项下的方法测定，即得。
类别
同盐酸金霉素。
规格
1%
贮藏
密闭，在干燥阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 15:06:44
盐酸氯四环素 - 盐酸金霉素眼膏
可信数据
本品含盐酸金霉素（C22H23C1N208•HCl)应为标示量的90.0 % 〜110.0% 。
性状
本品为黄色眼裔。
鉴别
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 有关物质 临用新制。取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液，另取盐酸四环素对照品和4-差向金霉素对照品各适量，精密称定，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中分别含0.02mg与0.015mg的溶液，作为对照品溶液。照盐酸金霉素项下的方法测定，含4-差向金霉素不得过标示量的6.0 % ，含盐酸四环素不得过标示量的8.0 % ，其他杂质总量按外标法以4-差向金霉素计算，不得过标示量的1.5% 。
- 其他 应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
含量测定
取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg)，精密称定，置分液漏斗中，加石油醚（沸程90〜120°C)30ml，振摇使基质溶解，再精密加人0.Olmol/L盐酸溶液50ml，振摇15分钟，静置分层，取水层，置50ml量瓶中，加O.Olmol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇勻，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取盐酸金霉素对照品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加O.Olmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照盐酸金霉素项下的方法测定，即得。
类别
同盐酸金霉素。
规格
0.5%
贮藏
密闭，在干燥阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 15:06:45
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