盐酸特拉唑嗪(二水合物)

中文名	二水合盐酸特拉唑嗪
英文名	Terazosin HCL dihydrate
别名	四喃唑嗪特拉唑嗪盐酸盐二水合盐酸特拉唑嗪盐酸特拉唑嗪二水物酸特拉唑嗪(二水合物) 盐酸特拉唑嗪(二水合物) 1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪二水合盐酸盐
英文别名	SPBio_002701 SMR000058309 Terazosin HCl Prestwick0_000751 Prestwick1_000751 Terazosin HCL dihydrate Terazosin hydrochloride IMP terazosin hydrochloride dihydrate Terazosine Hydrochloride Dihydrate Terazosin Hydrochloride Impurity Ⅴ arbonyl)-,monohydrochloride,dihydrate Terazosin monohydrochloride dihydrate 2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furoyl)pipera zine 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-((tetrahydro-2- furanyl)carbonyl)- [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(tetrahydro-2-furoyl)-1-piperazinyl]quinazoline Hydrochloride 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furanyl-)carbonyl)-piperazine hydrochloride dihydrate [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl](tetrahydrofuran-2-yl)methanone hydrochloride dihydrate
CAS	70024-40-7
EINECS	629-697-5
化学式	C19H30ClN5O6
分子量	459.92
InChI	InChI=1/C19H25N5O4.ClH.2H2O/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;;;/h10-11,14H,3-9H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H;2*1H2
熔点	271-274°C
沸点	664.5°C at 760 mmHg
闪点	355.7°C
蒸汽压	1.59E-17mmHg at 25°C
溶解度	微溶于水，微溶于甲醇，微溶于乙醇 (96%)，几乎不溶于丙酮。
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
外观	整洁
颜色	White
物化性质	外观：类白或白色结晶性粉末有关物质：≤1.0%干燥失重：≤9.0%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量：≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库全库北京第二制药厂简库全库天津市华新制药厂简库全库常州新华化学制品有限公司简库全库常州新华实业总公司简库全库金坛市爱德医药原料化工厂简库全库金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库全库海南绿岛制药有限公司
MDL号	MFCD00941408
体外研究	在前列腺癌细胞中，Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长，进一步支持另一项研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖，不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。在爪蟾卵母中，Terazosin阻断HERG电流，IC 50为113.2 mM，而在人HEK293细胞中，Terazosin阻断HERG通道，IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长，而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期，凋亡细胞的增加，证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性，IC 50为100 mM。
体内研究	在裸鼠中，Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，IC50为7.9 mM，显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中，Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成，IC50分别为9.9和6.8 mM。
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	22 - 吞食有害。
RTECS	TK8046000
海关编号	2934990002
上游原料	2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉四氢糠酰哌嗪
参考资料展开查看	1. Zhang, Man, et al. "Micelles self-assembled by 3-O-β-d-glucopyranosyl latycodigenin enhance cell membrane permeability, promote antibiotic pulmonary targeting and improve anti-infective efficacy." Journal of nanobiotechnology 18.1 (2020): 1-15.

盐酸特拉唑嗪(二水合物) - 介绍

Terazosin HCl dihydrate 是α-肾上腺素能受体抑制剂，用于治疗高血压和前列腺肥大。

最后更新：2022-10-16 17:28:03

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