以土碱(含碳酸钾40%~60%)为原料,经焙烧除去有机物,通过溶解除去硫酸钾、氯化钾,并除去铝、硅、磷等杂质。然后将上述滤液蒸发,配置成碳酸钾溶液,再与二氧化碳反应制得。或者以氯化钾和碳酸氢铵为原料,通过离子交换取得混合液,使其蒸发分解生成碳酸钾溶液,碳酸钾溶液经碳化生成碳酸氢钾,再经结晶、分离、洗涤、干燥制得。
无色透明结晶、白色颗粒或粉末。d 2.17;n1.482。溶于2.8份水、2份50℃的水,几乎不溶于乙酵。加热分解。0. Imol水溶液pH值8.2
常用作分析试剂、焙粉、发泡剂。也用于石油和化学品的灭火剂以及生产碳酸钾及其他钾盐。
无特殊的燃烧爆炸特性。贮存于干燥、通风的库房内。应与酸类等分开存放,切忌混贮。
中文名 | 碳酸氢钾 |
英文名 | Potassium bicarbonate |
别名 | 重碳酸钾 碳酸氢钾 酸式碳酸钾 碳酸氢钾, ACS (DRIED BASIS) |
英文别名 | bicarbonate POTASSIUM BICARBONATE Potassium bicarbonate Potassium acid carbonate POTASSIUM ACID CARBONATE Potassium hydrogen carbonate POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE Carbonicacidmonopotassiumsalt Carbonicacid,monopotassiumsalt Potassium hydrogen carbonate, ACS (dried basis) |
CAS | 298-14-6 |
EINECS | 206-059-0 |
化学式 | CHKO3 |
分子量 | 100.12 |
InChI | InChI=1/CH2O3.K/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);/q;+1/p-1 |
InChIKey | TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M |
密度 | 2,17 g/cm3 |
熔点 | 292 °C |
水溶性 | Soluble in water. Insoluble in alcohol. |
溶解度 | H2O: 1m在20 °C,澄清,无色 |
酸度系数 | 10.33(at 25℃) |
PH值 | 8.27(1 mM solution);8.25(10 mM solution);8.13(100 mM solution); |
存储条件 | Store at +15°C to +25°C. |
稳定性 | 稳定。 |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 细晶体 |
比重 | 2.17 |
颜色 | White |
气味 | Odorless |
最大波长(λmax) | ['λ: 260 nm Amax: 0.010', , 'λ: 280 nm Amax: 0.01'] |
Merck | 14,7609 |
BRN | 4535309 |
物化性质 | 无色透明单斜晶系结晶。可溶于水,难溶于酒精。 |
MDL号 | MFCD00011402 |
危险品标志 | F - 易燃物品 T - 有毒物品 C - 腐蚀性物品 Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R35 - 引起严重灼伤。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | FG1840000 |
FLUKA BRAND F CODES | 3 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 28364000 |
上游原料 | 氯化钾 氯化钾 碳酸氢铵 碳酸氢铵 |
下游产品 | 酒石酸钾钠 氟硼酸钾 碳酸钾 |
参考资料 展开查看 | 1. 徐佳,左勇,易媛,马倩,胡琨.凯特杏酒的发酵条件优化及风味变化研究[J].中国酿造,2020,39(11):137-142. |
以土碱(含碳酸钾40%~60%)为原料,经焙烧除去有机物,通过溶解除去硫酸钾、氯化钾,并除去铝、硅、磷等杂质。然后将上述滤液蒸发,配置成碳酸钾溶液,再与二氧化碳反应制得。或者以氯化钾和碳酸氢铵为原料,通过离子交换取得混合液,使其蒸发分解生成碳酸钾溶液,碳酸钾溶液经碳化生成碳酸氢钾,再经结晶、分离、洗涤、干燥制得。
无色透明结晶、白色颗粒或粉末。d 2.17;n1.482。溶于2.8份水、2份50℃的水,几乎不溶于乙酵。加热分解。0. Imol水溶液pH值8.2
本品系在饱和的碳酸钾溶液中,通人二氧化碳,冷却结晶而得。按干燥品计,含KHC03不得少于99.0%。
常用作分析试剂、焙粉、发泡剂。也用于石油和化学品的灭火剂以及生产碳酸钾及其他钾盐。
本品显钾盐(1 )项和碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301) 。
无特殊的燃烧爆炸特性。贮存于干燥、通风的库房内。应与酸类等分开存放,切忌混贮。
取本品2.5g ,加水50ml溶解后,依法检査(通则0631),pH 值不得过8.6。
取本品5.0g,加水100ml溶解后,依法检査(通则0901与通则0902 ) ,溶液应澄清无色。
取本品3.0g,置瓷研钵中,加人乙醇25ml和水5ml研磨。滴加酚酞指示液3滴,用氯化钡溶液(精密称取氯化钡12.216g ,溶于300ml水中并加乙醇定容至1000ml)滴定至混悬液变为无色。研磨2 分钟,如混悬液变为粉色,继续用氣化钡溶液滴定至无色;必要时反复滴加氯化钡溶液并研磨2分钟,直至研磨后混悬液不再显粉色为终点。每lml氯化钡溶液相当于6.911mg碳酸钾。含碳酸盐
不得过2 .5%。
取本品0.33g,加水溶解使成25ml,滴加硝酸使成微酸性后,置水浴中加热以除尽二氧化碳,放冷,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5 .0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015% )。
取本品l.Og ,加水溶解使成40ml,滴加盐酸使成微酸性后,置水浴中加热以除尽二氧化碳,放冷,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015% )。
取本品l.Og ,加水50ml溶解后,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟,依法检査(通则0808 ) ;如显色,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
取本品4.0g,置硅胶干燥器中干燥4小时,减失重量不得过0.3% (通则0831) 。
取本品l.Og ,加新沸过的冷水50ml溶解后,加氨试液lm l与草酸铵试液2ml ,摇匀,放置2小时;如发生混浊,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,每lml相当于0.lmg的Ca)l.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.01% )。
取本品l.Og,加水适量溶解后,加稀盐酸使成微酸性,煮沸除尽二氧化碳气体,放冷,用水稀释制成25ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002% )。
取本品0.25g ,置50ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取20ml置两个50ml量瓶中,各加盐酸溶液(1—2)10ml, —个量瓶中加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为供试品溶液;另一个量瓶中加标准氯化钠溶液(每lml中含NaO.lmg )5ml,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为对照溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在589mn的波长处测定,应符合规定(0砷盐取本品l .O g ,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,
依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
取本品2.0g ,加稀盐酸12ml与水5ml后,煮沸5分钟,放冷,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显粉红色,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5 )2ml与水适量使成25ml,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
取本品l.Og ,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
取本品2g,精密称定,加水100ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(l.O mol/L )滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色转变为暗紫色,并将滴定的结果用空白试验校正每lml盐酸滴定液(1.0mol/L)相当于 100.lmg 的 KHC03。
药用辅料,pH 值调节剂等。
密闭保存。
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