磷酸依托泊甙
磷酸依托泊苷(Etoposide Phosphate)
CAS: 117091-64-2
化学式: C29H33O16P
| 中文名 | 磷酸依托泊苷 |
| 英文名 | Etoposide Phosphate |
| 别名 | 磷酸依托泊甙 磷酸依托泊苷 依托泊苷磷酸酯 依托泊甙磷酸酯 |
| 英文别名 | ETOPOPHOS ETOPOSIDE PHOSPHATE Etoposide Phosphate Etoposide phosphate ETOPOSIDE PHOSPHONATE Etoposide 4'-Phosphate ETOPOSIDE PHOSPHONATE, ETOPOPHOS BMY-40481, Etoposide 4'-Dihydrogenphosphate |
| CAS | 117091-64-2 |
| EINECS | 630-364-1 |
| 化学式 | C29H33O16P |
| 分子量 | 668.54 |
| 密度 | 1?+-.0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 907.7±75.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 1.13±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 体外研究 | Etoposide phosphate is a water-soluble derivative and probable prodrug of etoposide characterized by the presence of a phosphate group in position 4' of the E ring of the etoposide molecule.Etoposide phosphate (0-1 μM; 72 hours) inhibits HCT116 FBXW +/+ , FBXW -/- and p53 -/- as a dose-dependent manner, exhibits IC 50 values of 0.945 μM; 0.375 μM; and 1.437 μM, respectively.Etoposide phosphate (25 μM; 6 hours) delays p53 recover in FBXW7-deficient cells. In addition, FBXW7 expression is disappeared in FBXW7 -/- cells. Cell Viability Assay Cell Line: FBXW +/+ , FBXW -/- and p53 -/- cell Concentration: 0.025 μM, 0.05 μM, 0.075 μM, 0.1 μM, 0.2 μM, 0.4 μM, 0.6 μM, 0.8 μM, 1 μM Incubation Time: 72 hours Result: Inhibited HCT116 FBXW +/+ , FBXW -/- and p53 -/- cell growth as a concentration manner. Western Blot Analysis Cell Line: HCT116 FBXW7 +/+ or FBXW7 -/- cells Concentration: 25 μM Incubation Time: 6 hours Result: Exhibited that the recovery of p53 levels after DNA damage is mediated by FBXW7. |
| 体内研究 | Etoposide phosphate (intravenous injection; 50, 100, or 150 mg/kg; single dose) has clinical symptomology of progressive ataxia, impaired righting reflex, and splaying and paresis of fore- and hindlimbs at day 8in female CD-1 mice. Animal Model: Female CD-1 mice Dosage: 50, 100, or 150 mg/kg Administration: Intravenous injection; single dose Result: Observed degeneration of dorsal root ganglion cells and axonal degeneration of their distal and proximal processes in peripheral nerves, dorsal spinal roots, and dorsal funiculi of the spinal cord at all doses under light microscopy (LM). |
磷酸依托泊甙 - 简介
磷酸依托泊苷是一种重要的化学物质，具有多种性质，用途广泛。以下是关于磷酸依托泊苷的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
磷酸依托泊苷（简称TPA）是一种有机磷酸盐化合物。它是白色结晶或结晶性粉末，可溶于水和酸性溶液，但不溶于有机溶剂。
用途： 主要用途包括：
免疫抑制剂：磷酸依托泊苷可用于器官移植术后的免疫抑制治疗，防止器官排斥反应。
制法：
磷酸依托泊苷通常通过化学合成的方式制备。一种常见的制备方法是将腺苷与三个磷酸氯酯发生反应，生成磷酸腺苷酯，然后经过碱水解得到磷酸依托泊苷。
安全信息：
磷酸依托泊苷应按照正确的实验室操作程序使用，避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸系统。
在处理磷酸依托泊苷时应戴好防护眼镜、手套和实验室防护服，确保充足的通风。
避免将磷酸依托泊苷暴露在火源或高温环境下，以防止其分解或燃烧产生有害气体。
磷酸依托泊苷具有一定的刺激性和毒性，如果意外接触或摄入，请及时就医处理。
性质：
磷酸依托泊苷（简称TPA）是一种有机磷酸盐化合物。它是白色结晶或结晶性粉末，可溶于水和酸性溶液，但不溶于有机溶剂。
用途： 主要用途包括：
免疫抑制剂：磷酸依托泊苷可用于器官移植术后的免疫抑制治疗，防止器官排斥反应。
制法：
磷酸依托泊苷通常通过化学合成的方式制备。一种常见的制备方法是将腺苷与三个磷酸氯酯发生反应，生成磷酸腺苷酯，然后经过碱水解得到磷酸依托泊苷。
安全信息：
磷酸依托泊苷应按照正确的实验室操作程序使用，避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸系统。
在处理磷酸依托泊苷时应戴好防护眼镜、手套和实验室防护服，确保充足的通风。
避免将磷酸依托泊苷暴露在火源或高温环境下，以防止其分解或燃烧产生有害气体。
磷酸依托泊苷具有一定的刺激性和毒性，如果意外接触或摄入，请及时就医处理。
最后更新：2024-04-09 02:00:00
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