磷酸酯叔胺盐
磷酸酯叔胺盐(new fabric sanieation finishing agent)
CAS:
化学式: C30H66NO2P
制法
1、N，N-二甲基癸胺的合成
将定量的癸胺预先用无水乙醇溶解，然后加入反应釜中。再依次加入甲酸，并升温至50~60℃后，缓缓加入甲醛水溶液(癸胺：甲酸：甲醛=1mol：5.2mol：2.2mol) 。在80℃左右搅拌 6h。用20%的氢氧化钠水溶液调pH值至10左右，静置，分出水层，油层进蒸馏釜减压蒸馏，得黄色透明液即为产品。
2、二壬基磷酸酯的合成
将定量的三氯化磷加入反应釜中，再缓缓加入配比量的壬醇 (二者摩尔比为1：2)升温至80℃搅拌6h。用20%氢氧化钠水溶液调pH值至10~11，加入适量的水，搅拌水解2h。再用稀硫酸调pH值至1.5左右，静置，分出水层。将油层加入蒸馏釜减压蒸馏，得无色透明液。
3、酸酯叔胺盐的合成
将等物质的量的叔胺和磷酸酯依次加入酯化釜中，在70~80℃下搅拌2h，得淡黄色透明液。
安全性
有刺激性，不能与皮肤直接接触。置于阴凉通风的库房内，不能与易燃物共贮，远离火源。
| 中文名 | 磷酸酯叔胺盐 |
| 英文名 | new fabric sanieation finishing agent |
| 别名 | 磷酸酯叔胺盐 新型织物卫生整理剂 |
| 英文别名 | New Fabric Sanitation Finishing Agent |
| 化学式 | C30H66NO2P |
| 分子量 | 503.83 |
| 物化性质 | 本品为淡黄色透明液，不溶于水。 |
| 产品用途 | 本品用作织物卫生整理剂，抗菌谱广，经久耐洗，对皮肤无刺激。 |
| 上游原料 | 三氯化磷 甲醛水溶液 胺甲酸 N,N-二甲基癸胺 |
磷酸酯叔胺盐 - 制法
可信数据
1、N，N-二甲基癸胺的合成
将定量的癸胺预先用无水乙醇溶解，然后加入反应釜中。再依次加入甲酸，并升温至50~60℃后，缓缓加入甲醛水溶液(癸胺：甲酸：甲醛=1mol：5.2mol：2.2mol) 。在80℃左右搅拌 6h。用20%的氢氧化钠水溶液调pH值至10左右，静置，分出水层，油层进蒸馏釜减压蒸馏，得黄色透明液即为产品。
2、二壬基磷酸酯的合成
将定量的三氯化磷加入反应釜中，再缓缓加入配比量的壬醇 (二者摩尔比为1：2)升温至80℃搅拌6h。用20%氢氧化钠水溶液调pH值至10~11，加入适量的水，搅拌水解2h。再用稀硫酸调pH值至1.5左右，静置，分出水层。将油层加入蒸馏釜减压蒸馏，得无色透明液。
3、酸酯叔胺盐的合成
将等物质的量的叔胺和磷酸酯依次加入酯化釜中，在70~80℃下搅拌2h，得淡黄色透明液。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
磷酸酯叔胺盐 - 安全性
可信数据
有刺激性，不能与皮肤直接接触。置于阴凉通风的库房内，不能与易燃物共贮，远离火源。
最后更新：2023-10-11 11:17:25
磷酸酯叔胺盐 - 生产方法
磷酸酯叔胺盐是一类有机化合物，可通过以下生产方法制备：
1. 酯化反应：将磷酸和相应的醇反应制得磷酸酯，然后与一种叔胺反应得到磷酸酯叔胺盐。该方法常用于制备二磷酸酯叔胺盐。反应条件可通过控制磷酸和醇的摩尔比例、温度和反应时间来调节。
2. 磷酸化反应：将磷酸和相应的叔胺直接反应生成磷酸酯叔胺盐。该方法适用于一些对酯化反应条件较敏感的化合物。反应条件一般为室温下进行。
3. 酸碱中和反应：将相应的磷酸酯和叔胺分别与酸和碱反应得到磷酸酯叔胺盐。该方法可以在中性条件下进行。
在进行上述反应过程中，可根据需要选择合适的反应溶剂，并对反应条件进行优化，以提高产率和纯度。还要注意控制反应温度和反应时间，避免副反应的发生。
1. 酯化反应：将磷酸和相应的醇反应制得磷酸酯，然后与一种叔胺反应得到磷酸酯叔胺盐。该方法常用于制备二磷酸酯叔胺盐。反应条件可通过控制磷酸和醇的摩尔比例、温度和反应时间来调节。
2. 磷酸化反应：将磷酸和相应的叔胺直接反应生成磷酸酯叔胺盐。该方法适用于一些对酯化反应条件较敏感的化合物。反应条件一般为室温下进行。
3. 酸碱中和反应：将相应的磷酸酯和叔胺分别与酸和碱反应得到磷酸酯叔胺盐。该方法可以在中性条件下进行。
在进行上述反应过程中，可根据需要选择合适的反应溶剂，并对反应条件进行优化，以提高产率和纯度。还要注意控制反应温度和反应时间，避免副反应的发生。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
