白色细微结晶。相对密度3. 19~3. 71;熔点2800℃;磁化系数-0.008×10-6。几乎不溶于水,溶于稀酸。在空气中易吸收水分和二氧化碳。
将生产重质氧化镁的下脚料送入反应器,加入盐酸进行反应,生成六氯化镁,再加入碳酸钠,生成碱式碳酸镁,洗涤后高温煅烧,冷却、粉碎,制得磁性氧化镁。
用于无线电高频磁棒天线,代替铁氧体。亦可用于制造耐火纤维和其他耐火材料等。
产品包装袋材料要求耐磨蚀,不易破损,包装时袋口应封严。以双层袋包装,内层为塑料袋,外层为编织袋。每袋重量可为25kg、30kg、40kg或sokg。成品必须贮存在不受潮湿的仓库内。运输器械必须保持清洁,并有防雨、防雪设施。运输过程中必须严防受潮湿和污染。
白色细微结晶。相对密度3. 19~3. 71;熔点2800℃;磁化系数-0.008×10-6。几乎不溶于水,溶于稀酸。在空气中易吸收水分和二氧化碳。
将生产重质氧化镁的下脚料送入反应器,加入盐酸进行反应,生成六氯化镁,再加入碳酸钠,生成碱式碳酸镁,洗涤后高温煅烧,冷却、粉碎,制得磁性氧化镁。
本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。
用于无线电高频磁棒天线,代替铁氧体。亦可用于制造耐火纤维和其他耐火材料等。
本品的稀盐酸溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301) 。
产品包装袋材料要求耐磨蚀,不易破损,包装时袋口应封严。以双层袋包装,内层为塑料袋,外层为编织袋。每袋重量可为25kg、30kg、40kg或sokg。成品必须贮存在不受潮湿的仓库内。运输器械必须保持清洁,并有防雨、防雪设施。运输过程中必须严防受潮湿和污染。
取本品15.0g,加入量简中,不经振动,体积不得少于100ml。
取本品l.O g,加水50ml,煮沸5 分钟,趁热滤过,滤渣用水适量洗涤,洗液并人滤液中,加甲基红指示液数滴与硫酸滴定液(O.05mol/L)2.0ml,溶液应由黄色变为红色。
取本品l.O g,加醋酸15ml与水5ml, 煮沸2 分钟,放冷,加水使成2 0 m l,如浑浊可滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取氧化钙项下供试品溶液1.0ml,用水稀释成2 5 m l,依法检査(通则0 8 0 1 ) ,与标准氯化钠溶液5 .0m l制成的对照液比较,不得更浓(0 .1% )。
取氧化钙项下供试品溶液2. 0ml,用水稀释至2 0 m l,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液3. 0m l制成的对照液比较,不得更浓(0 .3% )。
取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5 m l ,不得泡沸。
取本品2.0g,加盐酸25ml, 置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105°C干燥至恒重的4 号垂熔坩埚滤过,滤渣用水洗涤至洗液不显氣化物的反应,在105X:干燥至恒重,遗留残猹不得过2.0mg(0.10% )。
取本品l.O g,加水100ml,煮沸5 分钟,趁热滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液,置经105X:干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105X:干燥至恒重,遗留残渣不得过2 .0% 。
取本品0.50g,炽灼至恒重,减失重量不得过 5 .0%。
取新炽灼放冷的本品5. Og,加水3 0 m l与醋酸7 0 m l混合均匀,煮沸2 分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并滤液与洗液,置1 0 0 m l量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取1 0 m l, 加水3 0 0 m l ,加三乙醇胺溶液(3— lo n o m l与4 5 % 氢氧化钾溶液1 0 m l ,放置5 分钟,加钙紫红素指示剂0. l g ,用乙二胺四醋酸二钠滴定液( 0 . O lm o l / L )滴定至溶液自紫红色转变为蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lm l乙二胺四醋酸二钠滴定液(O .O lm o l / L )相当于0 .5 6 0 8 m g的CaO,本品含氧化钙不得过0. 50% 。
取本品50mg,加稀盐酸2m l与水23ml溶解后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2. 5m l制成的对照液比较,不得更深(0.05% )。
取本品l .O g ,加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml与磷酸lm l,加热煮沸2 分钟,放冷,加高捵酸钾2. Og,再煮沸5 分钟,放冷,移入5 0m l比色管中,用无还原性的水(每1000ml水中加硝酸3m l与高碘酸钾5g,煮沸2 分钟,放冷)稀释至刻度,摇匀;与标准锰溶液(取在400〜500°C炽灼至恒重的无水硫酸锰0. 275g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。每lm l相当于O.lOmg的M n )0 .3 0m l用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0. 003%)。
取本品0. 5 0 g ,加稀盐酸10ml与水5ml,加热溶解后,煮沸1分钟,放冷,滤过,滤液中加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3. 5 )2m l与水适量使成25ml,加抗坏血酸0. 5 g溶解后,依法检査(通则0821第一法),放置5 分钟比色,含重金属不得过百万分之二十。
取本品0 . 5 0 g ,加盐酸5 m l与水2 3 m l使溶解,依法检查(通则0 8 2 2第一法), 应符合规定(0. 0 0 0 4 % ) 。
取本品0 . 4 g /精密称定,精密加硫酸滴定液(0 .5m o l/L)25ml溶解后,加甲基橙指示液1 滴,用氢氧化钠滴定液(lm o l/L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。根据消耗的硫酸量,减去混有的氧化钙(CaO)应消耗的硫酸量,即得供试量中M gO消耗的硫酸量。每lm l硫酸滴定液(0. 5m o l/L) 相当于 20.15mg 的 MgO 或 28. 04mg的 CaO。
药用辅料,填充剂和p H 值调节剂等。
密封保存。
氧化镁是一种白色固体。以下是关于氧化镁的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
1、氧化镁是无毒的,但吸入高浓度的尘埃可能引起呼吸道刺激。
2、它是一种难溶于水的物质,在水中几乎不反应。
3、它具有优异的热导性和电绝缘性能。
用途:
1、氧化镁主要用作耐火材料,用于高温炉窑、玻璃窑和钢铁冶炼等工业领域。
2、它也被用作电绝缘材料,用于制造电线电缆、电视和计算机显示器等电子产品。
制法:
氧化镁可以通过煅烧镁盐(如氯化镁、硫酸镁)来制备。在高温下,镁盐分解形成氧化镁和气体的副产物。
另一种制备氧化镁的方法是将镁金属与氧气反应,产生相应的氧化反应。
安全信息:
1、氧化镁是一种相对安全的化学物质,但在长时间或大量接触下可能导致皮肤干燥和刺激。
2、在操作氧化镁时,应避免吸入尘埃,必要时佩戴合适的防护装备。
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