组氨,盐酸盐
组氨,盐酸盐(Histamine dihydrochloride)
CAS: 56-92-8
化学式: C5H11Cl2N3
| 中文名 | 组氨,盐酸盐 |
| 英文名 | Histamine dihydrochloride |
| 别名 | 二盐酸组胺 组氨,盐酸盐 组胺二盐酸盐 组胺双盐酸盐 HIST胺二盐酸盐 二盐酸-1H-咪唑-4-乙胺 1H-咪唑-4-乙胺二盐酸盐 2-(4-咪唑基)乙基胺盐酸盐 2-(4-咪唑)乙胺,二盐酸盐 |
| 英文别名 | histamine dihcl TIMTEC-BB SBB003722 HISTAMINE DICHLORHYDRATE Histamine dihydrochloride Histamine-alpha,alpha,??d4?HCl)2 2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)-ETHYLAMINE 2HCL 1H-IMIDAZOLE-4-ETHANAMINE DIHYDROCHLORIDE 2-imidazol-4-ylethylamine dihydrochloride 2-[4-IMIDAZOYL]-ETHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE 2-(4-Imidazolyl)ethylamine dihydrochloride 2-(1H-IMIDAZOL-4-YL)ETHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE 2-(1H-Imidazol-4-yl)ethylamine dihydrochloride |
| CAS | 56-92-8 |
| EINECS | 200-298-4 |
| 化学式 | C5H11Cl2N3 |
| 分子量 | 184.07 |
| InChI | InChI=1/C5H9N3.ClH/c6-2-1-5-3-7-4-8-5;/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8);1H/p-1 |
| InChIKey | PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N |
| 熔点 | 249-252°C(lit.) |
| 水溶性 | SOLUBLE |
| 溶解度 | H2O: 0.1g/ml，澄清，无色 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to off-white |
| Merck | 14,4719 |
| BRN | 3624116 |
| MDL号 | MFCD00012703 |
| 体外研究 | Histamine通过2型组胺受体(H2受体)抑制ROS的产生。 Histamine抑制突发性呼吸时单核细胞/巨噬细胞(MO)中活性氧(ROS)的产生和释放。Histamine和白介素-2 (IL-2)协同作用以激活NK细胞的细胞毒性(NKCC)。Histamine与IL-2结合通过保护免疫系统的细胞免受氧化应激和诱导天然内源性免疫细胞毒性的损害，可以提高响应率和无病生存率。 |
| 体内研究 | 在早期酒精性肝损伤的大鼠模型中，Histamine治疗(0.5毫克/千克或5.0 毫克/千克，每天两次) 可以防止肝损伤，使血清转氨酶水平正常，并显著降低肝脏病理比例。 Histamine 的保护作用被雷尼替丁(10 毫克/千克)和H2受体拮抗剂阻断，表明histamine作用主要通过H2受体介导。在雄性大鼠伏隔核中， Histamine (30 皮克/大鼠，ICV)同时增加3,4-二羟基苯丙氨酸的积累和3,4-二羟基苯丙氨酸的浓度，并且该作用不会被H2拮抗剂zolantidine影响，表明histamine通过对H1受体的作用刺激脑边缘DA神经元。相比皮下注射生理盐水的大鼠，Histamine (0.5毫克/千克皮下注射)减少46%的肝脏肿瘤重量，和41%的皮下肿瘤重量。 在大鼠恶性肿瘤中，皮下histamine注射的抗肿瘤作用会被雷尼替丁(50毫克/千克，皮下注射)抑制。在Sprague-Dawley大鼠体内， Histamine (1000 毫克/千克，皮下注射) 24小时后显示出急性组织损伤，在第5天和第28天注射部位显示出病理炎症。在雄性Sprague-Dawley大鼠体内，Histamine (1000毫克/千克，皮下注射)导致C max为 167 mM，t max为0.5小时，t 1/2为0.95，AUC 为186 mmol-h/L。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 R42 - 吸入可能致敏。 R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S37 - 戴适当手套。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| 危险品运输编号 | 3335 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | MS1575000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 1-8-9 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29332900 |
| Hazard Class | IRRITANT |
| 参考资料 展开查看 | 1. 吴小禾, 耿晓杰, 张建旭,等. 黄骅虾酱的微生物学和理化性质研究[J]. 食品研究与开发, 2019, v.40;No.361(12):83-89. 2. [IF=0.868] Zhang Y. C. et al."Aerobic oxidation of alcohols by copper(I)/benzoxazine ligand/TEMPO under mild and base-free conditions."Russ J Gen Chem+. 2015 Aug;85(8):1965-1972 |
组氨,盐酸盐 - 简介
组氨是一种无色气体。它具有特殊的气味，极易溶于水，可以形成碱性溶液。组氨是一种重要的化工原料和实验室试剂。
盐酸盐是一种盐酸与组氨反应产生的化合物。它是白色结晶、无臭的固体，在水中易溶解。盐酸盐常用作调节剂、电解质和冷却液。
组氨的主要用途包括：
1. 作为肥料原料：组氨可以与二氧化碳反应生成尿素，是合成氨肥料的重要原料之一；
2. 用于工业合成：组氨广泛应用于合成合成纤维、合成塑料、制备化学药品等化工过程中；
3. 用作清洗剂：组氨具有碱性，常用于清洁和消毒目的，例如清洗厕所或清除玻璃表面的污渍；
4. 实验室试剂：组氨在实验室中常用作碱，用于调节酸碱平衡或进行一些化学试验。
盐酸盐的制法可以通过将盐酸与氨气反应而成。盐酸气体（HCl）与足够多的氨气（NH3）在适当条件下反应，生成盐酸盐（NH4Cl）。反应方程式为：HCl + NH3 → NH4Cl。
1. 组氨是刺激性气体，长时间接触或高浓度吸入组氨可能对皮肤、眼睛和呼吸系统造成刺激，应佩戴合适的防护设备，如手套、护目镜和呼吸器。
2. 盐酸盐是一种无机盐，不具有显著的毒性，但过量摄入盐酸盐可能会对身体健康产生不利影响，避免直接食用或接触高浓度的盐酸盐。
3. 在储存和处理组氨和盐酸盐时，应遵循相关的安全操作指南，避免与可燃物或氧化剂接触，以减少火灾和爆炸的风险。
盐酸盐是一种盐酸与组氨反应产生的化合物。它是白色结晶、无臭的固体，在水中易溶解。盐酸盐常用作调节剂、电解质和冷却液。
组氨的主要用途包括：
1. 作为肥料原料：组氨可以与二氧化碳反应生成尿素，是合成氨肥料的重要原料之一；
2. 用于工业合成：组氨广泛应用于合成合成纤维、合成塑料、制备化学药品等化工过程中；
3. 用作清洗剂：组氨具有碱性，常用于清洁和消毒目的，例如清洗厕所或清除玻璃表面的污渍；
4. 实验室试剂：组氨在实验室中常用作碱，用于调节酸碱平衡或进行一些化学试验。
盐酸盐的制法可以通过将盐酸与氨气反应而成。盐酸气体（HCl）与足够多的氨气（NH3）在适当条件下反应，生成盐酸盐（NH4Cl）。反应方程式为：HCl + NH3 → NH4Cl。
1. 组氨是刺激性气体，长时间接触或高浓度吸入组氨可能对皮肤、眼睛和呼吸系统造成刺激，应佩戴合适的防护设备，如手套、护目镜和呼吸器。
2. 盐酸盐是一种无机盐，不具有显著的毒性，但过量摄入盐酸盐可能会对身体健康产生不利影响，避免直接食用或接触高浓度的盐酸盐。
3. 在储存和处理组氨和盐酸盐时，应遵循相关的安全操作指南，避免与可燃物或氧化剂接触，以减少火灾和爆炸的风险。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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规格: 98%
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