白色或淡黄色粉末。无臭、无味。具有湿润性,可溶于水,在中性或微碱性时为高黏度液体。对化学药品、热、光稳定。羧甲基纤维素钠是纤维素经羧甲基化而制得的聚合物,纯的羧甲基纤维素无实用价值,实际使用的是其钠盐。
将精制棉、苛性钠、酒精混合液、氯乙酸酒精溶液一起加入捏和机中进行碱化和醚化。再用盐酸中和,酒精洗涤,然后烘干,粉碎得产品。
在造纸工业中作添加剂可提高纸的纵向强度和平滑度,在涂布加工纸时用作黏度调节剂,提高纸的印刷可适应性。可用于浆内添加作为补强剂,还用于表面施胶。另外,还可用于配制肥皂及合成洗涤剂;在石油工业用作钻井泥浆的悬浮稳定剂;在食品工业中用作增稠剂、乳液稳定剂及冰淇淋的冰晶抑制剂;在纺织工业中用作印染浆的增稠剂;在医药工业中可作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂;在化妆品、陶瓷等生产中用作增稠剂。
对羧甲基纤维素钠的毒性试验表明,口服和皮肤接触完全没有生理活性,即使小鼠口服lOg/kg的剂量也未发现毒性。联合国粮农组织和世界卫生组织专门委员会也确认了该品的安全性,并规定人一日允许摄取量(ADD为0~30mg/kg。
中文名 | 羧甲基纤维素钠 |
英文名 | Carboxymethylcellulose sodium |
别名 | 纤维素 纤维素胶 羧甲纤维素钠 羧甲基纤维素钠 羧甲基纤维素钠盐 羚甲基纤维素钠盐 羧甲基醚纤维素钠盐 羧甲基纤维素(IM6) 羧甲基纤维素钠(碱性) 羧甲基纤维素钠(食品级) 羧甲基纤维素钠盐800-1200 羧甲基纤维素钠,粘度: 800-1200mPa.s |
英文别名 | CMC CMCNA Cellex CMC-Na cmc sodium acetic acid cellulose gum carbose sodium cmc-4lf sodium cmc sodium salt carmelosa sodium carmellose sodium carmellosum sodium colloresine sodium croscarmellose sodium Aquacide I, Calbiochem croscarmellosum sodium Aquacide II, Calbiochem cellulose gum 7h sodium celluloseglycolic acid sodium Carboxymethylcellulose sodium Carboxy Methylcellulose Sodium sodium carboxymethyl cellulose carboxymethylcellulosum sodium carboxymethyl cellulose sodium carboximethylcellulosum sodium carboxy-methyl cellulose sodium carboxyl methyl cellulose sodium Carboxyl Methyl Cellulose sodium cellulose carboxymethylate sodium cellulose, (carboxymethyl) sodium cellulose carboxymethyl ether sodium SCMC(SODIUM CARBOXY METHYL CELULLOSE Carboxymethyl cellulose, sodium salt carboxymethyl cellulose ether sodium SODIUM CARBOXY METHYL CELLULOSE (CMC) cellulose carboxymethyl ether, sodium 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal sodium Cellulose carboxymethyl ether, sodium carboxymethylated cellulose pulp sodium cellulose, ether with glycolic acid sodium |
CAS | 9004-32-4 117385-93-0 12624-09-8 198084-97-8 247080-55-3 37231-14-4 37231-15-5 404943-62-0 454679-81 |
EINECS | 618-378-6 |
化学式 | C6H7O2(OH)2CH2COONa |
分子量 | 265.204 |
InChI | InChI=1/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4) |
密度 | 1,6 g/cm3 |
熔点 | 274°C (dec.) |
沸点 | 527.1°C at 760 mmHg |
闪点 | 286.7°C |
水溶性 | soluble |
蒸汽压 | 2.59E-13mmHg at 25°C |
溶解度 | H2O: 20mg/ml,可溶 |
酸度系数 | 4.30(at 25℃) |
PH值 | pH (10g/l, 25℃) 6.0~8.0 |
存储条件 | room temp |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 低粘度 |
颜色 | White to light yellow |
气味 | Odorless |
Merck | 14,1829 |
物化性质 | 白色或淡黄色纤维状粉末,无臭,无味。易分散于水中成为透明的胶体,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂。有吸湿性,1%的水溶液Ph值为6.5~8.0。对热不稳定,温度升高则黏度下降,褐变温度226~228℃,碳化温度252~253℃。小白鼠经口LD5027g/kg,ADI不作特殊规定(FAO/WHO,1994)。 |
MDL号 | MFCD00081472 |
风险术语 | 40 - 少数报道有致癌后果。 |
安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | FJ5950000 |
FLUKA BRAND F CODES | 3 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 39123100 |
上游原料 | 氢氧化钠 醋酸 微晶纤维素 甲壳素 乙酸乙醇 捏合机 |
下游产品 | 脱乙酰壳聚糖-羧甲基纤维素聚电介质复合物合成和药物控制释放 促肾上腺皮质激素 |
参考资料 展开查看 | 1. 王健. 两色金鸡菊提取物大鼠肠吸收及预防血栓作用与物质基础的研究[D].新疆医科大学 2016. 2. 汪婷 张晓霞 李一唯 岳江东 田红艳 翁欣 刘萍 董幼平 王浩.亚麻籽油对多囊卵巢综合征大鼠胰岛素抵抗和氧化应激的保护作用[J].现代食品科技 2020 36(07):17-24. 3. 张东辉, 董翔, 马娜,等. 姜黄素对沙漠干热环境中暑大鼠生命体征和相关血液指标的影响[J]. 实验动物科学, 2017, 34(001):7-10. 4. 张东辉, 宋来阳, 刘江伟,等. 姜黄素对沙漠干热环境中暑大鼠血液和组织中性粒细胞的影响[J]. 中国比较医学杂志, 2019, 029(006):80-85. 5. 李亚洲, 邵彦皓, 唐焕焕,等. 姜黄素联合二至丸对刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝炎的保护作用[J]. 时珍国医国药, 2020(4):769-773. 6. 张东辉, 薛晓玉, 谢志, et al. 姜黄素预处理对干热环境大鼠骨骼肌组织学及超微结构变化的影响[J]. 实验动物科学, 2018, v.35(03):5-10. 7. 马娜, 李佳佳, 周静,等. 姜黄素预处理对干热环境热射病大鼠心肌保护作用的研究. 8. 杨浩, 从前丽, 徐静. 小麦胚芽饮料的研制[J]. 农产品加工, 2020, No.496(02):7-10. 9. 何媚质,杨鲁伟,张振涛.无机相变材料CaCl_2·6H_2O的过冷特性[J].化工学报,2017,68(11):4016-4024. 10. 谭瑞心, 张万刚, 周光宏. 牛至精油-羧甲基纤维素活性包装膜制备及其抗氧化和抗菌性能研究[J]. 食品工业科技, 2019(12). 11. 王胜男, 苗鑫, 董志强,等. 生草乌所致心脏毒性的毒代动力学/毒效动力学模型研究[J]. 中药药理与临床, 2020年36卷3期, 122-130页, ISTIC PKU CSCD, 2020. 12. 林玲, 刘芷君, 雷郑延,等. 茶籽皂苷对高脂血症大鼠肠道菌群的影响研究[J]. 天然产物研究与开发, 2020(2). 13. 林玲,刘芷君,曾文治,雷郑延,林全女,程福建,杨江帆.茶籽皂苷调节高脂血症大鼠血脂的功效研究[J].食品工业科技,2020,41(07):278-283. 14. 陈璐璐, 钟晓岚, 朱颖敏,等. 雌性Lewis大鼠佐剂诱导关节炎模型的建立与评价. 15. 顾丽媛, 生玉俊, 李芝瑶,等. 黄葵胶囊对TNBS诱导实验性小鼠结肠炎的药理研究[J]. 扬州大学学报:农业与生命科学版, 2020(1):27-32. 16. 张琼琼, 魏佳, 张健,等. 硫化氢熏蒸对无核白葡萄采后细胞壁及病害的影响[J]. 食品工业科技, 2020(13). 17. 于瀚,钟相根,李耘州,许宗颖,石少华,邓秀兰.褪黑素对肝内胆汁淤积大鼠肝组织NO、MDA、GSH及NADPH的影响[J].中国临床药理学与治疗学,2019,24(11):1221-1226. 18. 阳刚,杨第芹,曹文涛,王晓丹.白酒糟纤维素降解菌的优选及酒糟降解工艺[J].农业工程学报,2020,36(13):212-221. 19. 冯伦元, 何腊平, 李翠芹,等. 贵州传统发酵豆制品中水解银杏黄酮苷的微生物β-葡萄糖苷酶筛选[J]. 微生物学报, 2020(2). 20. 谢伟杰, 张永萍, 徐剑. 均匀设计筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的基质处方[J]. 中国药房, 2017(10). 21. 王润楠,赵丹丹,黄金,郝建雄,韩雪,胡高爽,饶欢,关军锋.涂膜-超声复合预处理强化苹果片干燥特性及其品质提升[J].现代食品科技,2020,36(10):226-235+132. 22. 彭静,陈曦.滨蒿内酯对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用研究[J].中国药房,2021,32(02):231-235. 23. 刘格. 不同产地三七药材质量综合评价研究[D].北京中医药大学,2020. 24. 龚琴琴,王倩,郭玲,徐剑,张永萍.雷公藤红素口腔溃疡膜剂的制备及其质量初步评价[J].中国药房,2020,31(21):2574-2578. 25. 婷婷,陈嘉澍,黄桂颖,辛燕萍,曾晓房,陈海光,叶绍环,张焜,冯卫华,黄德仙.臭氧对橙皮果脯品质及抗氧化活性的作用[J].现代食品科技,2020,36(09):109-116+25. 26. 张梦媛. 豆粕固态发酵及其蛋白乳化特性研究[D].湖北工业大学,2020. 27. 于水见,李悦明,李丹,祁尼娜,张宗森,徐建春,徐炳政.蛋黄酒的配制工艺研究[J].发酵科技通讯,2021,50(01):50-52+62. 28. 申瑞玲,李佳瑶,朱莹莹,董吉林.燕麦全谷微发酵饮品的研究[J].食品研究与开发,2021,42(02):78-83. 29. 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[IF=6.953] Hang Jia et al."Silver nanoparticles anchored magnetic self-assembled carboxymethyl cellulose-ε-polylysine hybrids with synergetic antibacterial activity for wound infection therapy."INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES. 2022 May;: |
白色或淡黄色粉末。无臭、无味。具有湿润性,可溶于水,在中性或微碱性时为高黏度液体。对化学药品、热、光稳定。羧甲基纤维素钠是纤维素经羧甲基化而制得的聚合物,纯的羧甲基纤维素无实用价值,实际使用的是其钠盐。
将精制棉、苛性钠、酒精混合液、氯乙酸酒精溶液一起加入捏和机中进行碱化和醚化。再用盐酸中和,酒精洗涤,然后烘干,粉碎得产品。
本品为纤维素在碱性条件下与一氯醋酸钠作用生成的羧甲纤维素钠盐。按干燥品计算,含钠(Na)应为6.5%〜9.5%。
在造纸工业中作添加剂可提高纸的纵向强度和平滑度,在涂布加工纸时用作黏度调节剂,提高纸的印刷可适应性。可用于浆内添加作为补强剂,还用于表面施胶。另外,还可用于配制肥皂及合成洗涤剂;在石油工业用作钻井泥浆的悬浮稳定剂;在食品工业中用作增稠剂、乳液稳定剂及冰淇淋的冰晶抑制剂;在纺织工业中用作印染浆的增稠剂;在医药工业中可作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂;在化妆品、陶瓷等生产中用作增稠剂。
取本品lg,加温水50ml,搅拌使扩散均匀,制成胶状溶液,放冷,备用。
对羧甲基纤维素钠的毒性试验表明,口服和皮肤接触完全没有生理活性,即使小鼠口服lOg/kg的剂量也未发现毒性。联合国粮农组织和世界卫生组织专门委员会也确认了该品的安全性,并规定人一日允许摄取量(ADD为0~30mg/kg。
取本品4.0g(按干燥品计),置已称定重量的250ml的烧杯中,加热水150ml,置热水浴中保温30分钟,迅速搅拌,至粉末充分湿透,放冷,加足量的水使混合物总重为200g,静置,时时搅拌至完全溶解。调节温度至25°C,选用适宜的单柱型旋转黏度计(Brookfield type LVmodel或效能相当黏度计),按下表试验条件,依法测定(通则0633第三法),或按照标示方法配制溶液及测定,应为标示黏度的75%〜140% 。
取本品0.5g ,加温水50ml,剧烈搅拌,至形成胶体溶液,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5〜8.0。
取本品l.Og,加煮沸放冷至40〜50°C的水90ml,剧烈搅拌,至形成胶体溶液,放冷,用煮沸放冷的水稀释至100ml。如显浑浊,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品l.Og (按干燥品计),精密称定,置250ml锥形瓶中,加无水乙醇5ml,再加水150ml使溶解,加30%过氧化氢溶液5滴,缓缓煮沸10分钟,冷却,加铬酸钾指示液1ml,用硝酸银滴定液(O.lmol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.lmol/L )相当于3. 545mg的C1。含C1不得过1.0%。
取本品0.5g(按干燥品计),加水50ml使溶解,取10ml,加盐酸lml,摇匀,置水浴上加热,产生絮状沉淀,放冷,离心。沉淀用水洗涤,每次10ml,离心,重复三次,合并洗液与上清液置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇勻。精密量取10ml,置50ml纳氏比色管中,加水40ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0 .5% )。
取本品l.Og (按干燥品计),置坩埚中,炽灼至完全灰化;加稀盐酸20ml,盖上玻璃平皿,缓缓煮沸30分钟。移去玻璃平皿,水浴挥发至干,继续小火加热1 小时,加热水10ml,搅拌均匀。经定量滤纸滤过,沉淀用热水洗涤至冲洗液中加硝酸银试液不再产生沉淀时止。沉淀与定量滤纸同置已恒重的坩埚中,在500〜600°C炽灼至恒重,遗留残渣不得过0.5%。
避光操作。取本品0.5g(按干燥品计),精密称定,置烧杯中,加5mol/L醋酸溶液和水各5ml,搅拌至少30分钟使乙醇酸钠溶解,加丙酮80ml与氯化钠2g,搅拌使羧甲纤维素完全沉淀,滤过,用丙酮定量转移至100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀,静置24小时,取上清液作为供试品溶液。取室温减压干燥12小时的乙醇酸0.310g ,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,
精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸5ml,静置30分钟,加丙酮80ml和氯化钠2g,摇匀,用丙酮稀释至刻度,摇匀,静置24小时,作为对照品溶液。取供试品溶液和对照品溶液各2.0ml,分别置25ml纳氏比色管中,水浴加热至丙酮挥去,放冷,精密加2,7-二羟基萘硫酸溶液(取2,7-二羟基萘10mg,加硫酸100ml使溶解,放置至颜色褪去,2天内使用)20ml,密塞,摇匀,置水浴中加热20分钟,放冷,供试品溶液与对照品溶液比较,颜色不得更深。必要时,取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401), 10分钟内,在540nm的波长处测定吸光度,计算。含乙醇酸钠不得过0 .4%。
取本品l.Og,在105°C干燥6小时,减失重量不得过10.0%(通则0831) 。
取本品l.Og (按干燥品计),置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷;加硫酸0.5ml使残渣湿润,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在550—600°C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸lml与硝酸3滴,置水浴上蒸干,放冷,加稀盐酸16ml与水适量,使残渣溶解,移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀(必要时滤过),精密量取25ml,置50ml纳氏比色管中,依法检査(通则0807),与标准铁溶液4. Oml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.016% )。
取本品l.Og (按干燥品计),依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品0.67g(按干燥品计),加氢氧化钙l.Og, 混合,加水2ml ,搅拌均匀,干燥后,以小火烧灼使炭化,再以500-600°C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml, 依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。
取干燥失重项下的本品约0.25g,精密称定,置150ml锥形瓶中,加冰醋酸50ml,摇匀,加热回流2小时,放冷,移至100ml烧杯中,锥形瓶用冰醋酸洗涤3次,每次5ml,合并洗液于烧杯中,照电位滴定法(通则0701 ) ,用髙氣酸滴定液(0.lmol/L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L ) 相当于2.299mg的Na。
药用辅料,崩解剂和填充剂等。
密封保存。
以mPa • s或Pa • s 为单位标明黏度。
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