聚乙二醇油酸酯
油酸聚氧乙烯酯(poly(ethylene glycol) monooleate)
CAS: 9004-96-0;31943-11-0
化学式: C18H33O2.(C2H4O)n.H
标准
本品为油酸和聚乙二醇单酯和双酯的混合物。可由动植物油酸环氧化或由油酸与聚乙二醇酯化制得。分子式以C,7H33C 00 (C H 2CH20 ) „H 表示。n 约为 5〜6 或 10。
性状
- 本品为淡黄色黏稠液体。
- 本品在水中可分散，在乙醇和异丙醇中溶解，与脂肪油、石蜡能任意混溶。
折光率
本品的折光率(通则0622)为1_ 464〜1. 468。
酸值
本品的酸值（通则0713)不大于1。
皂化值
本品的皂化值（通则0713)为105〜1 2 0 U 为5 ~ 6 )或 65〜8 5 0 为 10) 。
羟值
本品的羟值（通则0713)为5 0 - 7 0 U 为5〜6)或65〜90(n 为 10) 。
碘值
本品的捵值（通则0713)为50〜6 0 («为5〜6)或27〜34(n 为 10) 。
过氯化值
本品的过氧化值(通则0713)不大于12。
鉴别
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则 0402) 。
检查
碱性物质
取本品2.0g，加人乙醇20ml, 混匀，取该溶液2ml，加入0 .0 5m l酚红指示液，溶液不显红色。
环氧乙烷和二氧六环
取本品lg ，精密称定，置顶空瓶中，精密加人N ，JV-二甲基乙酰胺1 .0m l和水0.2m l，密封，摇匀，作为供试品溶液。另取聚乙二醇400(以60°C, 1.5〜2. 5kPa旋转蒸发6 小时，除去挥发成分）99_ 7 5 g ,置100ml西林瓶(或其他合适的容器）中，精密称定，密封，再用预先冷冻至约一1 0 t：的玻璃注射器穿刺注人环氧乙烷约300^1(相当于环氧乙烷0 .2 5 g ) ,精密称定，摇勻，作为环氧乙烷对照品贮备液（临用新配或临用前标定）。精密称取冷却的环氧乙烷对照品贮备液lg ，置另一经预冷的含上述聚乙二醇40049g的西林瓶中，密封，摇匀，精密称取1 0 g ,置含30ml水的50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每lm l中含0 .5m g的溶液，作为二氧六环对照品溶液。取本品lg ,精密称定，置顶空瓶中，精密加人JV,JV-二甲基乙酰胺1. 0 m l ,环氧乙烷对照品溶液0. lm l与二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液（)• lm l置顶空瓶中，加新配制的0.001% 乙醛溶液0 .1m l及二氧六环对照品溶液0 .1 m l,密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为5 0 °C ,维持5 分钟，以每分钟5°C的速率升温至1 8 0 °C ,再以每知钟30X；的速率升温至230°C，维持5 分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为1 5 0 °C ,检测器温度为25(TC。顶空平衡温度为70°C，平衡时间4 5分钟，取系统适用性试验溶液顶空进样，调整检测灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满量程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2 .0，二氧六环峰高应为基线噪音的5 倍以上。顶空平衡温度为901C, 平衡时间4 5分钟，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3 次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过
15%, 二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加人法计算，环氧乙烷不得过0.0001%, 二氧六环不得过 0. 001%。
水分
取本品l .O g ,照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分不得过2 .0%。
炽灼残渣
取本品l.O g，依法检查（通则0841) ，遗留残渣应不得过0 .3%。
脂肪酸组成
取本品约l .O g ,置于25ml圆底两口烧瓶中，如无水甲醇10m l与6 0 g /L氢氧化钾甲醇溶液0.2ml,振摇使溶解，通氮气（速度参考值为每分钟50ml) , 加热至沸腾，当溶液变透明后（约1 0分钟），继续加热5 分钟，用水冷却烧瓶，再转移至分液漏斗中。用正庚烷5m l洗涤烧瓶，再将该液体加人分液漏斗并摇匀。加人2 0 0 g /L氯化钠溶液10ml，振摇，静置分层，取有机层，经无水硫酸钠干燥，过滤，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并定量稀释制成每lm l中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕榈酸甲酯l.Omg、棕榈油酸甲酯0. 5 m g ,硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酿6. Omg、亚油酸甲酯1. Omg、亚麻酸甲酯0. 5m g的混合对照品溶液（1)。取1 .0 m l,置10ml容量瓶中，加正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液(2 )。照气相色谱法（通则0521)试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170°C,以每分钟2°C的速率升温至2 3 0 °C ,维持10分钟。进样口温度2501C，检测器温度2 5 0 1。取混合对照品溶液（1) 、混合对照品溶液(2 )各l f x l ,分别注入气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液(1 ) 中各相邻脂肪酸甲酯峰间的分离度不小于1 .8，理论板数按油酸甲酯计算不得低于30 000; 混合对照品(2 )中脂肪酸甲酯的最小峰高不得低于基线噪音的5倍。取供试品溶液1 / J ,注人气相色谱仪，按面积归一化法以峰面积计算，肉豆蔻酸不大于5 .0 % ,棕榈酸不大于16.0%，棕榈油酸不大于8 . 0 % ,硬脂酸不大于6 .0%，油酸65.0%〜8 8 .0 % ,亚油酸不大于18.0%，亚麻酸不大于4 .0% ，其他脂肪酸不大于4 .0%。
| 中文名 | 油酸聚氧乙烯酯 |
| 英文名 | poly(ethylene glycol) monooleate |
| 别名 | 溢油处理剂 油酸氧乙烯酯 油酸聚氧乙烯酯 聚氧乙烯油酸酯 聚乙二醇油酸酯 油酸PEG单酯 聚乙二醇单油酸酯 油酸聚乙二醇单酯 PEG-150 油酸酯 |
| 英文别名 | nonisol200 nopalcol1-0 PEG-9 OLEATE PEG-8 OLEATE PEG-10 OLEATE PEG-12 OLEATE PEG-11 OLEATE PEG264 Monooleate Polyoxyethylene oleate Polyethyleneglycolmonolaurate Polyethylene glycol monooleate Polyethylene glycol monolaurate poly(ethylene glycol) monooleate 2-hydroxyethyl (9Z)-octadec-9-enoate Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]-. omega.-hydroxy- |
| CAS | 9004-96-0 31943-11-0 |
| EINECS | 500-015-7 |
| 化学式 | C18H33O2.(C2H4O)n.H |
| 分子量 | 502.72 |
| InChI | InChI=1/C28H54O7/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-27(28(30)31)17-19-32-21-23-34-25-26-35-24-22-33-20-18-29/h9-10,27,29H,2-8,11-26H2,1H3,(H,30,31) |
| 密度 | 1.034g/mLat 25°C |
| 沸点 | >260°C(lit.) |
| 闪点 | 113°C |
| 溶解度 | 甲苯、乙醇和丙酮: 可溶 (可分散于水中) |
| 折射率 | n20/D 1.468 |
| 存储条件 | Amber Vial, Refrigerator |
| 稳定性 | 光敏 |
| 外观 | 滑油 |
| 颜色 | Colourless to Light Beige |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | MD0880000 |
| 海关编号 | 3907990100 |
| 下游产品 | 匀染剂GS |
聚乙二醇油酸酯 - 标准
可信数据
本品为油酸和聚乙二醇单酯和双酯的混合物。可由动植物油酸环氧化或由油酸与聚乙二醇酯化制得。分子式以C,7H33C 00 (C H 2CH20 ) „H 表示。n 约为 5〜6 或 10。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
聚乙二醇油酸酯 - 性状
可信数据
- 本品为淡黄色黏稠液体。
- 本品在水中可分散，在乙醇和异丙醇中溶解，与脂肪油、石蜡能任意混溶。
折光率
本品的折光率(通则0622)为1_ 464〜1. 468。
酸值
本品的酸值（通则0713)不大于1。
皂化值
本品的皂化值（通则0713)为105〜1 2 0 U 为5 ~ 6 )或 65〜8 5 0 为 10) 。
羟值
本品的羟值（通则0713)为5 0 - 7 0 U 为5〜6)或65〜90(n 为 10) 。
碘值
本品的捵值（通则0713)为50〜6 0 («为5〜6)或27〜34(n 为 10) 。
过氯化值
本品的过氧化值(通则0713)不大于12。
最后更新：2022-01-01 11:23:40
聚乙二醇油酸酯 - 鉴别
可信数据
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则 0402) 。
最后更新：2022-01-01 11:23:40
聚乙二醇油酸酯 - 检查
可信数据
碱性物质
取本品2.0g，加人乙醇20ml, 混匀，取该溶液2ml，加入0 .0 5m l酚红指示液，溶液不显红色。
环氧乙烷和二氧六环
取本品lg ，精密称定，置顶空瓶中，精密加人N ，JV-二甲基乙酰胺1 .0m l和水0.2m l，密封，摇匀，作为供试品溶液。另取聚乙二醇400(以60°C, 1.5〜2. 5kPa旋转蒸发6 小时，除去挥发成分）99_ 7 5 g ,置100ml西林瓶(或其他合适的容器）中，精密称定，密封，再用预先冷冻至约一1 0 t：的玻璃注射器穿刺注人环氧乙烷约300^1(相当于环氧乙烷0 .2 5 g ) ,精密称定，摇勻，作为环氧乙烷对照品贮备液（临用新配或临用前标定）。精密称取冷却的环氧乙烷对照品贮备液lg ，置另一经预冷的含上述聚乙二醇40049g的西林瓶中，密封，摇匀，精密称取1 0 g ,置含30ml水的50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每lm l中含0 .5m g的溶液，作为二氧六环对照品溶液。取本品lg ,精密称定，置顶空瓶中，精密加人JV,JV-二甲基乙酰胺1. 0 m l ,环氧乙烷对照品溶液0. lm l与二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液（)• lm l置顶空瓶中，加新配制的0.001% 乙醛溶液0 .1m l及二氧六环对照品溶液0 .1 m l,密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为5 0 °C ,维持5 分钟，以每分钟5°C的速率升温至1 8 0 °C ,再以每知钟30X；的速率升温至230°C，维持5 分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为1 5 0 °C ,检测器温度为25(TC。顶空平衡温度为70°C，平衡时间4 5分钟，取系统适用性试验溶液顶空进样，调整检测灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满量程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2 .0，二氧六环峰高应为基线噪音的5 倍以上。顶空平衡温度为901C, 平衡时间4 5分钟，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3 次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过
15%, 二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加人法计算，环氧乙烷不得过0.0001%, 二氧六环不得过 0. 001%。
水分
取本品l .O g ,照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分不得过2 .0%。
炽灼残渣
取本品l.O g，依法检查（通则0841) ，遗留残渣应不得过0 .3%。
脂肪酸组成
取本品约l .O g ,置于25ml圆底两口烧瓶中，如无水甲醇10m l与6 0 g /L氢氧化钾甲醇溶液0.2ml,振摇使溶解，通氮气（速度参考值为每分钟50ml) , 加热至沸腾，当溶液变透明后（约1 0分钟），继续加热5 分钟，用水冷却烧瓶，再转移至分液漏斗中。用正庚烷5m l洗涤烧瓶，再将该液体加人分液漏斗并摇匀。加人2 0 0 g /L氯化钠溶液10ml，振摇，静置分层，取有机层，经无水硫酸钠干燥，过滤，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并定量稀释制成每lm l中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕榈酸甲酯l.Omg、棕榈油酸甲酯0. 5 m g ,硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酿6. Omg、亚油酸甲酯1. Omg、亚麻酸甲酯0. 5m g的混合对照品溶液（1)。取1 .0 m l,置10ml容量瓶中，加正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液(2 )。照气相色谱法（通则0521)试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170°C,以每分钟2°C的速率升温至2 3 0 °C ,维持10分钟。进样口温度2501C，检测器温度2 5 0 1。取混合对照品溶液（1) 、混合对照品溶液(2 )各l f x l ,分别注入气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液(1 ) 中各相邻脂肪酸甲酯峰间的分离度不小于1 .8，理论板数按油酸甲酯计算不得低于30 000; 混合对照品(2 )中脂肪酸甲酯的最小峰高不得低于基线噪音的5倍。取供试品溶液1 / J ,注人气相色谱仪，按面积归一化法以峰面积计算，肉豆蔻酸不大于5 .0 % ,棕榈酸不大于16.0%，棕榈油酸不大于8 . 0 % ,硬脂酸不大于6 .0%，油酸65.0%〜8 8 .0 % ,亚油酸不大于18.0%，亚麻酸不大于4 .0% ，其他脂肪酸不大于4 .0%。
最后更新：2022-01-01 11:23:41
聚乙二醇油酸酯 - 类别
可信数据
药用辅料，增溶剂和乳化剂.
最后更新：2022-01-01 11:23:41
聚乙二醇油酸酯 - 贮藏
可信数据
充氮，密封，在阴凉干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:23:42
聚乙二醇油酸酯 - 简介
油酸聚氧乙烯酯是一种非离子表面活性剂，由油酸和聚氧乙烯醇通过酯化反应制得。它具有良好的溶解性和润湿性，能在水和油之间降低表面张力，从而促进它们的混合。
在洗涤剂中，它可以增加泡沫稳定性和去污能力。在润滑剂中，它可以减少摩擦和磨损，提高润滑性能。
油酸聚氧乙烯酯的制法主要是通过将油酸和聚氧乙烯醇在酯化剂的存在下进行酯化反应。反应条件可以根据需要进行调节，一般在中性或酸性条件下进行。
油酸聚氧乙烯酯在正常使用条件下是相对安全的，但仍需注意以下几点：避免眼睛接触，避免过量使用，如果不慎吞咽，应及时就医。应避免与氧化剂和强酸等物质接触，避免高温或阳光直射。如有意外事故发生，应立即洗净与该物质接触的部位，必要时寻求医疗协助。
在洗涤剂中，它可以增加泡沫稳定性和去污能力。在润滑剂中，它可以减少摩擦和磨损，提高润滑性能。
油酸聚氧乙烯酯的制法主要是通过将油酸和聚氧乙烯醇在酯化剂的存在下进行酯化反应。反应条件可以根据需要进行调节，一般在中性或酸性条件下进行。
油酸聚氧乙烯酯在正常使用条件下是相对安全的，但仍需注意以下几点：避免眼睛接触，避免过量使用，如果不慎吞咽，应及时就医。应避免与氧化剂和强酸等物质接触，避免高温或阳光直射。如有意外事故发生，应立即洗净与该物质接触的部位，必要时寻求医疗协助。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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