舒巴坦_化工百科

中文名	舒巴坦酸
英文名	SALBACTAM ACID
别名	舒巴坦青霉砜青霉烷砜舒巴坦酸亚砜青霉素青霉烷砜酸 (2S-cis)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸-4,4-二氧化物 (2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4位鈦?thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
英文别名	Sulbactam SULBACTAM SALBACTAM ACID SULBACTAM ACID sulbactam acid (base) PENICILLANIC ACID SULFONE penicillanic acid sulfone penicillanic acid 1,1-dioxide 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide 3,3-DIMETHYL-4,4,7-TRIOXO-4LAMBDA6-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID (5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide (2R,5S)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide (2S-CIS)-3,3-DIMETHYL-7-OXO-4-THIA-1-AZABICYCLO[3,2,0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID 4,4-DIOXIDE (2S,5R)-3,3-DIMETHYL-4,4,7-TRIOXO-4LAMBDA6-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID (2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxy-4-sulph-1-aza dicyclo[3,2,0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
CAS	68373-14-8
EINECS	269-878-2
化学式	C8H11NO5S
分子量	233.24
InChI	InChI=1/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m0/s1
InChIKey	FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N
密度	1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	154-157℃
沸点	567.7±50.0 °C(Predicted)
比旋光度	D20 +251° (c = 0.01 in pH 5.0 buffer)
闪点	297.1°C
水溶性	Soluble in water at 18mg/ml
蒸汽压	2.26E-14mmHg at 25°C
溶解度	H2O: ≥ 18 mg/mL
折射率	1.605
酸度系数	2.62±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
稳定性	吸湿性
外观	冻干粉
颜色	white to tan
Merck	14,8889
物化性质	白色结晶性固体，熔点148～151℃；也有报道熔点154～155℃(分解)。[α]D20+251°(C=0.01，Ph=5的缓冲溶液)。溶于水。舒巴坦钠(Sulbactam Sodium)：C8H10NNaO5S。[69388-84-7]。白色或类白色结晶性粉末，易溶于水。
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	22 - 吞食有害。
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29349990
上游原料	高锰酸钾异辛酸钠舒巴坦EP杂质C 舒巴坦相关物质E Sulbactam Impurity 8
下游产品	舒巴坦钠

舒巴坦 - 简介

舒巴坦酸（也称苏氨酸）是一种有机化合物。下面分别介绍其性质、用途、制法和安全信息：

性质：
舒巴坦酸是无色结晶或粉末状固体，可溶于水、醇类和酯类溶剂。它是一种二氢吡咯酮衍生物，具有氨基酸的结构特点。

用途：
舒巴坦酸是一种重要的生物化学中间体。

制法：
舒巴坦酸的制备方法主要有两种：

巴比妥酸羊毛脂酯的水解和脱酯反应：首先将巴比妥酸羊毛脂酯与盐酸或硫酸反应，水解生成巴比妥酸。然后通过脱去酯基的方式，将巴比妥酸转化为舒巴坦酸。
巴比妥酸与反应性胺类反应：将巴比妥酸与反应性胺类（例如甲胺、乙胺等）在碱性条件下进行反应，得到舒巴坦酸。

安全信息：
舒巴坦酸在一般使用条件下具有较好的安全性。但仍需注意以下事项：
舒巴坦酸为刺激物，接触皮肤和眼睛会引起刺激和灼伤。操作时应穿戴适当的防护设备，避免接触皮肤和眼睛。
在储存和使用过程中，避免与氧化剂、热源和火源接触，以免引发危险。
在处理舒巴坦酸废弃物时应遵循当地的法规要求，正确处置。

最后更新：2024-04-09 02:00:10

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