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芬司必利盐酸盐
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盐酸芬司匹利(Fenspiride hydrochloride)
CAS: 5053-08-7
化学式: C15H21ClN2O2
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无机化工
无机盐
芬司必利盐酸盐
中文名
盐酸芬司匹利
英文名
Fenspiride hydrochloride
别名
盐酸芬司匹利
盐酸芬司必利
芬司匹利盐酸盐
芬司必利盐酸盐
FENSPIRIDE盐酸盐
8-(2-苯乙基)-1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮 盐酸盐
英文别名
JP 428
Espiran
Fluiden
NAT-333
pneumorel
Pneumorel
NDR-5998A
Fenspiride HCl
UNII-832NBX878V
Tegencia hydrochloride
Viarespan hydrochloride
FENSPIRIDE HYDROCHLORIDE
Fenspiride hydrochloride
8-n-fenetil-1-oxa-2-oxo-3,8-diazaspiro-(4,5)-decanocloridrato
8-N-Fenetil-1-oxa-2-oxo-3,8-diazaspiro-(4,5)-decano cloridrato
Phenethyl-8-oxa-1-diaza-3,8-spiro(4,5)decanone-2-hydrochloride
Chlorhydrate de phenethyl-8-oxa-1-diaza-3,8-spiro(4,5)decanone-2
8-diazaspiro(4.5)decan-2-one,8-phenethyl-1-oxa-monohydrochloride
8-Phenethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one monohydrochloride
8-(2-phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-onehydrochloride
8-(2-Phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one hydrochloride
1-Oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one, 8-phenethyl-, monohydrochloride
8-diazaspiro(4.5)decan-2-one,8-(2-phenylethyl)-1-oxa-monohydrochloride
2-OXAZOLIDINONE-5-SPIRO-4'-[N-(2-PHENYLETHYL)PIPERIDINE] HYDROCHLORIDE
8-N-Fenetil-1-oxa-2-oxo-3,8-diazaspiro-(4,5)-decano cloridrato [Italian]
Chlorhydrate de phenethyl-8-oxa-1-diaza-3,8-spiro(4,5)decanone-2 [French]
1-Oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one, 8-(2-phenylethyl)-, monohydrochloride
1-Oxa-3,8-diazaspiro(4,5)decan-2-one, 8-(2-phenylethyl)-, monohydrochloride
CAS
5053-08-7
EINECS
225-752-9
化学式
C15H21ClN2O2
分子量
296.79
InChI
InChI=1/C15H20N2O2.ClH/c18-14-16-12-15(19-14)7-10-17(11-8-15)9-6-13-4-2-1-3-5-13;/h1-5H,6-12H2,(H,16,18);1H
熔点
235-238°C (dec.)
沸点
474.3°C at 760 mmHg
闪点
240.6°C
蒸汽压
3.67E-09mmHg at 25°C
溶解度
DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) 、水 (微溶)
存储条件
Refrigerator
外观
粉末
颜色
white
体外研究
Fenspiride作用于人体离体的支气管,诱导异丙肾上腺素和硝普酸钠的增强效应,logEC50分别为4.1 和 3.5。
体内研究
Fenspiride是一种抗炎药,具有低的抗环氧合酶活性,按60-200 mg/kg剂量口服处理大鼠,抑制Endotoxin诱导而非Carrageenin诱导的中性粒细胞迁移进入腹腔及渗出到腹膜腔。Fenspiride (200 mg/kg) 处理大鼠,通过刺激巨噬细胞而抑制肿瘤坏死因子释放,这种作用具有剂量依赖性。 Fenspiride (局部应用)处理myringotomized 大鼠,抑制硬化病变的发展,而通过腹腔注射是无效的。 Fenspiride (60 mg/kg)处理患内毒素血症的豚鼠,显著降低血清 (4.2 ng/mL vs. 2.3 ng/mL) 和支气管肺泡灌洗液 (55.7 ng/mL vs. 19.7 ng/mL)中脂多糖诱导的肿瘤坏死因子浓度早期上升。N-甲酰基-甲硫氨酰-苯丙氨酸刺激后,Fenspiride (60 mg/kg) 也显著降低脂多糖诱导的肺巨噬细胞刺激,与未处理的对照组细胞相比,增强花生四烯酸代谢产物的释放。Fenspiride (60 mg/kg) 处理患内毒素血症的豚鼠,降低细胞外II型磷脂酶A2的血清浓度升高,嗜中性粒细胞浸润肺泡的强度,及脂多糖的致死性。
危险品标志
Xn - 有害物品
风险术语
20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
安全术语
36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany
3
RTECS
RO0375000
上游原料
N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮
氢化铝锂
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上海麦克林生化科技股份有限公司
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芬司匹利盐酸盐
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盐酸芬司必利
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芬司匹利盐酸盐
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产地: 中国上海
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规格: 99%
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芬司必利盐酸盐的上游原料
氰化钾
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