苄吡喃腺嘌呤
苄吡喃腺嘌呤(N-benzyl-9-(2-tetrahydropyranyl)adenine plant cel)
CAS: 2312-73-4
化学式: C17H19N5O
| 中文名 | 苄吡喃腺嘌呤 |
| 英文名 | N-benzyl-9-(2-tetrahydropyranyl)adenine plant cel |
| 别名 | 苄吡喃腺嘌呤 抗生素 PBA 化合物 T20044 N-苄基-9-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺嘌呤 |
| 英文别名 | BPA PBA Pyranyl Benzyladenine PYRANYL BENZYLADENINE Pyranyl Benzyl Adenine N-BENZYL-9-(2'-TETRAHYDROPYRANYL)ADENINE 9-(oxan-2-yl)-N-(phenylmethyl)purin-6-amine n-benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine N-Benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)adenine N6-BENZYL-9-(2-TETRAHYDROPYRANYL)ADENINE (BPA) benzyl-(9-tetrahydropyran-2-ylpurin-6-yl)amine N-benzyl-9-(2-tetrahydropyranyl)adenine plant cel 2-(phenylmethyl)-8-(2H-pyran-2-yl)-7H-purin-6-amine N-benzyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine N-(Phenylmethyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine |
| CAS | 2312-73-4 |
| 化学式 | C17H19N5O |
| 分子量 | 309.37 |
| InChI | InChI=1/C17H19N5O/c1-2-6-13(7-3-1)10-18-16-15-17(20-11-19-16)22(12-21-15)14-8-4-5-9-23-14/h1-3,6-7,11-12,14H,4-5,8-10H2,(H,18,19,20) |
| 密度 | 1.0874 (rough estimate) |
| 熔点 | 108-110 °C |
| 沸点 | 449.64°C (rough estimate) |
| 闪点 | 281.1°C |
| 蒸汽压 | 8.96E-12mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.7500 (estimate) |
| 酸度系数 | 3.51±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | −20°C |
| 体外研究 | The cytokinin derivative BAP9THP is an important component of these protocols: culture of isolated apical meristem or growing shoot apices on media containing this compound resulted in signifcant shoot multiplication. both BAP9THP and BAP9THF are found to delay senescence and induce several growth responses more strongly than BAP. |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | UO7510000 |
| 上游原料 | 6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)嘌呤 苄胺 3,4-二氢-2H-吡喃 |
苄吡喃腺嘌呤 - 简介
苄吡喃腺嘌呤是一种有机化合物。它是一种白色结晶固体，在常温下不溶于水，可溶于有机溶剂如甲醇和乙醇。
苄吡喃腺嘌呤具有广泛的生物活性，可抑制某些酶的活性，从而对细胞的生长和分裂有一定的影响。
苄吡喃腺嘌呤的制法通常是通过化学合成方法得到的。一种常用的制备方法是将适量的苄基氯乙酮与3-氨基苯乙腈在碱性条件下反应，生成苄噻二唑化合物后再进行多步反应得到最终产物。
它是一种化学品，应该注意防护措施，避免直接接触皮肤和眼睛。在实验室或制药过程中，应采取适当的防护装备和操作，确保安全性。苄吡喃腺嘌呤可能对环境产生一定的影响，应注意防止其排放到环境中。在使用或处置时，请参考相关的安全数据表和操作指南，以确保安全和环境保护。
苄吡喃腺嘌呤具有广泛的生物活性，可抑制某些酶的活性，从而对细胞的生长和分裂有一定的影响。
苄吡喃腺嘌呤的制法通常是通过化学合成方法得到的。一种常用的制备方法是将适量的苄基氯乙酮与3-氨基苯乙腈在碱性条件下反应，生成苄噻二唑化合物后再进行多步反应得到最终产物。
它是一种化学品，应该注意防护措施，避免直接接触皮肤和眼睛。在实验室或制药过程中，应采取适当的防护装备和操作，确保安全性。苄吡喃腺嘌呤可能对环境产生一定的影响，应注意防止其排放到环境中。在使用或处置时，请参考相关的安全数据表和操作指南，以确保安全和环境保护。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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