中文名 | 苦豆碱 |
英文名 | ALOPERINE |
别名 | 苦豆碱 苦豆碱标准品 苦豆碱对照品 |
英文别名 | ALOPERIN ALOPERINE ALLOPTERIN 16,17-didehydro-9-de-2-piperidinyl-,(7-alpha,9-alpha)-ormosanin (7-alpha,9-alpha)-9-de-2-piperidinyl-16,17-didehydro-ormosanine |
CAS | 56293-29-9 |
EINECS | 637-202-9 |
化学式 | C15H24N2 |
分子量 | 232.36 |
密度 | 1.10±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 67-72°C |
沸点 | 367.7±37.0 °C(Predicted) |
比旋光度 | +82.1 (c, 0.85 in EtOH) |
溶解度 | 乙醇: 46 mg/mL温热 (197.96 mM); 水: 12 mg/mL (51.64 mM);DMSO :2 mg/mL (8.6 mM) |
酸度系数 | 10.31±0.20(Predicted) |
存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
外观 | 粉末 |
物化性质 | 无色棱柱状结晶,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于苦豆子,豆科植物苦豆草(Sophora alopecuroides L.)的种子及地上部。 |
MDL号 | MFCD00468086 |
体外研究 | 与其他生物碱,包括槐定碱,槐果碱,苦参碱,氧化苦参碱,和金雀花碱相比, Aloperine 作用于不同组织来源的人类癌细胞系,包括白血病癌细胞HL-60, U937和 K562,食管癌EC109细胞,肺癌A549细胞和肝癌 HepG2 细胞,具有最强的毒性,IC50分别为0.04 mM, 0.27 mM, 0.36 mM, 1.11 mM, 1.18 mM, 和 1.36 mM。 Aloperine 作用于HL-60 细胞,在72小时时可观察到最强的细胞毒性,抑制率为94.1%。与作用于白血病细胞的效果相反,1 mM Aloperine作用于正常PBMNCs 达72小时,不会明显降低细胞活力。20 μM Aloperine 处理HL-60细胞48小时,显著诱导凋亡和自噬,这种作用存在剂量依赖性。 |
体内研究 | 1% Aloperine局部应用到BALB/c小鼠,抑制2,4-二硝基氟苯 (DNFB)诱导的耳厚度和耳红斑增高,且显著降低耳活检组织匀浆中 DNFB诱导的肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α), IL-1beta(IL-1β)和IL-6 (IL-6) mRNA和蛋白水平上调。 Aloperine 局部应用到NC/Nga小鼠,在第13天和第14天,降低DNFB诱导的皮炎(皮炎指数和耳厚度),这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 处理,降低DNFB诱导的淋巴细胞侵润和嗜酸性粒细胞浸润,这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 处理,也降低DNFB诱导的肥大细胞浸润,这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 降低血浆中IgE水平,这种作用存在剂量依赖性。Aloperine 显著降低 DNFB诱导的 IL-4, IL-13 和IFN-γ产量提高, 然而提高IL-10水平,这种作用存在剂量依赖性。Aloperine处理NC/Nga小鼠的耳朵活组织检查切片,显著降低TNF-α, IL-1β 和 IL-6细胞因子水平,这种作用存在剂量依赖性。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
RTECS | RM2979500 |
参考资料 展开查看 | 1. 施晓莹 谈文盼 宋丽军 等. HPLC-MS检识苦豆子总碱双层包衣微丸入血成分[J]. 辽宁中医药大学学报 2019 021(004):65-69. |
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