苯并噻吩-2-甲酸
苯并噻吩-2-甲酸(Benzo(b)thiophene-2-carboxylic acid)
CAS: 6314-28-9
化学式: C9H6O2S
| 中文名 | 苯并噻吩-2-甲酸 |
| 英文名 | Benzo(b)thiophene-2-carboxylic acid |
| 别名 | 苯并噻吩甲酸 硫茚-2-甲酸 苯硫苯-2-羧酸 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-甲酸 苯并[B]噻吩-2-甲酸 苯并[B]噻吩-2-羧酸 苯并[b]噻吩-2-羧酸 |
| 英文别名 | AKOS 92498 BUTTPARK 8618-03 RARECHEM AL BE 0483 TIMTEC-BB SBB003763 1-benzothiophene-2-carboxylate THIANAPHTHENE-2-CARBOXYLIC ACID Thianaphthene-2-carboxylic acid BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID 1-benzothiophene-2-carboxylic acid 1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID Benzo(b)thiophene-2-carboxylic acid BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid |
| CAS | 6314-28-9 |
| EINECS | 613-148-1 |
| 化学式 | C9H6O2S |
| 分子量 | 178.21 |
| InChI | InChI=1/C9H6O2S/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H,(H,10,11)/p-1 |
| 密度 | 1.3242 (rough estimate) |
| 熔点 | 241-244 °C (lit.) |
| 沸点 | 280.44°C (rough estimate) |
| 闪点 | 181.3°C |
| 水溶性 | Soluble in ethanol, acetone and chloroform. Insoluble in water. |
| 蒸汽压 | 2.5E-06mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5480 (estimate) |
| 酸度系数 | 3.48±0.30(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| Merck | 14,9345 |
| BRN | 124613 |
| MDL号 | MFCD00051636 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29349990 |
| Hazard Note | Irritant |
| 上游原料 | 盐酸 乙醚 四丁基溴化铵 邻氯苯甲醛 巯基乙酸 |
| 下游产品 | 2-溴苯并噻吩 1-苯并噻吩-2-甲醇 1-苯并噻酚-2-羧醛 |
苯并噻吩-2-甲酸 - 简介
苯并噻吩-2-甲酸是一种有机化合物。以下是关于苯并噻吩-2-甲酸的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 苯并噻吩-2-甲酸是一种无色或浅黄色结晶固体。
- 它在常温下具有微弱的特殊气味。
- 苯并噻吩-2-甲酸具有良好的溶解性，可溶于常见有机溶剂如乙醇，氯仿和二恶英。
用途：
- 苯并噻吩-2-甲酸在有机合成中被广泛应用，用作重要的中间体或起始物。
制法：
- 苯并噻吩-2-甲酸可以通过苯并噻吩的氧化反应制得。
- 一种常用的合成方法是将苯并噻吩与酸性过氧化氢反应，生成苯并噻吩-2-醇，再通过酸催化剂转化为苯并噻吩-2-甲酸。
安全信息：
- 苯并噻吩-2-甲酸无特定的危险性，但作为化学品，应当遵守相关的安全操作规程。
- 接触苯并噻吩-2-甲酸时，应避免吸入其粉尘或溶液，尽量避免皮肤接触。
- 使用时应戴上适当的防护设备，如手套和安全眼镜。
- 若不慎接触到苯并噻吩-2-甲酸，应立即用清水冲洗，必要时就医。
性质：
- 苯并噻吩-2-甲酸是一种无色或浅黄色结晶固体。
- 它在常温下具有微弱的特殊气味。
- 苯并噻吩-2-甲酸具有良好的溶解性，可溶于常见有机溶剂如乙醇，氯仿和二恶英。
用途：
- 苯并噻吩-2-甲酸在有机合成中被广泛应用，用作重要的中间体或起始物。
制法：
- 苯并噻吩-2-甲酸可以通过苯并噻吩的氧化反应制得。
- 一种常用的合成方法是将苯并噻吩与酸性过氧化氢反应，生成苯并噻吩-2-醇，再通过酸催化剂转化为苯并噻吩-2-甲酸。
安全信息：
- 苯并噻吩-2-甲酸无特定的危险性，但作为化学品，应当遵守相关的安全操作规程。
- 接触苯并噻吩-2-甲酸时，应避免吸入其粉尘或溶液，尽量避免皮肤接触。
- 使用时应戴上适当的防护设备，如手套和安全眼镜。
- 若不慎接触到苯并噻吩-2-甲酸，应立即用清水冲洗，必要时就医。
最后更新：2024-04-09 02:00:01
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