白色粉末。无臭。相对密度为5. 606 ;熔点1975℃;在1720℃升华。常温下稳定,不溶于水和醇,能溶于酸、碱氨盐溶液,属两性氧化物。在空气中吸收二氧化碳和水生成碳酸锌呈白色,应当密闭保存。不被氢气还原,加热时呈柠檬黄色,冷却后又转为白色。具有良好的遮盖力及着色力。
将高纯醋酸锌溶于水中,在搅拌下加入高纯碳酸铵溶液,使醋酸锌转化为碳酸锌沉淀。抽滤ZnCO3,用水洗涤多次,抽干后放在IOO*C烘箱中烘干,经灼烧得高纯氧化锌。或者将高纯硝酸锌于水中,在不断搅拌下加高纯氨水,使ZnN03转化成Zfl(OH)2沉淀。抽滤Zn(OH)2,用热水洗涤、抽干、干燥,再加热至500~800℃下灼烧,得高纯氧化锌。
用作荧光粉基质、电子激光材料、催化剂,磁性材料制造等。
用内衬2~3层80克牛皮纸或聚乙烯塑料袋的编织袋包装,每袋净重25kg、30kg。贮存于通风、阴凉、干燥的库房中。包装要密封牢固,防止破损。防热、防水、防潮。并注意与强酸及食用原料隔离存放。失火时,可用水、泡沫灭火器或其他灭火装置扑救。毒性及防护:中毒者会出现食欲不佳、烦渴、疲倦、胸闷及压痛、嗜睡、干咳、并会出现体温升高、瞳孔扩大、结膜及咽部、面部充血、糖尿,有时还出现肝大。重者出现肺间质水肿,肺泡上皮破坏。发生中毒可吸入碱性物质、静脉注射葡萄糖(40%溶液20mL)和300mg抗坏血酸。根据症状服用强心剂。空气中最高容许浓度0. 5mg/m3。操作中应戴防毒口罩,防护眼镜,穿工作服。工作后热水沐浴。要注意防止蒸气及气溶胶形成及排放到工作地点空气中。应注意防尘通风。
中文名 | 氧化锌 |
英文名 | Zinc oxide |
别名 | 锌白 锌华 亚铅华 氧化锌 水锌矿 中国白 锌氧粉 锌白粉 锌白银 一氧化锌 活性氧化锌 纳米氧化锌 活性剂ZNO 氧化锌脱硫剂 C.I.颜料白4 药胶ZNO-80 母胶粒ZNO-80 氧化锌脱硫剂T304 氧化锌脱硫剂T303 氧化锌,99.99% |
英文别名 | ZNO azo22 azo-66 azo-33 amalox azo-55 actox14 actox16 activox oxozinc azo-55tt azo-66tt actox216 ai3-00277 zincoxide activox b zine white zine oxide Zinc oxide zinc white C.I. 77947 zinci oxidum akro-zincbar90 zincoxideheavy zinkoxyd aktiv akro-zincbar85 flowers of zinc active zinc oxide C.I. Pigment White 4 zinc oxygen(-2) anion |
CAS | 1314-13-2 |
EINECS | 215-222-5 |
化学式 | ZnO |
分子量 | 81.39 |
InChI | InChI=1/O.Zn/q-2;+2 |
熔点 | 1975℃ |
沸点 | 2360℃ |
水溶性 | 1.6 mg/L (29℃) |
溶解度 | 溶于稀乙酸,矿酸,氨水,碱溶液,几乎不溶于水 |
存储条件 | Room Temprature |
外观 | 白色至浅黄色结晶粉末 |
物化性质 | 性状 白色六角晶系结晶或粉末。无味、质细腻。 熔点 1975℃ 相对密度 5.606 折射率 2.008~2.029 溶解性 溶于酸、氢氧化钠、氯化铵,不溶于水、乙醇和氨水。 生产方法 由碳酸锌煅烧而得。 由氢氧化锌煅烧分解而得。 由粗氧化锌冶炼成锌,再经高温空气氧化而成。 由熔融锌氧化而得。 生产方法 目前采用的方法有经锌锭为原料的间接法(也称法国法),以锌矿石为原料的直接法(也称美国法)和湿法三种。 间接法。反应方程式: 2ZnO+O2→2ZnO 操作方法:将电解法制得的锌锭加热至600~700℃熔融后,置于耐高温坩埚内,使之1250~1300℃高温下熔融气化,导入热空气进行氧化,生成的氧化锌经冷却、旋风分离,将细粒子用布袋捕集,即制得氧化锌成品。 直接法。反应方程式: C+O2→CO2 CO2+C→CO ZnO+CO→Zn(蒸气)+CO2 Zn(蒸气)+CO+O2→ZnO+CO2 操作方法:将焙烧锌矿粉(或含锌物料)与无烟煤(或焦炭悄)、石灰石按1:0.5:0.05比例配制成球。在1300℃经还原冶炼,矿粉中氧化锌被还原成锌蒸气,再通入空气进行氧化,生成的氧化锌经捕集,制得氧化锌成品。 湿法。用锌灰与硫酸反应生成硫酸锌,再将其分别与碳酸钠和氨水反应,以制得的碳酸锌和氢氧化锌为原料制氧化锌。反应方程式如下: Zn+H2SO4→ZnSO4+H2↑ ZnSO4+Na2CO3→ZnCO3+Na2SO4 ZnSO4+2NH3·H2O→Zn(OH)2+(NH4)2SO4 以碳酸锌为原料,经水洗、干燥、煅烧、粉碎制得产品氧化锌。ZnCO2→ZnO+CO2↑ 以氢氧化锌为原料,经水洗沉淀、干燥、煅烧、冷却、粉碎制得产品氧化锌。Zn(OH)2→ZnO+H2O 生产方法 目前采用的方法有以锌锭为原料的间接法(也称法国法),以锌矿石为原料的直接法(也称美国法)和湿法三种。 间接法将锌锭加热至1000℃,熔融汽化,导入热空气进行氧化,生成的氧化锌经冷却、旋风分离,将细粒子用布袋捕集。即制得氧化锌成品。其 2Zn+O2→2ZnO 直接法焙烧锌矿粉与无烟煤、石灰按比例配制成球。经还原冶炼,矿粉中氧化锌被还原成锌蒸气,再通入空气进行氧化,生成的氧化锌经捕集,制得氧化锌成品。其 2ZnO+C→2Zn+CO2↑ 2Zn+O2→2ZnO 湿法用锌灰与硫酸反应生成硫酸锌,再将其分别与碳酸钠和氨水反应,以制得的碳酸锌和氢氧化锌为原料煅烧、粉碎制得产品氧化锌。 Zn+H2SO4→ZnSO4+H2↑ ZnSO4+Na2CO3→ZnCO3+Na2SO4 以碳酸锌为原料,经水洗、干燥、煅烧、粉碎制得产品氧化锌。 ZnCO3[△]→ZnO+CO2↑ 以氢氧化锌为原料,经水洗沉淀、干燥、煅烧、冷却、粉碎制得氧化锌。其 Zn(OH)2[△]→ZnO+H2O 白色结晶体或粉末,属六角晶系。无臭、无毒、无砂性、质细腻。密度5.606g/cm3,折射率2.0041,1800℃升华。着色力是碱式碳酸铅的2倍,遮盖力是二氧化太和硫化锌的一半。不溶于水及乙醇,溶于酸、氢氧化钠、氯化铵,属两性氧化物。高温加热时呈黄色,冷却后恢复白色。在潮湿空气中能吸收二氧化碳和水分渐渐变成碱式碳酸锌。也能被碳或一氧化碳还原为金属锌。氧化锌晶格中存在过剩锌,锌的第一电离能比较低,易失去电子,而氧化锌电子移动度比空穴移动度大得多,可视为n型半导体。 |
产品用途 | 用作油漆的颜料和橡胶的填充料, 医药上用于制软膏、锌糊、橡皮膏等。适用于在饲料加工中作锌的补充剂用途 主要用于橡胶或电缆工业作补强剂和活性剂,也作白色胶的着色剂和填充剂,在氯丁橡胶中用作硫化剂等 用途 在化肥工业中对原料气作精脱硫用 用途 主要用作白色颜料,橡胶硫化活性剂、补强剂,有机合成催化剂、脱硫剂,用于静电复印、制药等 用途 用于合成氨、石油、天然气化工原料气的脱硫 用途 用作分析试剂、基准试剂、荧光剂和光敏材料的基质 用途 用于静电湿法复印、干法转印、激光传真通讯、电子 |
MDL号 | MFCD00011300 |
危险品标志 | N - 危害环境的物品 |
风险术语 | R50/53 - 对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。 |
安全术语 | S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
危险品运输编号 | N/A |
上游原料 | 碱式碳酸锌 氢氧化锌 锌 锌 |
下游产品 | 氯化锌 碱式碳酸锌 |
参考资料 展开查看 | 1. Zhan, Y-H, Wei, Y-C, Zhang, H-F, Luo, M-C, Zheng, T-T, Liao, S. Analysis of the thermogenesis mechanism of natural rubber under high speed strain. Polym Adv Technol. 2020; 31: 1994– 2006. https://doi.org/10.1002/pat.4923 2. [IF=5.03] Tingting Zheng et al."Study on the ozone aging mechanism of Natural Rubber."Polym Degrad Stabil. 2021 Apr;186:109514 3. [IF=4.379] Zhan Yue-Hua et al."Effect of protein on the thermogenesis performance of natural rubber matrix."Sci Rep-Uk. 2020 Oct;10(1):1-9 4. [IF=3.665] Yue-Hua Zhan et al."Analysis of the thermogenesis mechanism of natural rubber under high speed strain."Polym Advan Technol. 2020 Sep;31(9):1994-2006 |
白色粉末。无臭。相对密度为5. 606 ;熔点1975℃;在1720℃升华。常温下稳定,不溶于水和醇,能溶于酸、碱氨盐溶液,属两性氧化物。在空气中吸收二氧化碳和水生成碳酸锌呈白色,应当密闭保存。不被氢气还原,加热时呈柠檬黄色,冷却后又转为白色。具有良好的遮盖力及着色力。
将高纯醋酸锌溶于水中,在搅拌下加入高纯碳酸铵溶液,使醋酸锌转化为碳酸锌沉淀。抽滤ZnCO3,用水洗涤多次,抽干后放在IOO*C烘箱中烘干,经灼烧得高纯氧化锌。或者将高纯硝酸锌于水中,在不断搅拌下加高纯氨水,使ZnN03转化成Zfl(OH)2沉淀。抽滤Zn(OH)2,用热水洗涤、抽干、干燥,再加热至500~800℃下灼烧,得高纯氧化锌。
本品按炽灼至恒重后计算,含ZnO不得少于99. 0%。
用作荧光粉基质、电子激光材料、催化剂,磁性材料制造等。
用内衬2~3层80克牛皮纸或聚乙烯塑料袋的编织袋包装,每袋净重25kg、30kg。贮存于通风、阴凉、干燥的库房中。包装要密封牢固,防止破损。防热、防水、防潮。并注意与强酸及食用原料隔离存放。失火时,可用水、泡沫灭火器或其他灭火装置扑救。毒性及防护:中毒者会出现食欲不佳、烦渴、疲倦、胸闷及压痛、嗜睡、干咳、并会出现体温升高、瞳孔扩大、结膜及咽部、面部充血、糖尿,有时还出现肝大。重者出现肺间质水肿,肺泡上皮破坏。发生中毒可吸入碱性物质、静脉注射葡萄糖(40%溶液20mL)和300mg抗坏血酸。根据症状服用强心剂。空气中最高容许浓度0. 5mg/m3。操作中应戴防毒口罩,防护眼镜,穿工作服。工作后热水沐浴。要注意防止蒸气及气溶胶形成及排放到工作地点空气中。应注意防尘通风。
取本品l .O g ,加新沸的热水10ml, 振摇5 分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指年液2 滴,如显粉红色,加盐酸滴定液(0. lm Ol/L )0 . 10ml,粉红色应消失。
取本品l.O g,加适量稀盐酸溶解,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液0. 5m l制成的对照液比较,不得更深(0. 005% )。
取本品2. 0g,加水10ml混合后,加稀硫酸30ml, 置水浴上加热,不得发生气泡》搅拌后,溶液应澄清。
取本品约l .O g ,精密称定,在8001C炽灼至恒重,减失重量不得过1.0% 。
取本品0. 4 0 g ,加稀盐酸8m U水15ml与硝酸2滴,煮沸5分钟使溶解,放冷,加水适量使成50ml,摇匀后,另取25ml,加水1 0 m l,依法检查(通则0807) ,与标准铁溶液1. 0m l制成的对照液比较,不得更深(0. 005% )。
取本品5. 0g,加50%硝酸24ml,煮沸1分钟,冷却,稀释至1 0 0m l,照原子吸收分光光度法(通则2321) 测定,应不得过百万分之五十。
取本品l.Og,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0. 0002%)。
取本品约O .lg,精密称定,加稀盐酸2ml使溶解,加水2 5 m l,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水2 5 m l,氨-氣化铵缓冲液(pH10. 0)10ml与铬黑T 指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0. 05mol/L)相当于4. 069mg的ZnO。
药用辅料,填充剂和抑菌剂等。
密封保存。
本品含氧化锌(ZnO)应为标示量的93.0%〜107.0%。
本品为类白色至淡黄色软膏。
取本品约lg ,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301) 。
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109) 。
取本品约0.5g,精密称定,加三氯甲烷10ml,微温,使凡士林融化,加0.5mol/L硫酸溶液10ml,搅拌使氧化锌溶解,照氧化锌项下的方法,自“加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴”起,依法测定。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于 4.069mg 的 ZnO。
同氧化锌。
(l)20g:3g (2)500g:75g
密封保存。
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