本品为B-D-呋喃果糖基-a-D-吡喃葡萄糖苷八醋酸酯。按无水物计算,含C28H38019F 得少于98.0%。
本品的熔点(通则0612)不低于78°C。
取本品lg , 加中性乙醇20ml使溶解,加酚酞指示液2滴,加O.lmol/L的氢氧化钠溶液2滴,溶液的颜色应变成红色。
取本品,精密称定,用乙腈-水(75:25) 溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml , 置100ml量瓶中,用乙腈-水(75:25)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液lml,置10ml量瓶中,用乙腈-水(75:25)稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度试验溶液。照高效液相色谱法(通则0512 )试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A ,以水为流动相B; 检测波长为210nm ;柱温为30°C ;按下表进行线性梯度洗脱。取灵敏度试验溶液20u1, 注人液相色谱仪,蔗糖八醋酸酯峰的信噪比应大于10; 精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5 % ) 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。
取本品l.Og,依法检査(通则0841) , 遗留残渣不得过0.5%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品2.0g ,加硫酸与硝酸各5ml, 缓慢加热至沸,并不断滴加硝酸,每次2〜3ml,直至溶液为无色或淡黄色,加饱和草酸铵溶液15ml,加热至冒浓烟,浓缩至2〜3ml ,放冷,加水至25ml,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0001% )。
中文名 | 蔗糖八乙酸酯 |
英文名 | Sucrose octaacetate |
别名 | 八乙酰蔗糖 八乙酸蔗糖 蔗糖八乙酸酯 蔗糖八醋酸酯 八醋酸蔗糖酯 药用蔗糖八乙酸酯 |
英文别名 | Sucrose octaacetate Sucrose octa actate Octa-O-acetylsucrose D-SucroseOctoacetate SUCROSEOCTAACETATE,NF OCTA-O-ACETYL D-(+)-SUCROSE OCTA-O-ACETYL D-(+)-SACCHAROSE OCTAACETYL SUCROSE(SACCHAROSE OCTAACETATE) 1,3,4,6-tetra-O-acetylhex-2-ulofuranosyl 2,3,4,6-tetra-O-acetylhexopyranoside 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-fructofuranosyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranoside |
CAS | 126-14-7 |
EINECS | 204-772-1 |
化学式 | C28H38O19 |
分子量 | 678.59 |
InChI | InChI=1/C28H38O19/c1-12(29)37-9-20-22(40-15(4)32)24(42-17(6)34)25(43-18(7)35)27(45-20)47-28(11-39-14(3)31)26(44-19(8)36)23(41-16(5)33)21(46-28)10-38-13(2)30/h20-27H,9-11H2,1-8H3 |
InChIKey | ZIJKGAXBCRWEOL-SAXBRCJISA-N |
密度 | 1.28 |
熔点 | 82-85°C(lit.) |
沸点 | 260°C(lit.) |
比旋光度 | D25.4 +58.5° (c = 2.56 in abs alcohol) |
闪点 | 275°C |
水溶性 | SLIGHTLY SOLUBLE |
蒸汽压 | 1.01E-17mmHg at 25°C |
溶解度 | 氯仿 (微溶) 、乙醇 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
折射率 | 60 ° (C=2, EtOH) |
存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
外观 | 粉末 |
颜色 | White to creamy white |
Merck | 14,8881 |
BRN | 79290 |
物化性质 | 蔗糖八乙酸酯是白色粉末,几乎无气味,有强烈苦味,有吸湿性。蔗糖八乙酸酯能溶于氯仿、乙醇、乙醚和甲醇,极微溶于水。蔗糖八乙酸酯能水解成蔗糖。 |
MDL号 | MFCD00006623 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | WN6620000 |
FLUKA BRAND F CODES | 3 |
海关编号 | 29400090 |
本品为B-D-呋喃果糖基-a-D-吡喃葡萄糖苷八醋酸酯。按无水物计算,含C28H38019F 得少于98.0%。
本品的熔点(通则0612)不低于78°C。
取本品lg , 加中性乙醇20ml使溶解,加酚酞指示液2滴,加O.lmol/L的氢氧化钠溶液2滴,溶液的颜色应变成红色。
取本品,精密称定,用乙腈-水(75:25) 溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml , 置100ml量瓶中,用乙腈-水(75:25)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液lml,置10ml量瓶中,用乙腈-水(75:25)稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度试验溶液。照高效液相色谱法(通则0512 )试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A ,以水为流动相B; 检测波长为210nm ;柱温为30°C ;按下表进行线性梯度洗脱。取灵敏度试验溶液20u1, 注人液相色谱仪,蔗糖八醋酸酯峰的信噪比应大于10; 精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5 % ) 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。
取本品l.Og,依法检査(通则0841) , 遗留残渣不得过0.5%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品2.0g ,加硫酸与硝酸各5ml, 缓慢加热至沸,并不断滴加硝酸,每次2〜3ml,直至溶液为无色或淡黄色,加饱和草酸铵溶液15ml,加热至冒浓烟,浓缩至2〜3ml ,放冷,加水至25ml,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0001% )。
高效液相色谱法照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
药用辅料,酒精变性剂等丨。
密闭保存。
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