达塞曲匹_化工百科

中文名	达塞曲匹
英文名	2-Methylpropanethioic acid S-[2-[1-(2-ethylbutyl)cyclohexylcarboxamido]phenyl] ester
别名	达塞曲匹 CETP抑制剂 RHCETP抑制剂(DALCETRAPIB) S-(2-(1-(2-乙基丁基)环己烷酰胺基)苯基)2-甲基丙硫酸酯
英文别名	JTT-705 JTT705 JTT 705 RO4607381 Dalcetrapib RO-4607381 RO 4607381 DALCETRAPIB. Unii-3D050liq3h S-2-(1-(2-ethylbutyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl 2-methylpropanethioate 2-Methylpropanethioic acid S-[2-[1-(2-ethylbutyl)cyclohexylcarboxamido]phenyl] ester Thioisobutyric acid S-(2-{[1-(2-ethyl-butyl)-cyclohexanecarbonyl]-aMino}-phenyl) ester Dalcetrapib 2-Methylpropanethioic acid S-[2-[1-(2-ethylbutyl)cyclohexylcarboxamido]phenyl] ester 2-Methylpropanethioic acid S-[2-[1-(2-ethylbutyl)cyclohexylcarboxamido]phenyl] ester Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)
CAS	211513-37-0
化学式	C23H35NO2S
分子量	389.59
密度	1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	63-63.5 °C
沸点	528.9±33.0 °C(Predicted)
溶解度	78毫克/毫升在DMSO中 <1毫克/毫升在水中78毫克/毫升在乙醇中
酸度系数	13.95±0.70(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
体外研究	Dalcetrapib调节胆固醇酯转运蛋白活性。在人血浆中加入Dalcetrapib可诱导胆固醇酯转运蛋白构象变化。人血浆中CETP诱导的前β-高密度脂蛋白在Dalcetrapib低于3µM是浓度不变但在其为10µM时增加。Dalcetrapib可显着增加前β-高密度脂蛋白的形成。在人血浆中Dalcetrapib在浓度为9μM可抑制胆固醇酯转运蛋白50%活性。Dalcetrapib可在Hep G2细胞中抑制胆固醇酯转运蛋白活性，该抑制作用具剂量依赖性。
体内研究	Dalcetrapib处理显着增加高密度脂蛋白胆固醇水平。在注射 [。Dalcetrapib在雄性日本白兔模型中以口服30mg/kg剂量可抑制胆固醇酯转运蛋白95%活性。Dalcetrapib分别增加血浆高密度脂蛋白胆固醇水平27%和54%。雄性日本白兔口服剂量30mg/kg或100mg/kg每日3次可显着增加血清中高密度脂蛋白胆固醇。 Dalcetrapib可显著增加HDL-C水平。Dalcetrapib处理兔5和7月后，和对照组相比，HDL 2-C比HDL 3-C比例明显增加，表明Dalcetrapib对胆固醇酯转运蛋白活性的抑制影响了高密度脂蛋白亚组分的的变化并优先增加HDL 2C含量。Dalcetrapib治疗增加血清酯酶活性和高密度脂蛋白相关的血小板活化因子乙酰水解酶活性，但可降低血浆溶血磷脂酰胆碱浓度。

达塞曲匹 - 介绍

Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。

最后更新：2022-10-16 17:14:55

达塞曲匹 - 简介

达塞曲匹是一种有机合成化合物。

达塞曲匹被广泛用作抗生素，特别是用于治疗呼吸道感染和皮肤感染。它属于氨基酮类抗生素，能够抑制细菌DNA合成过程中的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。

达塞曲匹的制法主要是通过化学合成。一种常见的方法是通过一系列的化学反应合成，其中包括取代苯胺、碱处理、酰化和还原等步骤。
达塞曲匹可能对某些人产生过敏反应，如呼吸困难、皮疹和荨麻疹等。使用过程中应遵循正确的剂量和使用方案，并遵循医生的指导。在储存时，达塞曲匹应远离高温和阳光直射。应确保在使用过程中保持良好的个人卫生习惯，以避免交叉感染。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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