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达比加群酯
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达比加群酯(N-[2-[4-[N-(Hexyloxycarbonyl)amidino]phenylaminomethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-ylcarbonyl]-N-(2-pyridyl)-beta-alanine ethyl ester)
CAS: 211915-06-9
化学式: C34H41N7O5
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达比加群酯
中文名
达比加群酯
英文名
N-[2-[4-[N-(Hexyloxycarbonyl)amidino]phenylaminomethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-ylcarbonyl]-N-(2-pyridyl)-beta-alanine ethyl ester
别名
达比加群酯
达比加群酯自由碱
甲磺酸达比加群-中间体3
ETEXILATE达比加群
达比加群酯自由碱(达比加群酯)
N-[2-[4-[N-(己氧基羰基)氨基]苯氨基甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基羰基]-N-(2-吡啶)-BETA-丙氨酸乙酯
3-[[[2-[[[4-[[[( 己氧基) 羰基] 氨基] 亚氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1- 甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]( 吡啶-2- 基) 氨基] 丙酸乙酯
英文别名
Pradaxa
BIBR 1048
BIBR-1048
BIBR-1048MS
Dabigatran etexilate
Pradaxa (dabigatran)
BIBR-1048(Dabigatran etexilate)
Dabigatran Etexilate (free base)
N-[2-[4-[N-(Hexyloxycarbonyl)aMidino]phenylaMinoMethyl]-1-Methyl-1H-benziMidazol-5-ylcarbonyl]-N-(2-
N-[2-[4-[N-(Hexyloxycarbonyl)amidino]phenylaminomethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-ylcarbonyl]-N-(2-pyridyl)-beta-alanine ethyl ester
ethyl N-[(2-{[(4-{[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-pyridin-2-yl-beta-alaninate
Alanine, N-[[2-[[[4-[[[(hexyloxy)carbonyl]aMino]iMinoMethyl]phenyl]aMino]Methyl]-1-Methyl-1H-benziMidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl-, ethyl ester
N-[[2-[[[4-[[[(Hexyloxy)carbonyl]aMidino]iMinoMethyl]phenyl]aMino]Methyl]-1-Methyl-1H-benziMidazol-5-yl]carbonyl]-N-2-pyridyl-beta-alanine,ethyl ester
CAS
211915-06-9
EINECS
606-722-8
化学式
C34H41N7O5
分子量
627.73
InChI
InChI=1/C34H41N7O5/c1-4-6-7-10-21-46-34(44)39-32(35)24-12-15-26(16-13-24)37-23-30-38-27-22-25(14-17-28(27)40(30)3)33(43)41(20-18-31(42)45-5-2)29-11-8-9-19-36-29/h8-9,11-17,19,22,37H,4-7,10,18,20-21,23H2,1-3H3,(H2,35,39,44)
密度
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点
128-129°
沸点
827.9°C at 760 mmHg
闪点
454.5°C
蒸汽压
1.49E-27mmHg at 25°C
溶解度
DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶)
折射率
1.614
酸度系数
9.88±0.46(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
稳定性
吸湿性
外观
固体
颜色
White to Pale Yellow
体外研究
Dabigatran选择性的,可逆的抑制人凝血酶(Ki: 4.5 nM)和凝血酶诱导的血小板聚集(IC50: 10 nM),对其它血小板刺激试剂没有抑制效果。Dabigatran抑制匮乏血小板的血浆中(PPP)凝血酶的产生,通过內源凝血酶指数(ETP)测定的IC50 是0.56 μM。在体外实验中,Dabigatran对各种物种具有浓度依赖性抗凝血作用。在人类PPP中,在浓度分别是0.23,0.83 和0.18 μM时,加倍活化部分凝血活酶时间(aPTT),前凝血酶时间(PT) 和Ecarin 凝固时间(ECT)。。
体内研究
大鼠(0.3,1 和3 mg/kg)和恒河猴(0.15,0.3和0.6毫克/千克)静脉注射给药后,Dabigatran剂量依赖性延长aPPT。Dabigatran etexilate (20毫克/千克,口服)在猪体内与enoxaparin相比,产生较少的K值延长和较少的最大增幅减弱。 Dabigatran(0.01-0.1 毫克/千克)剂量依赖性减少血栓形成,ED50 (50%有效剂量) 是0.033 毫克/千克,在0.1 毫克/千克浓度时完全抑制。Dabigatran etexilate (5-30 毫克/千克)剂量和时间依赖性抑制血栓形成,预处理30分钟后出现最大抑制,表明其具有较快的作用效果。
上游原料
氯甲酸正己酯
4-甲氨基-3-硝基苯甲酸
3-(4-(甲基氨基)-3-硝基-N-(吡啶-2-基)苯甲酰氨基)丙酸乙酯
下游产品
达比加群脂杂质C
达比加群酯 -
简介
达比加群酯(Dibutyl phthalate)是一种有机化合物。它是无色至浅黄色液体,具有特殊的香味。
达比加群酯主要用作可塑剂。它能增强塑料的柔软性和延展性,从而广泛应用于制造塑料制品,如塑料薄膜、塑料管道、塑料地板和塑料鞋子等。它还可用作溶剂、润滑剂和香料的添加剂。
达比加群酯通常通过对邻苯二甲酸酐与正丁醇或异丁醇进行酯化反应制得。反应通常在酸催化剂的存在下,在适当的温度和压力条件下进行。
它可能对皮肤和眼睛有刺激性,接触后应立即用大量清水冲洗。在操作和储存时要避免与氧化剂发生反应,避免火源以及远离高温和明火。在使用过程中要保持通风良好,以避免其蒸气集聚。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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达比加群酯的上游原料
氯甲酸正己酯
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