酞咪呱啶酮(反应停)

中文名	(R)-(+)-沙利度胺
英文名	(R)-(+)-Thalidomide
别名	(+)-沙利度胺酞咪呱啶酮(反应停) (R)-(+)-沙利度胺 (R)-(+)-THALIDOMIDE[干冰运输]
英文别名	(R)-(+)-Thalidomide (R)-(+)-THALIDOMIDE 6-dioxo-3-piperidyl)-n-(d-(+)-phthalimid (+)-N-[(R)-2,6-Dioxo-3-piperidinyl]phthalimide 6-dioxo-3-piperidinyl)-3(2h)-dion(r)-1h-isoindole-2-(2 (3R)-3-(1,3-Dioxo-2H-isoindole-2-yl)piperidine-2,6-dione (R)-2-(2,6-DIOXO-3-PIPERIDINYL)-1H-ISOINDOLE-1,3-(2H)-DIONE R-(+)-2-(2,6-DIOXO-3-PIPERIDINYL)-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE (+)-2-[(R)-2,6-Dioxo-3-piperidinyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
CAS	2614-06-4
化学式	C13H10N2O4
分子量	258.23
密度	1.2944 (rough estimate)
熔点	269-271°C
沸点	401.48°C (rough estimate)
溶解度	DMSO: 可溶性
折射率	1.5300 (estimate)
酸度系数	10.70±0.40(Predicted)
存储条件	-20°C Freezer
外观	固体
颜色	white
体外研究	The transport of the (R)-Thalidomide from the R-imprinted MIP-1 through the donor phase to the receiver phase is much less owing to the stronger retention of the thalidomide in the organic phase. With the affinity of (R)-Thalidomide by the MIP present surface capture, that is more strongly than the other forms. In the case of (R)-Thalidomide, it is found to bind to the selective sites of the MIP more strongly than the other which reflects their different biological entities. The (S)-Thalidomide imprints MIP nanoparticles exerted a greater cytotoxic effect on the caco-2 cells than the (R)-Thalidomide imprinted MIPs.
体内研究	Adult female F344 rats are implanted with 9L gliosarcoma tumours intracranially, subcutaneously (flank), or both. Effectiveness of oral thalidomide alone, and with intraperitoneal BCNU or cisplatin combination chemotherapy, is assessed after several weeks treatment. Both serum and tissue concentrations of (R)-thalidomide are 40-50% greater than those of (S)-thalidomide. Co-administration of BCNU or cisplatin with thalidomide did not alter the concentration enantioselectivity.
危险品标志	T - 有毒物品
风险术语	R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R22 - 吞食有害。
安全术语	S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
WGK Germany	3
RTECS	TI4925000
上游原料	(-)-沙利度胺沙利度胺 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 D-鸟氨酸盐酸盐 L-谷氨酸苯酐

酞咪呱啶酮(反应停) - 简介

它的主要作用机制是通过阻断神经细胞的钠离子通道来产生麻醉效果。

(R)-(+)-沙利度胺具有局部麻醉作用快、持续时间较长，以及对心血管系统无明显抑制作用的特点。它在医疗和外科手术中广泛使用，在局部麻醉的同时提供舒适的止痛效果。

制备(R)-(+)-沙利度胺的方法主要通过不对称合成来实现。一种常用的合成方法是利用伯克胺作为手性催化剂，在反应条件下与利多卡因进行催化反应，选择性地得到目标产物。

安全信息：(R)-(+)-沙利度胺的剂量、使用方式和使用时注意事项应遵循医生的指示。在使用过程中可能会出现一些副作用，例如头晕、恶心、呕吐、心悸等。过量使用或错误使用可能导致严重的心血管和神经系统毒性反应。

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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CAS: 2614-06-4
产地: 美国
包装: 5 mg;10 mg
规格: HY-14658B
库存: 现货，货期：1-2天
电话: 021-38924433; 021-58955995
手机: 18019480960
电子邮件: sales@medchemexpress.cn
产品描述: 产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 99.80%

上海麦克林生化科技股份有限公司

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CAS: 2614-06-4
产地: 上海
规格: R938645
价格: 25mg-2299,5mg-720
库存: 现货
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