本品为4-氯-3-甲基苯酚。含GH7CIO应为98.0% 〜101.0% 。
本品的熔点(通则0612)为64〜671。
取本品3.0g ,研细,加水60ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,加甲基红指示液O.lml, 溶液显橙色或红色。加O.Olmol/L氢氧化钠溶液,即显黄色,加人量不得过0.2ml。
取本品1.25g ,加乙醇25ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902) , 溶液应澄清无色;如显色与橙红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品l.Og ,精密称定,置100ml量瓶中,加适量丙酮使溶解,并用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取间甲酚对照品适量,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释成每lml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)测定,用35%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(30mX0.32mm, 0.5um), 进样口温度为210°C ,检测器温度为28C, 柱温为125°C。另取邻甲酚和间甲酚对照品适量,用丙爾溶解并稀释制成每lml中各含50ug的混合溶液,取lul注人气相色谱仪,邻甲酚峰和间甲酚峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液1ul,注人气相色谱仪,氣甲酚峰的保留时间约为8 分钟,调节检测灵敏度,
使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取对照溶液、对照品溶液和供试品溶液各lul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3 倍。供试品溶液中如有杂质峰,间甲酚按外标法以峰面积计算不得过0.5% , 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) ,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(0.5% )。
取本品2.0g ,置经105°C干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上加热挥干后,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg(0.1% )。
中文名 | 4-氯-3-甲基苯酚 |
英文名 | 4-Chloro-3-methylphenol |
别名 | 对氯间甲酚 对氯代间甲酚 间甲基对氯苯酚 对氯-3-甲酚 对-氯-间甲苯酚 4-氯-3-甲酚 2-氯-5-羟基甲苯 4-氯-3-甲基苯酚 3-甲基-4-氯苯酚 对氯间甲酚(PCMC) 4-氯-3-甲基苯酚 溶液 4-氯-3-甲基苯酚(标准品) |
英文别名 | PCMC p-Choro-m-cresol 4-chloro-m-creso p-Chloro-m-cresol P-CHLORO-M-CRESOL 4-Chloro-m-cresol 4-Chloro-5-methylphenol 4-Chloro-3-methylphenol 3-Methyl-4-chlorophenol 4-chloro-3-methyl-pheno PARA CHLORO META CRESOL 4-Chloro-l,3-Methylphenol 2-Chloro-5-hydroxytoluene 6-Chloro-3-hydroxytoluene 4-chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene 4-chloro-3-methylphenol(p-chlorocresol) |
CAS | 59-50-7 |
EINECS | 200-431-6 |
化学式 | C7H7ClO |
分子量 | 142.58 |
InChI | InChI=1/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3 |
InChIKey | CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.370 |
熔点 | 63-65 °C (lit.) |
沸点 | 235 °C (lit.) |
闪点 | 118 °C |
水溶性 | 4 g/L (20 ºC) |
溶解度 | 甲醇: 可溶1g/10 ml,澄清,无色 |
折射率 | 1.5449 (estimate) |
酸度系数 | pKa 9.55(t = 25) (Uncertain) |
PH值 | 6.5 (1g/l, H2O, 20℃) |
存储条件 | Store below +30°C. |
稳定性 | 稳定。与黄铜,氧化剂,铜,铜合金不相容。 |
外观 | 片剂 |
颜色 | White |
Merck | 14,2133 |
BRN | 1237629 |
物化性质 | 无色结晶。熔点66℃(55.5℃),沸点235℃,20℃时1g能溶于250ml水,在热水中溶解更多,易溶于苯、乙醚、乙醇、丙酮、氯仿和石油醚。能随水蒸气挥发。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品 T - 有毒物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R50 - 对水生生物有极高毒性。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 R38 - 刺激皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 S7 - 保持容器密封。 S28 - 不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。 |
危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | GO7100000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29081000 |
Hazard Class | 6.1(a) |
Packing Group | II |
上游原料 | 干燥剂 |
本品为4-氯-3-甲基苯酚。含GH7CIO应为98.0% 〜101.0% 。
本品的熔点(通则0612)为64〜671。
取本品3.0g ,研细,加水60ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,加甲基红指示液O.lml, 溶液显橙色或红色。加O.Olmol/L氢氧化钠溶液,即显黄色,加人量不得过0.2ml。
取本品1.25g ,加乙醇25ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902) , 溶液应澄清无色;如显色与橙红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品l.Og ,精密称定,置100ml量瓶中,加适量丙酮使溶解,并用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取间甲酚对照品适量,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释成每lml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)测定,用35%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(30mX0.32mm, 0.5um), 进样口温度为210°C ,检测器温度为28C, 柱温为125°C。另取邻甲酚和间甲酚对照品适量,用丙爾溶解并稀释制成每lml中各含50ug的混合溶液,取lul注人气相色谱仪,邻甲酚峰和间甲酚峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液1ul,注人气相色谱仪,氣甲酚峰的保留时间约为8 分钟,调节检测灵敏度,
使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取对照溶液、对照品溶液和供试品溶液各lul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3 倍。供试品溶液中如有杂质峰,间甲酚按外标法以峰面积计算不得过0.5% , 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) ,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(0.5% )。
取本品2.0g ,置经105°C干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上加热挥干后,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg(0.1% )。
取本品约70mg ,精密称定,置碘瓶中,加入冰醋酸30ml使溶解。精密加人溴酸钾滴定液(0.01667mol/L )25m l,加15%溴化钾溶液20ml,盐酸10ml。避光放置15分钟后,加碘化钾lg 和水100ml, 用硫代硫酸钠滴定液(O.lmol/L )滴定,至近终点时,加淀粉指示液lml作为指示剂,并将滴定结果用空白试验校正。每lml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于 3.565mg 的C7H7C10。
药用辅料,抑菌剂。
遮光,密封保存。
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