本品为由微生物Streptoverticil-lium ladakan,us所产生的嘧啶核苷类似物,也可用化学方法合成。它能迅速磷酸化并结合入RNA和DNA通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质,而抑制了蛋白质的合成。此外它通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。它是作用于S期的细胞周期特异性药。分子量244. 21。
限制剂量的毒性主要是血液学方面,常表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。恶心和呕吐很常见而且可能严重而时间长。可用长时间持续输注使症状改善。在治疗前24~48h用止吐剂可能有帮助。其他毒性作用为腹泻、神经肌内障碍,发热、肝脏中毒、低血压和皮疹。制剂在用前3~4h新鲜配制。
中文名 | 氮杂胞苷 |
英文名 | 5-Azacytidine |
别名 | 氮胞苷 阿托胞苷 氮杂胞苷 阿扎胞苷 5-氮包苷 5-氮胞苷 5-氮杂胞苷 5-氮杂胞嘧啶核苷 |
英文别名 | 5-AC 5 AZC 5-AZAC 5-AZCR u18496 u 18496 mylosar wr 183027 nci-c01569 nsc-102816 Azacitidine ladakamycin Mylosar-15N4 5-Azacytidine NSC 102816-15N4 Azacitidine-15N4 LadakaMycin-15N4 LedakaMycin-15N4 Azacytidine-15N4 antibioticu18496 NSC 103-627-15N4 Antibiotic u 18496 Antibiotic U 18496-15N4 4-amino-1-pentofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one 4-amino-1-beta-d-ribofuranosyl-s-triazin-2(1h)-on 4-amino-1-D-lyxofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one 4-amino-1-beta-D-ribofuranosyl-s-triazin-2(1H)-one 5-triazin-2(1h)-one,4-amino-1-beta-d-ribofuranosyl-3 4-amino-1-beta-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one 4-Amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one |
CAS | 320-67-2 |
EINECS | 206-280-2 |
化学式 | C8H12N4O5 |
分子量 | 244.2 |
InChI | InChI=1/C8H12N4O5/c9-7-10-2-12(8(16)11-7)6-5(15)4(14)3(1-13)17-6/h2-6,13-15H,1H2,(H2,9,11,16)/t3-,4+,5+,6?/m1/s1 |
InChIKey | NMUSYJAQQFHJEW-WGDKFINWSA-N |
密度 | 1.4287 (rough estimate) |
熔点 | 226-232°C (dec.)(lit.) |
沸点 | 387.12°C (rough estimate) |
比旋光度 | 40 º (C=1, H2O 22 ºC) |
闪点 | 277°C |
水溶性 | 0.5-1.0 g/100 mL at 21 ºC |
蒸汽压 | 1.18E-13mmHg at 25°C |
溶解度 | 溶于DMSO (高达25 mg/ml) 或水 (高达12 mg/ml)。 |
折射率 | 1.6590 (estimate) |
酸度系数 | 13.46±0.70(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO或蒸馏水中的溶液可以在-20 ° 下储存长达1个月。 |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 冻干粉 |
颜色 | White to Off-white |
Merck | 14,887 |
BRN | 620461 |
物化性质 | 本品为由微生物Streptoverticillium ladakanus所产生的嘧啶核苷类似物,也可用化学方法合成。是作用于S期的细胞周期特异性药,能迅速磷酸化并掺入RNA和DNA通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质,而抑制蛋白质的合成。还可通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。 |
MDL号 | MFCD00006539 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | R45 - 可能致癌。 R46 - 可能引起遗传性基因损害。 R22 - 吞食有害。 |
安全术语 | S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 S22 - 切勿吸入粉尘。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | XZ3017500 |
FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
海关编号 | 29349990 |
上游原料 | 甲醇钠 氢氧化钾 |
本品为由微生物Streptoverticil-lium ladakan,us所产生的嘧啶核苷类似物,也可用化学方法合成。它能迅速磷酸化并结合入RNA和DNA通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质,而抑制了蛋白质的合成。此外它通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。它是作用于S期的细胞周期特异性药。分子量244. 21。
限制剂量的毒性主要是血液学方面,常表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。恶心和呕吐很常见而且可能严重而时间长。可用长时间持续输注使症状改善。在治疗前24~48h用止吐剂可能有帮助。其他毒性作用为腹泻、神经肌内障碍,发热、肝脏中毒、低血压和皮疹。制剂在用前3~4h新鲜配制。
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!