阿托品硫酸单水合物
硫酸阿托品(Atropine sulfate monohydrate)
CAS: 5908-99-6
化学式: C17H25NO7S
| 中文名 | 硫酸阿托品 |
| 英文名 | Atropine sulfate monohydrate |
| 别名 | 硫酸阿托品 硫酸天仙子胺 顛茄鹼硫酸鹽 一水硫酸阿托品 硫酸阿托品一水 阿托品硫酸单水合物 阿托品硫酸盐一水合物 阿托品 硫酸盐 一水合物 硫酸颠茄碱,硫酸DL-莨菪碱 (8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)EDNO-(+|-)-Α-(羟甲基)苯乙酸酯 |
| 英文别名 | Atropsiol ATROPINISULFAS ATROPINI SULFAS HYOSCYAMINESULFATE HYOSCYAMINE SULFATE ATROPINESULFATEMONOHYDRATE ATROPINESULPHATEMONOHYDRATE Atropine sulfate monohydrate ATROPINE SULFATE MONOHYDRATE ATROPINE SULPHATE MONOHYDRATE ATROPINESULFATESALTMONOHYDRATE ATROPINE SULFATE SALT MONOHYDRATE ALPHA-(HYDROXYMETHYL)BENZENEACETICACID8-METHYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YLESTERMONOHYDRATE ALPHA-(HYDROXYMETHYL)BENZENEACETIC ACID 8-METHYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL ESTER MONOHYDRATE |
| CAS | 5908-99-6 |
| EINECS | 611-792-8 |
| 化学式 | C17H25NO7S |
| 分子量 | 387.45 |
| 熔点 | 189-192°C (A)(lit.) |
| 比旋光度 | -0.6 º (per USP 25 ºC) |
| 水溶性 | soluble |
| 溶解度 | H2O: 可溶物2.5g/mL (在4 °C下稳定数天)。 |
| 存储条件 | Poison room |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white |
| Merck | 14,875 |
| BRN | 6109275 |
| 物化性质 | 无色结晶体或白色结晶体粉末。熔点为190-194℃。其1g晶体能溶于0.4ml水、2.5ml沸醇、5ml醇、2.5ml甘油、420ml氯仿、3000ml乙醚。无臭，有风化性，遇光易变质。味极苦。剧毒。 |
| 体外研究 | Atropine增加神经递质多巴胺的释放到体外（100-500 mM）和体内玻璃体（250 mg）。Atropine诱导体外大脑皮层的扩散性抑制（SD）。Atropine减少ERG b和d-波,导致RPE电势的衰减振荡，并逆转了ERG c波。在视网膜中，Atropine仅在产生严重非特异性副作用的剂量抑制近视。 |
| 体内研究 | Atropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），但不是methylatropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），在训练小鼠后立即给予可以防止两种剂量的抗胆碱酯酶的诱导的记忆力的增强。 在犬中，Atropine有效防止心动过缓和第二度心脏传导阻滞，而导致交替脉和高血压。 在大鼠中，Atropine在10 nM neostigmine存在时对处理诱导的乙酰胆碱输出没有影响，但在100 nM和1000 nM neostigmine存在时会导致更大和更长的增加。 与Atropine先于生理盐水处理的大鼠相比，Atropine不仅阻止CGS诱导的快速眼动（REM）睡眠的增加，而且它也倾向于降低REM睡眠。 Atropine减少正常大鼠的疲惫时间达67%，adrenodemedullated（ADM）达96.2%，并且减少正常大鼠和ADM大鼠释放运动诱导的垂体催乳素分别达50%和90%。 |
| 危险品标志 | T+ - 极高毒性物品 |
| 风险术语 | R26/28 - 吸入及吞食有极高毒性。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S23 - 切勿吸入蒸汽。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S1 - 上锁保存。 S25 - 避免眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | UN 1544 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | CK2455000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3-8-10 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29399900 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 四氯化碳 莨菪碱 |
阿托品硫酸单水合物 - 复方颠茄口服溶液中硫酸阿托品含量测定及质量标准研究 来自 维普网
来自 维普网
作者：
摘要：
目的:建立复方颠茄口服溶液的质量控制标准.方法:利用反相高效液相色谱法对制剂中硫酸阿托品,东莨菪碱及山莨菪碱进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量.色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 2.8)(10:90)为流动相;检测波长为210 nm;流速为1.0 mL.min-1;进样量为20$L;柱温为30℃.结果:样品溶液色谱图中显示与对照品溶液色谱图中相同的硫酸阿托品,东莨菪碱及山莨菪碱色谱峰,且分离度良好,硫酸阿托品在15.29～152.9$g.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率(n=6)为100.2%,RSD为1.7%.结论:该方法准确,可靠,专属性强,为建立复方颠茄口服溶液质量标准提供依据.
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关键词：
复方颠茄口服溶液 硫酸阿托品 东莨菪碱 山莨菪碱 高效液相色谱法
DOI：
CNKI:SUN:YWFX.0.2013-08-029
被引量：
年份：
2013
最后更新：2024-01-02 23:10:35
阿托品硫酸单水合物 - 一种硫酸阿托品注射液生产用灌装设备
专利类型：
实用新型
申请(专利)号：
CN202021281609.8
申请日期：
20200702
公开/公告号：
CN212832770U
公开/公告日期：
20210330
申请(专利权)人：
湖北兴华制药有限公司
发明人：
国省代号：
CN420115
摘要：
本实用新型公开了一种硫酸阿托品注射液生产用灌装设备,涉及硫酸阿托品注射液生产技术领域,包括操作箱和螺纹杆A,所述操作箱的右侧面开设有矩形槽,且螺纹杆A的一端转动连接在挡板的侧面,且螺纹杆A与放置板螺纹连接,且放置板的下表面与支撑板的上表面接触,螺纹杆A的另一端贯穿操作箱的左侧壁且通过联轴器与电机的输出端固定连接,电机安装在安装板的上表面,且安装板固定连接在操作箱的侧面,且放置板的上表面开设有多个等距分布的圆槽,操作箱内安装有灌装机,放置板的上表面固定连接有夹紧机构,本实用新型可以防止瓶子在移动的过程中发生晃动而使得
最后更新：2023-08-16 22:09:50
阿托品硫酸单水合物 - 硫酸阿托品滴眼剂稳定性的考察
来自 万方
作者：
摘要：
目的:观察硫酸阿托品滴眼剂在不同环境下有效成分的改变,预测该制剂的有效期.方法:采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量,分别对该制剂进行不同酸度环境下考察、光加速试验、恒温加速试验、留样观察试验.结果:该制剂最适pH为3.5~5.5;对光敏感;室温下制剂的有效期为13个月.结论:该制剂酸性条件下稳定,贮存应避光保存.
关键词：
DOI：
CNKI:SUN:ZGYZ.0.2008-10-044
被引量：
年份：
2008
最后更新：2023-08-16 22:09:50
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