雷尼替丁碱
雷尼替丁(Ranitidine)
CAS: 66357-35-5
化学式: C13H22N4O3S
性质
固体，熔点69～70℃。
制法
5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋哺甲醇和半胱氨酸反应，生成2一[[5一[（二甲氨基）甲基-2一呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水，加热搅拌，滴加上面得到的物质，反应一定时间，加入4一甲基-2-戊酮，经进一步处理得到雷尼替丁。
用途
组胺H：受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5～8倍，且维持时间长，而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。主要用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓一艾综合征及其他高胃酸分泌疾病，应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药（包括阿司匹林）引起的急性胃黏膜损伤，全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。
| 中文名 | 雷尼替丁 |
| 英文名 | Ranitidine |
| 别名 | 善得胃 胃安太 善胃得 胃安太定 呋硫硝胺 甲硝呋胍 呋喃硝胺 雷尼替丁 雷尼替丁碱 |
| 英文别名 | Sostril 266-332-5 RANITIDINE Ranitidine RANITIDINE BASE Ranitidine base TIMTEC-BB SBB006527 1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)eth N'-Methyl-N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-2-nitro-1-ethenediarnine 1,1-ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro- 1,1-Ethenediamine, N-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)ethyl)-N'-methyl-2-nitro- 1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro- (E)-N1'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methylthio]ethyl]-N1-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine N-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine (E)-N-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine (Z)-N-{2-[({5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine |
| CAS | 66357-35-5 |
| EINECS | 266-332-5 |
| 化学式 | C13H22N4O3S |
| 分子量 | 314.4 |
| InChI | InChI=1/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3/b13-9+ |
| 密度 | 1.184±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 69-70°C |
| 沸点 | 437.1±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 218.2°C |
| 水溶性 | 24.7 mg/mL |
| 蒸汽压 | 7.66E-08mmHg at 25°C |
| 溶解度 | H2O: 1.8mg/ml |
| 折射率 | 1.558 |
| 酸度系数 | pKa 2.19±0.04 (Uncertain) |
| 存储条件 | Desiccate at +4°C |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | tan |
| 物化性质 | 固体，熔点69-70℃。盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride)：C13 H22N4O3S?HCI。[66357-59-3]。类白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭，味微苦且涩。极易吸湿。易溶于甲醇或水或乙酸，略溶于乙醇，几不溶于氯仿或丙酮。熔点137-143℃(分解)。熔点133～134℃(Merck Index 12th)。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | KM6557000 |
| 上游原料 | 糠醇 L-半胱氨酸 N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺 1,1-二氯-2-硝基乙烯 1,4-二氧六环 半胱胺盐酸盐 |
雷尼替丁碱 - 性质
可信数据
固体，熔点69～70℃。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
雷尼替丁碱 - 制法
可信数据
5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋哺甲醇和半胱氨酸反应，生成2一[[5一[（二甲氨基）甲基-2一呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水，加热搅拌，滴加上面得到的物质，反应一定时间，加入4一甲基-2-戊酮，经进一步处理得到雷尼替丁。
最后更新：2022-01-01 09:22:53
雷尼替丁碱 - 用途
可信数据
组胺H：受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5～8倍，且维持时间长，而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。主要用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓一艾综合征及其他高胃酸分泌疾病，应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药（包括阿司匹林）引起的急性胃黏膜损伤，全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。
最后更新：2022-01-01 09:22:53
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