霉酚酸吗啉乙酯
吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)
CAS: 115007-34-6;128794-94-5
化学式: C23H31NO7
标准
本品为（E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1，3-二氢异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-4-己烯酸2-(吗啉-4-基）乙酯。按干燥品计算，含吗替麦考酚酯（C23H33N07)应为98.0% 〜102.0% 。
性状
- 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
- 本品在二氯甲烷中极易溶解，在乙腈、乙酸乙酯和0.lmol/L盐酸溶液中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为93〜99°C，熔距应在3°C以内。
鉴别
- 取本品适量，加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含25ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在250nm与304nm波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1241图）一致。
检查
溶液的澄清度与颜色
取本品O.lg，加96% 乙醇10ml使溶解，溶液应澄清无色（通则0902第一法和通则0901 第一法）。
有关物质
临用新制或存放在4〜8°C。取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每lml中含2u 的溶液，作为对照溶液；精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每lml中含0.5ug的溶液，作为灵敏度溶液。另精密称取杂质F对照品适量，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，作为杂质F 对照品溶液；取杂质A对照品和杂质H对照品各适量，加乙腈溶解并稀释制成每lml中各约含10ug的混合溶液，作为系统适用性溶液。照髙效液相色谱法（通则0512)试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm X 25Omm ,5um 或效能相当的色谱柱），以磷酸盐缓冲液（取三乙胺2ml，加水650ml，混勻，用稀磷酸调节p H值至5.3)-乙腈（65:35)为流动相；柱温为45°C;检测波长为250mn。取灵敏度溶液10u1注人液相色谱仪，主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。取系统适用性溶液10u1注人液相色谱仪，记录色谱图，杂质A 峰和杂质H 峰间的分离度应大于4.0。精密量取供试品溶液、杂质F 对照品溶液及对照溶液各10u1，分别注人液相色谱仪，吗替麦考酚酯峰的保留时间约为22分钟，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰面积计算，杂质F不得过0.5% ; 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(0.4% ) 。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
Z-吗替麦考酚酯
取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取吗替麦考酚酯对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5ug的溶液，作为对照溶液；精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每lml中约含0.5ug的溶液，作为灵敏度溶液。取吗替麦考酚酯对照品适量，置254mn紫外光灯下光照48小时后，加乙腈适量超声使溶解，用乙腈稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液，作为系统适用性溶液。照有关物质检査项下的色谱条件，柱温为60°C;检测波长为215nm。取系统适用性溶液10u1注人液相色谱仪,记录色谱图，吗替麦考酚酯峰与Z-吗替麦考酚酯峰(相对保留时间约为1.1)间的分离度应符合要求。取灵敏度溶液10u1注人液相色谱仪，主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。精密量取供试品溶液和对照溶液各10u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与Z-吗替麦考酚酯峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.10% ) 。
残留溶剂
取本品约0.6g,精密称定，置顶空瓶中，精密加内标溶液(取甲基异丁基酮适量，用二甲基亚砜稀释制成每lml中约含0.lmg 的溶液）3ml，密封，振摇使溶解，作为供试品溶液；精密称取丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、正己烷、环己烷、乙酸丁酯、N , N -二甲基甲酰胺各适量，用内标溶液定量稀释制成每lml中约含丙酮1.Omg、甲醇0.6mg、乙醇l.Omg、二氯甲烷0.12mg、乙酸乙酯l.Omg、甲苯0.178mg、二甲苯0.434mg、正己烷0.058mg、环己烷0.776mg、乙酸丁酯1.0mg、N , N -二甲基甲酰胺0.176mg的混合溶液，精密量取3ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）试验，以6% 氰丙基苯基- 94 %二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱（0.53mm,30m,3um 或效能相当的色谱柱）；起始温度为35° ,维持1 分钟，以每分钟5°C的速率升温至90°、再以每分钟15°的速率升温至150°C，再以每分钟35°C的速率升温至230°,维持10分钟；进样口温度为200°;检测器温度为250°;顶空瓶平衡温度为120° ,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，按甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、环己烷、内标物、甲苯、乙酸丁酯、N , N -二甲基甲酰胺、二甲苯顺序洗脱，各峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，丙酮、甲醇、乙醇、二氣甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、正己烷、环己烷、乙酸丁酯和N , N -二甲基甲酰胺的残留量均应符合规定。
干燥失重
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60°C减压干燥3小时，减失重量不得过0.5 % (通则0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法检查（通则0841) ,遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
霉酚酸吗啉乙酯 - 标准
可信数据
本品为（E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1，3-二氢异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-4-己烯酸2-(吗啉-4-基）乙酯。按干燥品计算，含吗替麦考酚酯（C23H33N07)应为98.0% 〜102.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
霉酚酸吗啉乙酯 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
- 本品在二氯甲烷中极易溶解，在乙腈、乙酸乙酯和0.lmol/L盐酸溶液中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为93〜99°C，熔距应在3°C以内。
最后更新：2022-01-01 11:53:00
霉酚酸吗啉乙酯 - 鉴别
可信数据
- 取本品适量，加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含25ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在250nm与304nm波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1241图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:53:00
霉酚酸吗啉乙酯 - 检查
可信数据
溶液的澄清度与颜色
取本品O.lg，加96% 乙醇10ml使溶解，溶液应澄清无色（通则0902第一法和通则0901 第一法）。
有关物质
临用新制或存放在4〜8°C。取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每lml中含2u 的溶液，作为对照溶液；精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每lml中含0.5ug的溶液，作为灵敏度溶液。另精密称取杂质F对照品适量，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，作为杂质F 对照品溶液；取杂质A对照品和杂质H对照品各适量，加乙腈溶解并稀释制成每lml中各约含10ug的混合溶液，作为系统适用性溶液。照髙效液相色谱法（通则0512)试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm X 25Omm ,5um 或效能相当的色谱柱），以磷酸盐缓冲液（取三乙胺2ml，加水650ml，混勻，用稀磷酸调节p H值至5.3)-乙腈（65:35)为流动相；柱温为45°C;检测波长为250mn。取灵敏度溶液10u1注人液相色谱仪，主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。取系统适用性溶液10u1注人液相色谱仪，记录色谱图，杂质A 峰和杂质H 峰间的分离度应大于4.0。精密量取供试品溶液、杂质F 对照品溶液及对照溶液各10u1，分别注人液相色谱仪，吗替麦考酚酯峰的保留时间约为22分钟，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰面积计算，杂质F不得过0.5% ; 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(0.4% ) 。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
Z-吗替麦考酚酯
取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取吗替麦考酚酯对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5ug的溶液，作为对照溶液；精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每lml中约含0.5ug的溶液，作为灵敏度溶液。取吗替麦考酚酯对照品适量，置254mn紫外光灯下光照48小时后，加乙腈适量超声使溶解，用乙腈稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液，作为系统适用性溶液。照有关物质检査项下的色谱条件，柱温为60°C;检测波长为215nm。取系统适用性溶液10u1注人液相色谱仪,记录色谱图，吗替麦考酚酯峰与Z-吗替麦考酚酯峰(相对保留时间约为1.1)间的分离度应符合要求。取灵敏度溶液10u1注人液相色谱仪，主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。精密量取供试品溶液和对照溶液各10u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与Z-吗替麦考酚酯峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.10% ) 。
残留溶剂
取本品约0.6g,精密称定，置顶空瓶中，精密加内标溶液(取甲基异丁基酮适量，用二甲基亚砜稀释制成每lml中约含0.lmg 的溶液）3ml，密封，振摇使溶解，作为供试品溶液；精密称取丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、正己烷、环己烷、乙酸丁酯、N , N -二甲基甲酰胺各适量，用内标溶液定量稀释制成每lml中约含丙酮1.Omg、甲醇0.6mg、乙醇l.Omg、二氯甲烷0.12mg、乙酸乙酯l.Omg、甲苯0.178mg、二甲苯0.434mg、正己烷0.058mg、环己烷0.776mg、乙酸丁酯1.0mg、N , N -二甲基甲酰胺0.176mg的混合溶液，精密量取3ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）试验，以6% 氰丙基苯基- 94 %二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱（0.53mm,30m,3um 或效能相当的色谱柱）；起始温度为35° ,维持1 分钟，以每分钟5°C的速率升温至90°、再以每分钟15°的速率升温至150°C，再以每分钟35°C的速率升温至230°,维持10分钟；进样口温度为200°;检测器温度为250°;顶空瓶平衡温度为120° ,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，按甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、环己烷、内标物、甲苯、乙酸丁酯、N , N -二甲基甲酰胺、二甲苯顺序洗脱，各峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，丙酮、甲醇、乙醇、二氣甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、正己烷、环己烷、乙酸丁酯和N , N -二甲基甲酰胺的残留量均应符合规定。
干燥失重
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60°C减压干燥3小时，减失重量不得过0.5 % (通则0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法检查（通则0841) ,遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
最后更新：2022-01-01 11:53:02
霉酚酸吗啉乙酯 - 含量测定
可信数据
取本品约0.4g,精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（通则0701) ,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/ L )相当于43.35mg 的C23H31NO7 。
最后更新：2022-01-01 11:53:02
霉酚酸吗啉乙酯 - 类别
可信数据
免疫抑制剂。
最后更新：2022-01-01 11:53:03
霉酚酸吗啉乙酯 - 贮藏
可信数据
30°C以下避光保存。
最后更新：2022-01-01 11:53:03
霉酚酸吗啉乙酯 - 吗替麦考酚酯片
可信数据
本品含吗替麦考酚酯(C23H33N07)应为标示量的90.0 % 〜110.0% 。
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品细粉适量，加O.lmol / L盐酸溶液使吗替麦考酚酯溶解并稀释制成每lml中约含吗替麦考酚酯25fxg的溶液,照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在250nm与304nm的波长处有最大吸收。
检查
- 有关物质 临用新制或存放在4〜8°C。取本品的细粉适惫(约相当于吗替麦考酚酯0.2g)，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过,取续滤液作为供试品溶液；照吗替麦考酚酯项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质F按外标法以峰面积计算,不得过标示量的1.0 % ; 其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的8倍(0.8% ) 。
- Z-吗替麦考酚酯 取本品的细粉适量（约相当于吗替麦考酚酯0.25g)，精密称定，置100ml量瓶中，加水10ml,超声15分钟，加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照吗替麦考酚酯项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有与2-吗替麦考酚酯峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.10% ) 。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以0.lmol/ L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经15分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用0.lmol / L盐酸溶液定量稀释制成每lml中约含吗替麦考酚酯25ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在304nm的波长处测定吸光度；另取吗替麦考酚酯对照品适量，精密称定，加0.lmol / L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含25ug的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80 % ，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm X 250mm , 5um 或效能相当的色谱柱），以磷酸盐缓冲液(取三乙胺2ml,加水650ml,混匀，用稀磷酸调节pH值至5.3)-乙腈（65:35)为流动相；柱温为45°C;检测波长为250nm。取杂质A和杂质H对照品各适量,加乙腈溶解并稀释制成每lml中各约含10ug的溶液，作为系统适用性溶液，取10ul注人液相色谱仪，记录色谱图，吗替麦考酚酯峰的保留时间约为22分钟，杂质A峰和杂质H峰间的分离度应大于4.0。
- 测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于吗替麦考酚酯0.2g ) ,置100ml量瓶中，加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解,用乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ,置25ml量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液,精密量取10ul注人液相色谱仪，记录色谱图；另取吗替麦考酚酯对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同吗替麦考酚酯。
规格
（1)0.25g (2)0.5g
贮藏
30°C以下避光保存。
最后更新：2022-01-01 11:53:04
霉酚酸吗啉乙酯 - 吗替麦考酚酯胶囊
可信数据
本品含吗替麦考酚酯(C23H33N07) 应为标示量的90.0% 〜110.0 % 。
性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒或块状物。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品内容物适量，加O.lmol/ L盐酸溶液使吗替麦考酚酯溶解并稀释制成每lml中约含吗替麦考酚酯25ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在250nm与304nm的波长处有最大吸收。
检査
- 有关物质 临用新制或存放在4〜8°C。取装量差异项下内容物适量（约相当于吗替麦考酚酯0.2g)，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解，用乙腈稀释至刻度，摇勻，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照吗替麦考酚酯项下的方法测定，杂质F按外标法以峰面积计算，不得过标示量的1.0% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.1% ) ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的8倍(0.8% )。
- Z-吗替麦考酚酯取装量差异项下的内容物适量（约相当于吗替麦考酚酯0.25g)，精密称定，置100ml量瓶中，加水10ml，超声15分钟，加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照吗替麦考酚酯项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有与Z-吗替麦考酚酯保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.10% ) 。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以0.lmol/ L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用0.lmol/ L盐酸溶液定量稀释制成每lml中约含吗替麦考酚酯25ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在304nm的波长处测定吸光度，另取吗替麦考酚酯对照品适量，精密称定，加0.lmol/ L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含25ug的溶液，同法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的80% ，应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm X 250mm， 或效能相当的色谱柱），以磷酸盐缓冲液（取三乙胺2ml，加水650ml，混匀，用稀磷酸调节pH值至5.3)-乙腈（65：35)为流动相；柱温为45°C;检测波长为250nm。取杂质A和杂质H对照品各适量，加乙腈溶解并稀释制成每lml中各约含10ug的溶液，作为系统适用性溶液，取10u1注人液相色谱仪，记录色谱图，吗替麦考酚酯峰的保留时间约为22分钟，杂质A峰和杂质H峰间的分离度应大于4.0。
- 测定法 取装量差异项下内容物适量(约相当于吗替麦考酚酯0.2g)，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈适量超声使吗替麦考酚酯溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10u1注人液相色谱仪，记录色谱图;另取吗替麦考酚酯对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同吗替麦考酚酯。
规格
0.25g
贮藏
30°C以下避光保存。
最后更新：2022-01-01 11:53:05
霉酚酸吗啉乙酯 - 简介
吗替麦考酚酯（Methylparaben）是一种常用的化学合成酯类化合物，它是对羟基苯甲酸的甲酯化合物。以下是吗替麦考酚酯的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：吗替麦考酚酯为白色结晶粉末。
- 溶解性：它能在醇、醚和大部分有机溶剂中溶解，但在水中的溶解度较低。
用途：
- 抗氧化剂：吗替麦考酚酯可以通过抗氧化作用保护一些产品中的活性成分，延长其保质期。
制法：
吗替麦考酚酯的制备主要通过对羟基苯甲酸与甲醇反应而得到。具体的制备过程涉及化学反应与分离纯化步骤。
安全信息：
- 吗替麦考酚酯被广泛使用且在正常浓度下被认为是安全的。但对于个别对苯甲酸酯类化合物过敏的人群，可能会引发过敏反应。
- 高剂量的吗替麦考酚酯摄入可能对人体健康造成一定的影响。
- 在储存和搬运吗替麦考酚酯时，应避免与强氧化剂和高温接触，以减少火灾和爆炸的风险。
性质：
- 外观：吗替麦考酚酯为白色结晶粉末。
- 溶解性：它能在醇、醚和大部分有机溶剂中溶解，但在水中的溶解度较低。
用途：
- 抗氧化剂：吗替麦考酚酯可以通过抗氧化作用保护一些产品中的活性成分，延长其保质期。
制法：
吗替麦考酚酯的制备主要通过对羟基苯甲酸与甲醇反应而得到。具体的制备过程涉及化学反应与分离纯化步骤。
安全信息：
- 吗替麦考酚酯被广泛使用且在正常浓度下被认为是安全的。但对于个别对苯甲酸酯类化合物过敏的人群，可能会引发过敏反应。
- 高剂量的吗替麦考酚酯摄入可能对人体健康造成一定的影响。
- 在储存和搬运吗替麦考酚酯时，应避免与强氧化剂和高温接触，以减少火灾和爆炸的风险。
最后更新：2024-04-09 15:16:42
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产品名: 吗替麦考酚酯/霉酚酸酯 去供应商网站查看 询盘CAS: 115007-34-6
产地: 中国上海
包装: 100mg
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产品描述: 中文名：吗替麦考酚酯/霉酚酸酯 英文名:Mycophenolate Mofetil CAS:115007-34-6 规格:分析对照品,≥98% 产地:中国上海
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产品名: 霉酚酸酯(10mM in DMSO,无菌) 去供应商网站查看 询盘CAS: IM08201
产地: 北京
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规格: IM08201-1ml
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