MCE 国际站:
Trigonelline chloride品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0415
CAS:6138-41-6
中文名称:盐酸葫芦巴碱
葫芦巴碱盐酸盐
Synonyms:葫芦巴碱盐酸盐
Trigonelline hydrochloride
纯度:99.89%
存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱,能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂,可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性,从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性,可诱导铁死亡 (ferroptosis)。
生物活性:葫芦巴碱氯化物是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱,在益母草中大量存在。 Trigonelline chloride 具有抗HSV-1、抗菌和抗真菌活性。 体外: 发现氯化葫芦巴碱 (TG) 显着挽救 H9c2 细胞的形态。用 Trigonelline chloride 处理细胞可减弱 H2O2 诱导的细胞死亡并提高抗氧化活性。此外,Trigonelline chloride 在 H2O2 诱导的氧化应激过程中调控凋亡基因 caspase-3、caspase-9 和抗凋亡基因 Bcl-2、Bcl-XL在 H9c2 细胞中。显然,流式细胞仪结果也证实葫芦巴碱显着降低了H2O2诱导的H9c2细胞坏死和凋亡。然而,进一步增加葫芦巴碱浓度对H2O2可诱导坏死和凋亡与H2O2< /子[1]。 体内实验:Trigonelline chloride 可降低链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的骨矿化并趋于恶化骨机械特性。在烟酰胺/链脲佐菌素处理的大鼠中,Trigonelline chloride 显着增加骨矿物质密度 (BMD) 并倾向于提高松质骨强度。葫芦巴碱对链脲佐菌素诱导的代谢紊乱大鼠的骨骼系统有不同的影响,加剧了链脲佐菌素处理大鼠的骨质疏松变化,并对非高血糖(烟酰胺/链脲佐菌素处理)大鼠的骨骼产生有利影响[2]晚饭>。
体外:研究发现 Trigonelline chloride 显著挽救 H9c2 细胞的形态。用 Trigonelline chloride 处理细胞可减轻 H2O2 诱导的细胞死亡并提高抗氧化活性。 此外,Trigonelline chloride 在 H2O2 诱导的氧化应激过程中,调节 H9c2 细胞中的凋亡基因 caspase-3、caspase-9 和抗凋亡基因 Bcl-2、Bcl-XL 表达。 显然,流式细胞仪结果也证实 Trigonelline chloride 显着减少 H2O2 诱导的 H9c2 细胞坏死和凋亡[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Trigonelline chloride 在 Streptozotocin 诱导的糖尿病大鼠中降低骨矿化并趋于恶化骨机械性能。在 Nicotinamide/Streptozotocin 处理的大鼠中,Trigonelline chloride 显著增加骨矿物质密度 (BMD),并倾向于提高松质骨强度。 Trigonelline chloride 不同地影响患有 Streptozotocin 诱导的代谢紊乱大鼠的骨骼系统,加剧 Streptozotocin 处理大鼠的骨质疏松变化,并对非高血糖 (Nicotinamide/Streptozotocin 处理) 大鼠的骨骼产生有利影响[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:本研究使用 3 个月大的雌性 Wistar 大鼠。将动物分为 5 组 (n=10):对照组大鼠、链脲佐菌素治疗组大鼠、链脲佐菌素治疗组大鼠接受氯化葫芦巴碱 (50 mg/kg 口服,每日)、烟酰胺/链脲佐菌素治疗组大鼠和烟酰胺/链脲佐菌素治疗组大鼠接受氯化葫芦巴碱 (50 mg/kg 口服,每日)。氯化葫芦巴碱给药开始于链脲佐菌素给药两周后,持续四周。氯化葫芦巴碱通过胃管每日给药一次。所有对照组大鼠均以相同体积 (2 mL/kg 口服) 接受自来水 (载体) 氯化葫芦巴碱给药四周的时间足以证明氯化葫芦巴碱和其他植物来源化合物对大鼠的骨骼影响。最后一次氯化葫芦巴碱或载体给药后,大鼠禁食过夜。次日测量血糖水平,用氯胺酮和赛拉嗪麻醉大鼠,然后通过心脏放血处死[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:H9c2 细胞以 1×105 细胞/孔的密度接种在 96 孔板中。用不同浓度的氯化葫芦巴碱 (TG)(25 至 150 μM)和过氧化氢(25 至 125 μM)处理细胞。分别在 37°C 的 5% CO2 培养箱中孵育 24 小时和 6 小时,然后用水溶性四唑 (WST) 试剂处理培养物 2 小时至 4 小时。活细胞吸收 WST,然后将其转化为橙色产物。然后,使用光谱计数 ELISA 读数仪在 450 nm 处测量颜色强度。为了进行心脏保护活性,将细胞接种并分成六组:对照组、仅 H2O2,其余组最初暴露于不同浓度(25 至 125 μM)的氯化葫芦巴碱中 48 小时。然后加入100 μM H2O2并孵育4小时,之后读取450 nm处的吸光度以进行细胞活力测定[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。 它们仅供参考。
IC50 & Target:HSV-1