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北京索莱宝科技有限公司

品名: 岩藻甾醇
CAS: 17605-67-3
规格: IF4260
包装: 1mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-14 13:09:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 岩皂甾醇
CAS: 17605-67-3
包装: 10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 岩皂甾醇
CAS: 17605-67-3
规格: F914465
价格: 5mg-880,25mg-2488
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: 岩皂甾醇
CAS: 17605-67-3
规格: HPLC≥98%
价格: 10mg 2400,50mg 6000
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Fucosterol的基本信息

中文名	岩皂甾醇
英文名	FUCOSTEROL
别名	岩藻固醇;岩光甾醇;岩皂甾醇;墨角藻甾醇
CAS	17605-67-3
EINECS
化学式	C29H48O
分子量	412.69
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;20 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Fucosterol 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N4103 CAS:17605-67-3 中文名称:岩藻甾醇 Synonyms:岩藻甾醇纯度:98.27% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月产品描述 MCE 国际站:Fucosterol 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N4103 CAS:17605-67-3 中文名称:岩藻甾醇 Synonyms:岩藻甾醇纯度:98.27% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。生物活性:岩藻甾醇是一种从藻类、海藻或硅藻中分离出来的甾醇。?岩藻甾醇具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪生成、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性^[1]^[2]。岩藻甾醇通过抑制?PPARα?和?C/EBPα?表达调控脂肪形成，可用于抗肥胖药物开发研究^[1]。 IC50 和目标:PPARα C/EBPα^[1] 体外岩藻甾醇（0-50 μM 7 天）抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达与完全分化的对照脂肪细胞相比^[1]。岩藻甾醇对 T47D 和 HT29 细胞系具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 27.94 和 70.41 μg/ml^[3]。岩藻甾醇降低细胞 HEK293、MCF -7、SiHa细胞增殖，IC₅₀值分别为185.4、43.3和34.0 μg/ml^[4]。体内:岩藻甾醇（口服给药 30mg/kg）可显着降低血糖浓度，并抑制山梨糖醇在晶状体中的积聚^[2] . 体外:与完全分化的对照脂肪细胞相比，岩藻固醇 (0-50 μM 7 天) 可抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达[1]。岩藻固醇对 T47D 和 HT29 细胞系具有细胞毒性，IC50 值分别为 27.94 和 70.41 μg/ml[3]。岩藻固醇可降低 HEK293、MCF-7 和 SiHa 细胞增殖，IC50 值分别为 185.4、43.3 和 34.0 μg/ml[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:岩藻固醇（口服 30mg/kg）可显著降低血糖浓度，并抑制晶状体中山梨醇的积累[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 IC50 & Target:PPARα C/EBPα[1]
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/fucosterol.html
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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产地: 美国
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