Dehydrocrenatidine MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 去氢苦木碱
CAS: 65236-62-6
规格: SD7430
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-15 13:17:59

上海吉至生化科技有限公司

品名: 去氢苦木碱
CAS: 65236-62-6
包装: 5mg/瓶
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-23 11:56:47

上海源叶生物科技有限公司

品名: 去氢苦木碱
CAS: 65236-62-6
规格: HPLC≥98%
价格: 5mg 5800
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

BOC Sciences

品名: 去氢苦木碱
CAS: 65236-62-6
包装: 1 mg
价格: $439
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

Dehydrocrenatidine的基本信息

中文名	去氢苦木碱
英文名	Dehydrocrenatidine
别名	去氢苦木碱;化合物 T19934
CAS	65236-62-6
EINECS
化学式	C15H14N2O2
分子量	254.28
inchi
包装信息	1 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Dehydrocrenatidine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N3710 CAS:65236-62-6 中文名称:去氢苦木碱 Synonyms:Kumujian G 产品描述 MCE 国际站:Dehydrocrenatidine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N3710 CAS:65236-62-6 中文名称:去氢苦木碱 Synonyms:Kumujian G O-Methylpicrasidine I 纯度:≥98.0% 存储条件:4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。生物活性:Dehydrocrenatidine 是一种天然生物碱，是一种特异性的JAK* 抑制剂。 Dehydrocrenatine 在神经性疼痛大鼠模型中抑制电压门控钠通道并改善机械异常痛^[1]^[2]。 In体外: Dehydrocrenatidine 抑制依赖 JAK-STAT3 的 DU145 和 MDA-MB-468 细胞存活并诱导细胞凋亡。 Dehydrocrenatine 抑制 JAKs-JH1 结构域过表达诱导的 STAT3 和 STAT1 磷酸化^[1]。 Dehydrocrenatine 减少 IL-6、IFNα 和 IFNγ 刺激的 STAT3 磷酸化以及组成型 STAT3 磷酸化^[1]. DHCT 抑制河豚毒素抗性 (TTX-R) 和敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (VGSC) 电流，IC 值₅₀分别为 12.36 μM 和 4.87 μM^[2]。体内: Dehydrocrenatine 抑制 JAK-STAT3 依赖性 DU145 和 MDA- MB-468 细胞存活并诱导细胞凋亡。 Dehydrocrenatine 抑制 JAKs-JH1 结构域过表达诱导的 STAT3 和 STAT1 磷酸化^[1]。 Dehydrocrenatine 减少 IL-6、IFNα 和 IFNγ 刺激的 STAT3 磷酸化以及组成型 STAT3 磷酸化^[1]. DHCT 抑制河豚毒素抗性 (TTX-R) 和敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (VGSC) 电流，IC 值₅₀分别为 12.36 μM 和 4.87 μM^[2]。体外:脱氢克里那定抑制JAK-STAT3依赖的DU145和MDA-MB-468细胞存活并诱导细胞凋亡。脱氢克里那定抑制JAKs-JH1结构域过表达诱导的STAT3和STAT1磷酸化[1]。脱氢克里那定可降低IL-6、IFNα和IFNγ刺激的STAT3磷酸化以及组成型STAT3磷酸化[1]。DHCT可抑制抗河豚毒素（TTX-R）和敏感河豚毒素（TTX-S）电压门控钠通道（VGSC）电流，IC50值分别为12.36 µM和4.87 µM[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:脱氢克里那定抑制JAK-STAT3依赖的DU145和MDA-MB-468细胞存活并诱导细胞凋亡。脱氢克里那定抑制JAKs-JH1结构域过表达诱导的STAT3和STAT1磷酸化[1]。脱氢克里那定可降低IL-6、IFNα和IFNγ刺激的STAT3磷酸化以及组成型STAT3磷酸化[1]。DHCT可抑制抗河豚毒素（TTX-R）和敏感河豚毒素（TTX-S）电压门控钠通道（VGSC）电流，IC50值分别为12.36 µM和4.87 µM[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/dehydrocrenatidine.html
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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