利血平(标准品)
利血平(Reserpine)
CAS: 50-55-5
化学式: C33H40N2O9
标准
本品为18B-(3，4，5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11，17a-二甲氧基-3B，20a-育亨烷-16B-甲酸甲酯。按干燥品计算，含C33H40N209 不得少于98.5% 。
性状
- 本品为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末;无臭，遇光色渐变深。
- 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中微溶，在水、甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加三氣甲烷溶解并定量稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为一115°至 -131°。
鉴别
- 取本品约lmg，加0.1% 钼酸钠的硫酸溶液0.3ml，即显黄色，约5分钟后转变为蓝色。
- 取本品约lmg，加新制的香草醛试液0.2ml，约2分钟后显玫瑰红色。
- 取本品约0.5mg，加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml，混匀，即显绿色；再加冰醋酸1ml，转变为红色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集195图）一致。
检查
氧化产物
取本品20mg，置100ml量瓶中，加冰醋酸溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在388mn的波长处测定吸光度，不得过0.10。
有关物质
避光操作。取本品约10mg，置10ml量瓶中，加冰醋酸lml使溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各lOul，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5% ) 。
干燥失重
取本品，在60°C减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.15%(通则0841)。
| 中文名 | 利血平 |
| 英文名 | Reserpine |
| 别名 | 血安平 利血平 蛇根碱 蛇根碱利血平 利血平对照品, 利血平(标准品) 利血平(一个礼拜) |
| 英文别名 | Resperine Reserpine RESERPINE RESERPINE,USP RESERPINE(RG) Reserpine base RESERPINE,REAGENT RESERPINE extrapure reserpine crystalline Reserpine Standard for LC-MS 3,4,5-Trimethoxybenzoyl methyl reserpate (3β,16β,17α,18β,20α)-11,17-Dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-16-carboxylicacidmethylester (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-11,17-dimethoxy-16-(methoxycarbonyl)-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-4-ium (3beta,16beta,17alpha,18alpha,20alpha)-11,17-dimethoxy-16-(methoxycarbonyl)-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-4-ium Yohimban-16-carboxylic acid, 11,17-dimethoxy-18-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy-, methyl ester, (3.beta.,16.beta.,17.alpha.,18.beta.,20.alpha.)- |
| CAS | 50-55-5 |
| EINECS | 200-047-9 |
| 化学式 | C33H40N2O9 |
| 分子量 | 608.69 |
| InChI | InChI=1/C33H40N2O9/c1-38-19-7-8-20-21-9-10-35-16-18-13-27(44-32(36)17-11-25(39-2)30(41-4)26(12-17)40-3)31(42-5)28(33(37)43-6)22(18)15-24(35)29(21)34-23(20)14-19/h7-8,11-12,14,18,22,24,27-28,31,34H,9-10,13,15-16H2,1-6H3/p+1/t18-,22+,24-,27+,28+,31+/m1/s1 |
| InChIKey | QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N |
| 密度 | 1.2336 (rough estimate) |
| 熔点 | ~265 °C (dec.) |
| 沸点 | 655.12°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D23 -118° (CHCl3); D26 -164° (c = 0.96 in pyridine); D26 -168° (c = 0.624 in DMF) |
| 闪点 | 22℃ |
| 水溶性 | Soluble in water. |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，极微溶于乙醇 (96%)。 |
| 折射率 | 177 ° (C=1, DMF) |
| 酸度系数 | 6.6(at 25℃) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 稳定性 | 稳定，但在光线下会慢慢变暗。可燃。与强酸、还原剂、氧化剂不相容。 |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | Off-white |
| Merck | 14,8145 |
| BRN | 102014 |
| 物化性质 | 白色或浅黄褐色结晶性粉末。熔点264-265℃（分解）。易溶于氯仿（约1g/6ml），微溶于丙酮、乙醇（1g/1800ml），不溶于水。无臭，几乎无味，遇光色渐变深。 |
| MDL号 | MFCD00005091 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 R36 - 刺激眼睛。 R10 - 易燃。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| 危险品运输编号 | 3077 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | ZG0350000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29399990 |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 乙醇溶液 果胶 |
| 下游产品 | 3,4-亚甲二氧苯乙胺 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 梁雪丹, 林传权, 曾信平,等. 基于体征半定量指标评价的利血平致脾气虚大鼠模型的研究[J]. 中药新药与临床药理, 2019, 30(01):26-32. 2. 刘爽,张晓菲,苗鑫,邢海燕,李刚.蒙药“诃子解草乌毒”的配伍比例研究[J].中国药房,2019,30(11):1519-1524. 3. 江春雨,谢璐,宋玲玲.驴乳对脾虚证小鼠部分生理指标的影响[J].畜牧与饲料科学,2017,38(07):18-19. 4. 孙磊, 李照, 吴怀秀,等. 重组人乙酰胆碱酯酶体外表达制备及其相关小分子活性筛选[J]. 药物分析杂志, 2019(3):386-392. 5. 莉莉,陈勇,张蒙伟,鄢红霞,高守红,陈万生.UHPLC-MS/MS法测定新冠肺炎经验方寒湿郁肺汤中11种主成分的含量[J].药学实践杂志,2021,39(02):148-151+156. 6. Yang, Hui, et al. "Intestinal absorption mechanisms of araloside A in situ single-pass intestinal perfusion and in vitro Caco-2 cell model." Biomedicine & Pharmacotherapy 106 (2018): 1563-1569.https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.07.117 7. Zhenlong Qin, Lei Wang, Guoyan Li, Xuwen Qian, Jie Zhang, Ying Guo, Guokai Liu,Analysis of the analgesic effects of tricyclic antidepressants on neuropathic pain, diabetic neuropathic pain, and fibromyalgia in rat models,Saudi Journal of Biological Scien 8. [IF=4.545] Hui Yang et al."Intestinal absorption mechanisms of araloside A in situ single-pass intestinal perfusion and in vitro Caco-2 cell model."Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:1563 9. [IF=3.411] Zhi Meiru et al."Influence of Different Dosage Forms on Pharmacokinetics of 6 Alkaloids in Raw Aconiti Kusnezoffii Radix (Caowu) and Chebulae Fructus- (Hezi-) Processed Caowu by UPLC-MS/MS."Biomed Res Int. 2020;2020:1942849 |
利血平(标准品) - 标准
可信数据
本品为18B-(3，4，5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11，17a-二甲氧基-3B，20a-育亨烷-16B-甲酸甲酯。按干燥品计算，含C33H40N209 不得少于98.5% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
利血平(标准品) - 性状
可信数据
- 本品为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末;无臭，遇光色渐变深。
- 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中微溶，在水、甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加三氣甲烷溶解并定量稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为一115°至 -131°。
最后更新：2022-01-01 11:57:46
利血平(标准品) - 鉴别
可信数据
- 取本品约lmg，加0.1% 钼酸钠的硫酸溶液0.3ml，即显黄色，约5分钟后转变为蓝色。
- 取本品约lmg，加新制的香草醛试液0.2ml，约2分钟后显玫瑰红色。
- 取本品约0.5mg，加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml，混匀，即显绿色；再加冰醋酸1ml，转变为红色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集195图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:57:47
利血平(标准品) - 检查
可信数据
氧化产物
取本品20mg，置100ml量瓶中，加冰醋酸溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在388mn的波长处测定吸光度，不得过0.10。
有关物质
避光操作。取本品约10mg，置10ml量瓶中，加冰醋酸lml使溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各lOul，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5% ) 。
干燥失重
取本品，在60°C减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.15%(通则0841)。
最后更新：2022-01-01 11:57:48
利血平(标准品) - 含量测定
可信数据
照髙效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1%乙酸铵溶液（46:54)为流动相；检测波长为268nm。理论板数按利血平峰计算不低于4000;利血平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法
避光操作。取本品约50mg，置lOOml量瓶中，加冰醋酸3ml使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇勻，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每lml中约含40ug的溶液，精密量取20M1，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取利血平对照品，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:57:49
利血平(标准品) - 类别
可信数据
抗高血压药。
最后更新：2022-01-01 11:57:49
利血平(标准品) - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:57:49
利血平(标准品) - 利血平片
可信数据
本品含利血平（C33H40N209)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
性状
本品为着色片或糖衣片。除去包衣后显白色或淡黄褐色。
鉴别
取本品的细粉适量（约相当于利血平2.5mg)，用三氯甲烷10ml提取，滤过，滤液蒸干，残渣照利血平项下的鉴别（1)、（2 )、（3）项试验，显相同的反应。
检査
- 含量均匀度 避光操作。取本品1片，置50ml棕色量瓶中，加热水5ml，充分振摇使崩解，加三氯甲烷5ml,振摇后，用乙醇稀释至刻度，照含量测定项下供试品溶液的制备，自“摇匀，滤过”起，依法测定，计算含量，应符合规定（通则0941)。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以0.lmol/L醋酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液约25ml，用滤膜（孔径小于0.8um)滤过，弃去初滤液10ml,取续滤液作为供试品溶液。另取利血平对照品25mg，精密称定，加三氯甲烷lml与无水乙醇80ml溶解后，用0.lmol/L醋酸溶液稀释成每lml中约含利血平0.25ug(0.25mg规格）或0.lug(0.1mg规格）的溶液作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml，分别置具塞试管中，加无水乙醇5.Oml、五氧化二钒试液1.0ml，振摇,在30°C放置1小时，照荧光分析法(通则0405)，在激发光波长400nm、发射光波长500nm处测定荧光强度，计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
避光操作。取本品20片，如为糖衣片应除去包衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于利血平0.5mg),置100ml棕色量瓶中，加热水10ml，摇匀，加三氣甲烷10ml，振摇，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液，用乙醇定量稀释制成每lml中约含利血平2ug的溶液，作为供试品溶液；另精密称取利血平对照品1Omg，置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷10ml使利血平溶解，用乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml，置100ml棕色量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，分别置具塞试管中，加五氧化二钒试液2.Oml，激烈振摇后，在30°C放置1小时，照荧光分析法（通则0405)，在激发光波长400nm、发射光波长500nm处测定荧光强度，计算，即得。
类别
同利血平。
规格
（1)0.lmg (2)0.25mg
贮藏
遮光，密封保存.
最后更新：2022-01-01 11:57:50
利血平(标准品) - 利血平注射液
可信数据
本品为利血平的灭菌水溶液。含利血平（C33H40N209)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
性状
本品为微黄绿色带荧光的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量（约相当于利血平25mg)，加水10ml与氨试液5ml，用三氯甲烷10ml提取，分取三氣甲烷层，置水浴上蒸干。残渣照利血平项下的鉴别（1 )、（2 )、（3)项试验，显相同的反应。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- pH值 应为2.5〜3.5(通则0631)。
- 有关物质 避光操作。取本品，用甲醇稀释制成每lml中约含利血平lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml,置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照利血平有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0 % ) 。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lmg利血平中含内毒素的量应小于71EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
含量测定
- 照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1%乙酸铵溶液（46:54)为流动相；检测波长为268nm。理论板数按利血平峰计算不低于4000;利血平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
- 测定法 避光操作。精密量取本品适量，用甲醇定量稀释制成每lml中约含利血平20ug的溶液，作为供试品溶液，精密量取20u1,注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取利血平对照品约12.5mg，置50ml量瓶中，加三氯甲烷1.5ml使溶解，用甲醇稀释至刻度,摇匀，精密量取2ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同利血平。
规格
（l) lml:lmg (2)lml:2.5mg
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:57:51
利血平(标准品) - 复方利血平片
可信数据
本品含利血平（C33H40N209)应为标示量的85.0% 〜115.0%；含氢氣噻嗪（C7H8C1N304S2 )、盐酸异丙嗪(C17H20N2S•HC1)、维生素 B1(C12H17ClN4OS•HC1)、维生素B6(C8H11NO3• HC1)与硫酸双肼屈嗪（C8H10N6 •H2S04)均应为标示量的90.0%〜110.0 % 。
处方
利血平 32mg
氢氯噻嗪 3.lg
硫酸双肼屈嗪 4.2g
盐酸异丙嗪 2.lg
维生素氏 1.0g
维生素B6 1.Og
泛酸钙 1.Og
三硅酸镁 30g
氯化钾 30g
辅料 适量
制成 1000片
性状
本品为类白色至微黄色片或薄膜衣片、糖衣片，除去包衣后，显类白色至微黄色。
鉴别
- 在利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。
- 在硫酸双肼屈嗪、维生素B1,与维生素B6含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。
- 取本品10片，除去糖衣，研细，置蒸发皿中，加热炽灼除去可能含有的铵盐，放冷，转移到具塞锥形瓶中，加水10ml溶解,过滤，滤液转移到烧杯中，再加入0.1% 四苯硼钠溶液与醋酸，即生成白色沉淀。
- 取本品10片，除去糖衣，研细，置烧杯中，加水20ml使溶解，过滤，取滤液5ml置具塞试管中，加氢氧化钠试液2.5ml,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟，放置分层，置紫外光灯下检视，上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性，蓝色荧光消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。
- 取鉴别（4)项下滤液5ml，加水5ml，摇匀，分别置甲、乙两个试管中，各加20 %醋酸钠溶液2ml，甲管中加水5ml，乙管中加4% 硼酸溶液1ml，混匀，各迅速加氯亚胺基-2，6-二氯醌试液1ml，甲管中显蓝绿色，几分钟后即消失，并转为红棕色，乙管不显蓝色。
- 取硫酸双胼屈嗪、维生素B1与维生素氏含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液；取泛酸钙对照品适量，加0.1% 磷酸溶液溶解并稀释制成每lml中含10% 的溶液，作为对照品溶液，照硫酸双肼屈嗪、维生素B1与维生素B6 含量测定项下的色谱条件，分别取供试品溶液和对照品溶液各20u1，注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液中泛酸钙峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检査
- 含量均匀度 利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素氐与维生素氏避光操作。按含量测定项下测得的每片含量计算，应符合规定（通则0941);其中利血平限度为士 20% 。
- 溶出度 氢氣噻嗪与盐酸异丙嗪避光操作。取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以O.lmol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液约10ml，用0.45um孔径的微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液;另精密称取氢氯噻嗪对照品和盐酸异丙嗪对照品各适量，加含量测定项下稀释剂溶解并定量稀释制成每lml中含氢氣噻嗪3.4ug、盐酸异丙嗪2.3ug的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各20u1，除流动相为[0.06mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90:10)(pH 3.0)]-乙腈(65：35)外，照“利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪”含量测定项下方法测定，按外标法以峰面积计算每片中氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪的溶出量。限度均为标示量的70%，均应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
- 避光操作。
- 利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.06mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90:10)(pH 3.0)为流动相A ，乙腈为流动相B ，按下表进行梯度洗脱；检测波长为268mn。理论板数按利血平峰计算不低于3000，各主峰与其他色谱峰之间的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品10片，分别置25ml量瓶中，加稀释剂[醋酸钠溶液（取醋酸钠9.0g ,加水1000ml使溶解，加三乙胺3.0ml ,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈（55:45)]超声使溶解并稀释至刻度，摇勻，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另取利血平对照品、氢氯噻嗪对照品和盐酸异丙嗪对照品各适量，精密称定，加稀释剂溶解并定量稀释制成每lml中含利血平1.28ug、氢氯噻嗪124ug与盐酸异丙嗪84ug的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算出每片中各组分的含量，并求出10片中各组分的平均含量，即得。
- 硫酸双胼屈嗪、维生素与维生素B6 照高效液相色谱法（通则0512)测定^
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以缓冲液（0.11%己烷磺酸钠，0.02% 庚烷磺酸钠混合溶液，用冰醋酸调节pH值至3.5)-乙腈-甲醇（80:10:10)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按硫酸双肼屈嗪峰计算不低于3000;各色谱峰之间的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品10片，分别加0.1 %磷酸溶液适量,研磨，转移至100ml量瓶中，振摇30分钟，用0.1% 磷酸溶液稀释至刻度,摇匀，离心，取上清液作为供试品溶液，精密量取20u1注入液相色谱仪，记录色谱图;另精密称取硫酸双肼屈嗉对照品、维生素B,对照品和维生素玫对照品各适量，加0.1% 磷酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中含硫酸双肼屈嗪42ug、维生素技10ug与维生素氏10ug 的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算出每片中各组分的含量，并求出10片中各组分的平均含量，即得。
类别
降血压药。
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:43:23
利血平(标准品) - 简介
利血平，也被称为硝苯地平，是一种常用的血管扩张剂和钙通道阻断剂。下面是关于利血平的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：利血平是一种白色结晶粉末，无臭，微苦，几乎不溶于水，可溶于氯仿、乙醇和二甲酰胺。
用途：利血平被广泛应用于治疗高血压、心绞痛和冠心病等心血管疾病。它通过抑制心脏和平滑肌细胞中的钙离子进入细胞内，从而舒张血管，降低血压和心脏负荷。
制法：利血平的合成主要通过奥古斯汀反应（Augusti
性质：利血平是一种白色结晶粉末，无臭，微苦，几乎不溶于水，可溶于氯仿、乙醇和二甲酰胺。
用途：利血平被广泛应用于治疗高血压、心绞痛和冠心病等心血管疾病。它通过抑制心脏和平滑肌细胞中的钙离子进入细胞内，从而舒张血管，降低血压和心脏负荷。
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最后更新：2024-04-09 02:00:09
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提供多种规格现货供应
产品名: 利血平(10mM in DMSO,无菌) 去供应商网站查看 询盘CAS: IR00401
产地: 北京
包装: 1ml/瓶
规格: IR00401-1ml
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库存: 现询
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手机: 17801761073(微信同号)
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产品描述: 索莱宝直销,欢迎来询
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