白色或类白色粉末。微溶于乙醇,极微溶于丙酮。几乎不溶于水。一般情况下稳定。熔点242.5℃。
2-硝基-1,4-=氯苯和4一氨基环己羧酸乙酯反应,再氢化还原,和尿素环合,水解,得到5一氯1-(哌啶-4-基)一1.3一二氢-2H-苯并味唑-2-酮。另由羟丙胺与2一硝基氯苯进行亲核取代,再氢化还原,和氰化钾环合后再氯化,得到1一(3-氯丙基)-2,3-=氢-1H-苯并昧唑一2酮。将上面得到两种化合物与碳酸钠、碘化钾和4一甲基-2-戊酮一起搅拌反应,处理可得到多潘立酮.
由比利时杨森(Janssen)制药公司研究开发。作用较强的多巴胺受体拮抗剂,具有外周阻滞作用,直接作用于胃肠壁,可增加食道下部括约肌张力,防止胃一食道反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐、并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。适用于由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症,如上腹部胀感、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气,恶心、呕吐、口中带有或不带有胃内容物反流的胃烧灼感。由于其对脑内多巴胺受体几乎无抑制作用,因此无精神和神经性副作用。并可用于因服用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病所引起的恶心。
中文名 | 多潘立酮 |
英文名 | Domperidone |
别名 | 吗丁啉 度哌酮 哌双咪酮 岛姆吡唑 多潘立酮 5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 |
英文别名 | kw-5338 Motilium Domperidone DoMperidone-d6 DOMPERIDONE BASE Domperidone,Motilium midazol-1-yl)propyl)-4-piperidinyl)- DoMperidone Sustained Release Pellets alpha-[2-(diisopropylamino) ethyl]-alpha-phenyl-2-pyridineacetamide 5-Chloro-1-[1-[3-(2-oxo-1-benzimidazolyl)propyl]-4-piperidyl]benzimidazol-2-one 5-chloro-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl}-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one |
CAS | 57808-66-9 |
EINECS | 260-968-7 |
化学式 | C22H24ClN5O2 |
分子量 | 425.91 |
InChI | InChI=1/C22H24ClN5O2/c23-15-6-7-20-18(14-15)25-22(30)28(20)16-8-12-26(13-9-16)10-3-11-27-19-5-2-1-4-17(19)24-21(27)29/h1-2,4-7,14,16H,3,8-13H2,(H,24,29)(H,25,30) |
InChIKey | FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.2904 (rough estimate) |
熔点 | 240-244°C |
水溶性 | Slightly soluble in water. |
溶解度 | DMSO: >10 mg/mL |
折射率 | 1.5400 (estimate) |
酸度系数 | pKa 7.90 (Uncertain) |
存储条件 | Store at RT |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 固体 |
颜色 | white |
Merck | 14,3418 |
物化性质 | 从二甲基甲酰胺-水得白色结晶性粉末,熔点242.5℃ |
MDL号 | MFCD00069256 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R62 - 有损害生育能力的危险。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DE2275900 |
海关编号 | 29333990 |
上游原料 | 氰化钾 碘化钾 硅胶 邻氯硝基苯 加替环内酯 苯并咪唑 羟丙 4-氨基环己羧酸 |
参考资料 展开查看 | 1. 乔羽君,贾晨,曹爱佳,张睿,华玺,焦海胜.丙戊酸钠对丹参酮ⅡA在癫痫大鼠体内药动学的影响[J].现代中药研究与实践,2020,34(06):31-35. 2. Mengqiu Lu, Haizhen Liang, Pengfei Tu, Yong Jiang. Pharmacodynamic comparison of two different source plants of Murrayae Folium et Cacumen[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2021, 30(1): 49-57.DOI: 10.5246/jcps.2021.01.005 |
白色或类白色粉末。微溶于乙醇,极微溶于丙酮。几乎不溶于水。一般情况下稳定。熔点242.5℃。
2-硝基-1,4-=氯苯和4一氨基环己羧酸乙酯反应,再氢化还原,和尿素环合,水解,得到5一氯1-(哌啶-4-基)一1.3一二氢-2H-苯并味唑-2-酮。另由羟丙胺与2一硝基氯苯进行亲核取代,再氢化还原,和氰化钾环合后再氯化,得到1一(3-氯丙基)-2,3-=氢-1H-苯并昧唑一2酮。将上面得到两种化合物与碳酸钠、碘化钾和4一甲基-2-戊酮一起搅拌反应,处理可得到多潘立酮.
本品为5-氯-l-[l-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-嘛啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。按干燥品计算,含C22H24C1N502不得少于99.0% 。
由比利时杨森(Janssen)制药公司研究开发。作用较强的多巴胺受体拮抗剂,具有外周阻滞作用,直接作用于胃肠壁,可增加食道下部括约肌张力,防止胃一食道反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐、并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。适用于由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症,如上腹部胀感、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气,恶心、呕吐、口中带有或不带有胃内容物反流的胃烧灼感。由于其对脑内多巴胺受体几乎无抑制作用,因此无精神和神经性副作用。并可用于因服用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病所引起的恶心。
精密称取本品约0.lg,置10ml量瓶中,加N,N -二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取适量,用N,N-二甲基甲酰胺稀释制成每lml中含多潘立酮25ug 的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A ,0.5 % 醋酸铵溶液为流动相B ,按下表进行梯度洗脱。流速为每分1.2ml;检测波长为285nm。取多潘立酮与氟哌利多各约15mg,置100ml量瓶中,加N , N -二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,取10u1注人液相色谱仪,使多潘立酮与氟哌利多以及其他相邻杂质峰的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.25% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.5% ) 。
甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、N ,N -二甲基甲酸胺、甲苯与二甲苯取本品约0.2g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加二甲基亚砜2ml,超声使溶解,密封,作为供试品溶液;取甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯与二甲苯各适量,精密称定,用二甲基亚砜制成每lml中约含甲醇150ug、二氯甲烷60ug、四氢呋喃72ug、N,N-二甲基甲酰胺176ug、甲苯44.5ug与二甲苯217ug的混合溶液,精密量取该溶液2ml,置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861)测定。以100% 二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40°C,维持9分钟,以每分钟8°C的速率升温至120°C,维持2分钟,再以每分钟20 °C的速率升至160°C;进样口温度为200°C;检测器为火焰离子化检测器(FID ),检测器温度为250°C;柱流速每分钟2.5ml,分流比1:1,顶空瓶平衡温度为100°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,残留量均应符合规定。
取本品约0.2g,精密称定,置5ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取三氯甲烷适量,用二甲基亚砜制成每lml约含三氯甲烷2.4ug 的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861)测定。以6% 氰丙基苯基-94 %二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为60°C,维持6分钟,以每分钟20°C的速率升温至200°C,维持4分钟;进样口温度为200°C;检测器为电子捕获检测器(ECD),检测器温度为300°C ;柱流速每分钟4.5ml,分流比15:1。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,残留量应符合规定。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),不得过0.
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每lml的髙氯酸滴定液(0.lmol / L )相当于42.59mg的C22H24C1N502。
胃肠动力药。
遮光,密封保存。
本品含多潘立酮(C22H24C1N502 )应为标示量的90.0% 〜110.0 % 。
本品为白色片。
同多潘立酮。
(l)5mg (2)10mg
遮光,密封保存。
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