1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
二羟丙茶碱(diprophylline)
CAS: 479-18-5
化学式: C10H14N4O4
标准
本品为1，3-二甲基-7-(2，3-二羟丙基)-3，7-二氢-1H- 嘌呤-2，6-二酮。按干燥品计算，含CIflHhN404 不得少于 98.0% 。
性状
- 本品为白色粉末或颗粒;无臭。
- 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
熔点
本品的熔点（通则0612)为160〜164°C。
吸收系数
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通則0401)，在273nm的波长处测定吸光度，吸收系数为354 〜376。
鉴别
- 取本品约0.1g，加盐酸lml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集12图）一致。
检查
酸碱度
取本品0.50g，加水10ml使溶解，加溴磨香草酚蓝指承液5滴，应显黄色或绿色；再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.20ml，应显蓝色。
溶液的澄清度与颜色
取本品l.Og，加水10ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物
取本品0.25g，加水5ml与氢氧化钠试液1.0ml，煮沸30秒钟，放冷，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液7.Oml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓(0.028% ) 。
有关物质
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含1.Omg的溶液，作为供试品溶液；另取茶碱对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml与供试品溶液lml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾l.Og，加水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(72: 8)为流动相；检测波长为254nm。取对照溶液10u1，注人液相色谱仪，理论板数按二羟丙茶碱峰计算不低于2000,二羟丙茶碱峰与茶碱峰的分离度应大于3.5。精密量取供试品溶液与对照溶液各10(J,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有茶碱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5% ; 其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中二羟丙茶碱峰面积(0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.15%(通则0841)。
重金属
取本品l.Og，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml,依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
| 中文名 | 二羟丙茶碱 |
| 英文名 | diprophylline |
| 别名 | 喘定 新赛林 甘油茶碱 丙羟茶碱 二羟丙茶碱 双羟丙茶碱 二羟丙基茶碱 1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 |
| 英文别名 | Airet Dilor circair Circain Emfaseem Dyphylline Neothylline diprophylline Lufyllin-EPG component of Dilor g component of Neothylline-gg 7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline 7-(2,3-Dihydroxypropyl)-1,3-dimethylxanthine 1h-purine-2,6-dione,7-(2,3-dihydroxypropyl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl 7-(2,3-Dihydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 1H-Purine-2,6-dione, 7-(2,3-dihydroxypropyl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl- 7-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 7-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione |
| CAS | 479-18-5 |
| EINECS | 207-526-1 |
| 化学式 | C10H14N4O4 |
| 分子量 | 254.24 |
| InChI | InChI=1/C10H14N4O4/c1-12-8-7(9(17)13(2)10(12)18)14(5-11-8)3-6(16)4-15/h5-6,15-16H,3-4H2,1-2H3/t6-/m1/s1 |
| 密度 | 1.3036 (rough estimate) |
| 熔点 | 161-162°C(lit.) |
| 沸点 | 397.46°C (rough estimate) |
| 闪点 | 310.4°C |
| 水溶性 | 33 g/100 mL (25 ºC) |
| 蒸汽压 | 9.57E-15mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 易溶于水，微溶于乙醇 (96%)。 |
| 折射率 | 1.6200 (estimate) |
| 酸度系数 | 13.74±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 敏感性 | Sensitive to light |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| Merck | 14,3479 |
| BRN | 284563 |
| 物化性质 | 白色结晶性粉末。熔点158℃（159-163.5℃）。易溶于水，1克本品可溶于3毫升水（25℃）；在乙醇中的溶解度2克/100毫升，在氯仿中1克/100毫升。无臭，味苦。 |
| MDL号 | MFCD00005759 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S36 - 穿戴适当的防护服。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | XH5100000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29395900 |
| 上游原料 | 丙二醇 茶碱钠盐 氢氧化钠 茶碱 |
| 下游产品 | 多索茶碱杂质2 |
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 标准
可信数据
本品为1，3-二甲基-7-(2，3-二羟丙基)-3，7-二氢-1H- 嘌呤-2，6-二酮。按干燥品计算，含CIflHhN404 不得少于 98.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 性状
可信数据
- 本品为白色粉末或颗粒;无臭。
- 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
熔点
本品的熔点（通则0612)为160〜164°C。
吸收系数
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通則0401)，在273nm的波长处测定吸光度，吸收系数为354 〜376。
最后更新：2022-01-01 11:29:55
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 介绍
无臭，味苦；遇光易变质。易溶于水，微溶于乙醇。水溶液pH为6．5—7．4，10．87％水溶液为等渗溶液。溶解度：1g/3ml 水(25 C)、2g/100ml 乙醇和1g/100ml 氯仿。
最后更新：2022-10-16 17:25:22
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 鉴别
可信数据
- 取本品约0.1g，加盐酸lml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集12图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:29:56
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 检查
可信数据
酸碱度
取本品0.50g，加水10ml使溶解，加溴磨香草酚蓝指承液5滴，应显黄色或绿色；再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.20ml，应显蓝色。
溶液的澄清度与颜色
取本品l.Og，加水10ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物
取本品0.25g，加水5ml与氢氧化钠试液1.0ml，煮沸30秒钟，放冷，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液7.Oml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓(0.028% ) 。
有关物质
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含1.Omg的溶液，作为供试品溶液；另取茶碱对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml与供试品溶液lml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾l.Og，加水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(72: 8)为流动相；检测波长为254nm。取对照溶液10u1，注人液相色谱仪，理论板数按二羟丙茶碱峰计算不低于2000,二羟丙茶碱峰与茶碱峰的分离度应大于3.5。精密量取供试品溶液与对照溶液各10(J,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有茶碱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5% ; 其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中二羟丙茶碱峰面积(0.5% ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.15%(通则0841)。
重金属
取本品l.Og，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml,依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
最后更新：2022-01-01 11:29:57
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，缓缓加醋酐50ml,振摇3分钟，加苏丹IV指示液4~5滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液显紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L)相当于 25.42mg 的 C10H14N404。
最后更新：2022-01-01 11:29:57
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 类别
可信数据
平滑肌松弛药。
最后更新：2022-01-01 11:29:58
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 贮藏
可信数据
密封，在干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:29:58
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 二羟丙茶碱片
可信数据
本品含二羟丙茶碱(clflHuN4C)4)应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品为白色片。
鉴别
- 取本品的细粉适量（约相当于二羟丙茶碱0.5g)，加水5ml，振摇，使二羟丙茶碱溶解，滤过；取滤液lml，置水浴上蒸干，照二羟丙茶碱项下的鉴别（1)项试验，显相同的反应。
- 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在273nm的波长处有最大吸收，在246nm的波长处有最小吸收。
- 取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中含二羟丙茶碱0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取二羟丙茶碱对照品适量，加水溶解并稀释制成每lml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。
检查
- 有关物质 取本品的细粉适量（约相当于二羟丙茶碱50mg)，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量，超声使二羟丙茶碱溶解，放冷，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照二羟丙茶碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有茶碱峰，按外标法以峰面积计算，不得过标示量的0.5%；其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中二羟丙茶碱峰面积(0.5%)。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液3ml，置25ml量瓶(0.lg 规格）或50ml量瓶（0.2g规格）中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在273nm的波长处测定吸光度，按c1dh14n404 的吸收系数为365计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于二羟丙茶碱0.15g)，置500ml量瓶中，加水适量，充分振摇使二羟丙茶碱溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液10ml,置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在273mn的波长处测定吸光度，按C10H14N404的吸收系数为365计算，即得。
类别
同二羟丙茶碱。
规格
（l)0.lg (2)0.2g
贮藏
密封，在干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:29:59
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 二羟丙茶碱注射液
可信数据
本品为二羟丙茶碱的灭菌水溶液。含二羟丙茶碱(C10H14N404)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品1ml，加水2ml,摇匀，加鞣酸试液数滴即生成白色沉淀。
- 取本品1ml，置水浴上蒸干，加盐酸lml与氯酸钾0.lg ,继续蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
- 取本品适量，用水稀释制成每lml中含二羟丙茶碱0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取二羟丙茶碱对照品适量，加水溶解并稀释制成每lml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。
检査
pH值 应为4.0〜7.0(通则0631)。
有关物质 精密量取本品适量，用水稀释制成每lml中约含二羟丙茶碱lmg的溶液，作为供试品溶液，照二羟丙茶碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有茶碱峰，按外标法以峰面积计算，不得过标示量的0.5%；其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中二羟丙茶碱峰面积(0.5 % ) 。
细菌内毒素 取本品，依法检査（通则1143),每lmg 二羟丙茶碱中含内毒素的量应小于0.30EU。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
精密量取本品适量（约相当于二羟丙茶碱0.25g),置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在273mn的波长处测定吸光度，按C10H14N4O4的吸收系数为365计算，即得。
类别
同二羟丙茶碱。
规格
2ml:0.25g
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:30:00
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 - 简介
二羟丙茶碱是一种化学化合物，其化学结构为3,7-二羟基-1,3-二甲基黄嘌呤。下面是关于二羟丙茶碱的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
外观：二羟丙茶碱为白色结晶或结晶性粉末。
溶解性：可溶于水和醇类溶剂，微溶于氯仿和乙醚。
稳定性：相对稳定，不易受光和热的影响。
味道：具有苦味。
用途：
制法：
二羟丙茶碱的制法可通过茶叶中的咖啡因以及其他化学原料进行合成。一种常用的制法是通过将茶叶经过萃取得到茶叶提取物，然后经过一系列的化学反应和纯化工艺，最终得到二羟丙茶碱。
安全信息：
毒性：二羟丙茶碱属于低毒化合物，一般使用时剂量控制得当不会产生明显的毒性。
注意事项：避免与强氧化剂接触，避免吸入粉末，避免长期暴露于阳光和高温环境中。
性质：
外观：二羟丙茶碱为白色结晶或结晶性粉末。
溶解性：可溶于水和醇类溶剂，微溶于氯仿和乙醚。
稳定性：相对稳定，不易受光和热的影响。
味道：具有苦味。
用途：
制法：
二羟丙茶碱的制法可通过茶叶中的咖啡因以及其他化学原料进行合成。一种常用的制法是通过将茶叶经过萃取得到茶叶提取物，然后经过一系列的化学反应和纯化工艺，最终得到二羟丙茶碱。
安全信息：
毒性：二羟丙茶碱属于低毒化合物，一般使用时剂量控制得当不会产生明显的毒性。
注意事项：避免与强氧化剂接触，避免吸入粉末，避免长期暴露于阳光和高温环境中。
最后更新：2024-04-09 15:16:50
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产品名: 7-(2,3-二羟基丙基)-1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 去供应商网站查看 询盘CAS: 479-18-5
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS140785-1kg,YS140785-5g,YS140785-100g,YS140785-500g,YS140785-25g
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