中文名 | SB225002 |
英文名 | SB 225002 |
别名 | 化合物SB225002 -(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲 1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲 |
英文别名 | SB225002 SB-225002 SB 225002 1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea N-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)-N'-(2-BROMOPHENYL)UREA N-(2-BROMOPHENYL)-N'-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)UREA Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)- |
CAS | 182498-32-4 |
化学式 | C13H10BrN3O4 |
分子量 | 352.14 |
InChIKey | MQBZVUNNWUIPMK-UHFFFAOYSA-N |
溶解度 | 溶于DMSO至100毫米,溶于乙醇至50毫米 |
存储条件 | room temp |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
敏感性 | Moisture Sensitive |
外观 | 黄色固体 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | 在体外实验中,SB225002抑制GROα刺激的钙动员,并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平,并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂,也表现出抗肿瘤活性。 在体外实验中,SB225002抑制GROα刺激的钙动员,并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平,并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂,也表现出抗肿瘤活性。 |
体内研究 | 在兔子体内,SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中,SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外,SB225002也表现出长效抗炎作用,并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。 在兔子体内,SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中,SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外,SB225002也表现出长效抗炎作用,并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.84 ml | 14.199 ml | 28.398 ml |
5 mM | 0.568 ml | 2.84 ml | 5.68 ml |
10 mM | 0.284 ml | 1.42 ml | 2.84 ml |
5 mM | 0.057 ml | 0.284 ml | 0.568 ml |
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