1-Bromo-2,5-difluorobenzene
2,5-二氟溴苯(1-Bromo-2,5-difluorobenzene)
CAS: 399-94-0
化学式: C6H3BrF2
| 中文名 | 2,5-二氟溴苯 |
| 英文名 | 1-Bromo-2,5-difluorobenzene |
| 别名 | 2,5-二氟溴苯 1,4-二氟-2-溴苯 2-溴-1,4-二氟苯 1-溴-2,5-二氟苯 2,5-二氟溴苯,2-溴-1,4-二氟苯 |
| 英文别名 | 399-94-0 1-Bromo-2,5-difluoro 2,5-DIFLUOROBROMOBENZENE 1,4-Difluoro-2-bromobenzene 1-BROMO-2,5-DIFLUOROBENZENE 2-BROMO-1,4-DIFLUOROBENZENE 1-Bromo-2,5-difluorobenzene (1R,2R)-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid |
| CAS | 399-94-0 |
| EINECS | 206-920-0 |
| 化学式 | C6H3BrF2 |
| 分子量 | 192.99 |
| InChI | InChI=1/C10H10O2/c11-10(12)9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6H2,(H,11,12)/t8-,9+/m0/s1 |
| InChIKey | XCRCSPKQEDMVBO-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.708g/mLat 25°C(lit.) |
| 熔点 | −31°C(lit.) |
| 沸点 | 58-59°C20mm Hg(lit.) |
| 闪点 | 149°F |
| 水溶性 | Insoluble |
| 蒸汽压 | 0.000165mmHg at 25°C |
| 折射率 | n20/D 1.508(lit.) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 透明液体 |
| 比重 | 1.708 |
| 颜色 | Colorless to Light yellow to Light orange |
| BRN | 1680893 |
| 物化性质 | 无色透明液体。沸点：58℃-59℃/20mmHg，熔点：-31℃，闪点：65℃，折光率：1.5080，比重：1.708。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 F - 易燃物品  Xn - 有害物品  |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S2637/39 - S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 |
| 危险品运输编号 | UN 2922 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29039990 |
| Hazard Note | Flammable |
| Hazard Class | IRRITANT, FLAMMABLE |
| 下游产品 | 2,5-二氟苯甲酸 |
1-Bromo-2,5-difluorobenzene - 简介
2,5-二氟溴苯是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的详细介绍：
性质：
2,5-二氟溴苯是无色液体，具有特殊的气味。它难溶于水，但可溶于有机溶剂如醇类、醚类和酮类。
用途：
2,5-二氟溴苯常用作有机合成中的重要中间体。它还可以作为有机金属催化剂的配体，并用于有机合成反应中的取代反应、偶联反应等。
制法：
2,5-二氟溴苯的制备方法较为复杂，通常可以通过以下反应来合成：
在溴苯的存在下，使用氢氟酸为催化剂，将溴化亚铜和二氟甲磺酰胺反应，生成2,5-二氟溴苯。
将苯基溴化镁与氟化亚铜反应，生成2,5-二苯基二氟乙烷，然后经溴化和碘化反应，最终得到2,5-二氟溴苯。
安全信息：
2,5-二氟溴苯具有刺激性，可通过吸入、皮肤接触或眼睛接触而引起不适。在接触时，应避免直接暴露于皮肤和眼睛，必要时应戴上防护手套和护目镜等个人防护用具。在制备和使用时，应注意防火防爆，并确保有良好的通风条件。在使用和储存时，要将2,5-二氟溴苯保持在合适的温度和密封的容器中，远离火源、热源和氧化剂。
性质：
2,5-二氟溴苯是无色液体，具有特殊的气味。它难溶于水，但可溶于有机溶剂如醇类、醚类和酮类。
用途：
2,5-二氟溴苯常用作有机合成中的重要中间体。它还可以作为有机金属催化剂的配体，并用于有机合成反应中的取代反应、偶联反应等。
制法：
2,5-二氟溴苯的制备方法较为复杂，通常可以通过以下反应来合成：
在溴苯的存在下，使用氢氟酸为催化剂，将溴化亚铜和二氟甲磺酰胺反应，生成2,5-二氟溴苯。
将苯基溴化镁与氟化亚铜反应，生成2,5-二苯基二氟乙烷，然后经溴化和碘化反应，最终得到2,5-二氟溴苯。
安全信息：
2,5-二氟溴苯具有刺激性，可通过吸入、皮肤接触或眼睛接触而引起不适。在接触时，应避免直接暴露于皮肤和眼睛，必要时应戴上防护手套和护目镜等个人防护用具。在制备和使用时，应注意防火防爆，并确保有良好的通风条件。在使用和储存时，要将2,5-二氟溴苯保持在合适的温度和密封的容器中，远离火源、热源和氧化剂。
最后更新：2024-04-09 15:16:50
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